Komórki mięsaka Meth A
800,00 €*
Produkty są wysyłane w stanie zamrożonym w suchym lodzie w probówkach kriogenicznych. Każda probówka kriogeniczna zawiera zazwyczaj 3 × 10 6 komórek dla linii adhezyjnych lub 5 × 106 komórek dla linii zawiesinowych (szczegółowe informacje znajdują się w certyfikacie analizy partii).
Informacje ogólne
| Opis | Komórki mięsaka Meth A, pochodzące z chemicznie indukowanego guza u myszy Balb/c, stanowią kluczowy model do zrozumienia biologii nowotworów i mechanizmów molekularnych napędzających rozwój mięsaka. Kluczowy aspekt badań nad komórkami mięsaka Meth A obejmuje badanie białka p53 związanego z transformacją, znanego ze swojej roli w hamowaniu nowotworów. Zazwyczaj p53 jest wysoce labilne, ale jego stabilność jest znacznie zwiększona w wielu liniach komórkowych włókniakomięsaka pochodzących z guzów indukowanych czynnikami fizycznymi lub chemicznymi. Stabilizacja ta często koreluje z tworzeniem stabilnego kompleksu z białkiem szoku cieplnego hsc70. Co ciekawe, komórki mięsaka Meth A wykazują unikalne zachowanie w odniesieniu do stabilności p53. Pomimo tego, że p53 jest bardzo stabilny w tych komórkach, nie ma wykrywalnej interakcji z hsc70. Sugeruje to, że niezdolność do utworzenia takiego kompleksu jest prawdopodobnie spowodowana pierwotną strukturą endogennego p53. Gdy inne warianty p53 są wprowadzane do komórek mięsaka Meth A, tworzy się kompleks p53-hsc70, co wskazuje, że pierwotna struktura p53 jest krytycznym czynnikiem determinującym jego interakcję z hsc70, a w konsekwencji jego stabilność. Dalsze badania z wykorzystaniem eksperymentów stabilnej transfekcji ujawniły, że różne warianty p53 są degradowane w różnym tempie w różnych typach transformowanych komórek, podkreślając rolę pierwotnej struktury p53 w określaniu szybkości jego obrotu. Dodatkowo, środowisko komórkowe również wpływa na stabilność p53, o czym świadczą różne szybkości degradacji co najmniej jednego wariantu p53 w nietransformowanych komórkach BALB/c-3T3 w porównaniu z transformowanymi komórkami włókniakomięsaka. Podkreśla to złożoną interakcję między czynnikami genetycznymi i kontekstem komórkowym w regulacji stabilności i funkcji p53 w komórkach mięsaka Meth A. |
|---|---|
| Organizm | Mysz |
| Tkanka | Skóra |
| Choroba | Włókniakomięsak |
| Synonimy | Meth A, Meth-A, Meth-A-sarkom |
Charakterystyka
| Rasa/podgatunek | BALB/c |
|---|---|
| Wiek | Dorosły |
| Płeć | Kobieta |
| Morfologia | Okrągłe komórki |
| Właściwości wzrostu | Zawieszenie |
Dane regulacyjne
| Cytat | Mięsak Meth A (numer katalogowy Cytion 400284) |
|---|---|
| Poziom bezpieczeństwa biologicznego | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_5798 |
Dane biomolekularne
| Tumorogenne | Tak |
|---|
Obsługa
| Podłoże hodowlane | RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilnej glutaminy, w: 2,0 g/L NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suplementy | Uzupełnić podłoże 10% FBS |
| Czas podwojenia | 28 do 30 godzin |
| Subkultury | Pozwól agregatom komórek osiadać na dnie kolby, odrzuć supernatant, rozprowadź komórki delikatnym pipetowaniem i przelej do nowych kolb. Ponownie zawieszaj zawiesinę komórek w kolbie i pobierz reprezentatywną porcję, aby policzyć liczbę komórek na ml. Rozcieńcz zawiesinę komórek do 1x105 komórek/ml świeżym podłożem i przenieś do nowych kolb. |
| Współczynnik podziału | Zalecane są proporcje od 1:4 do 1:8 |
| Gęstość siewu | Rozpocznij nowe hodowle, używając 2 do 3 x 106 komórek/ml. Gdy komórki odzyskają sprawność po procesie zamrażania i rozmrażania po 1 do 2 pasażach, dostosuj gęstość komórek do 1 x 106 komórek/ml podczas dzielenia komórek. |
| Odnawianie płynów | 2 do 3 razy w tygodniu |
| Regeneracja po odwilży | Po zamrożeniu zebrano około 53% początkowej liczby komórek. |
| Środek zamrażający | Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją. |
| Rozmrażanie i hodowla komórek |
|
| Atmosfera inkubacji | 37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera. |
| Powłoka kolby | Brak |
| Procedura zamrażania | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki wysyłki | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki przechowywania | W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu. |
Kontrola jakości / Profil genetyczny / HLA
| Sterylność | Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji. Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym. |
|---|---|
| Profil STR |
Amelogenina: x,y
|
Certyfikat analizy (CoA)
| Numer działki | Typ certyfikatu | Data | Numer katalogowy |
|---|---|---|---|
| 400284-619 | Certyfikat analizy | 23. May. 2025 | 400284 |
| 400284-619SF | Certyfikat analizy | 23. May. 2025 | 400284 |
| 400284-190325 | Certyfikat analizy | 23. May. 2025 | 400284 |
Umowa transferu materiałów
Jeśli zamierzają Państwo wykorzystywać linie komórkowe Cytion wyłącznie do badań wewnętrznych w jednym ośrodku badawczym, prosimy o wypełnienie i podpisanie naszej umowy o transferze materiałów (MTA) oraz przesłanie jej wraz z zamówieniem.
W przypadku wszelkich zastosowań komercyjnych — w tym między innymi prac wykonywanych za wynagrodzeniem, testów kontroli jakości, wprowadzania produktów na rynek, zastosowań diagnostycznych lub badań regulacyjnych — prosimy o wypełnienie formularza przeznaczenia, abyśmy mogli przygotować umowę dostosowaną do Państwa projektu.
Uwaga: Umowa MTA dotyczy tylko niektórych linii komórkowych. Jeśli ta informacja i dokument MTA pojawiają się na stronie produktu, umowa ma zastosowanie. W przypadku linii komórkowych nieobjętych umową MTA nie będzie wyświetlana żadna informacja o umowie. Umowa MTA nie obowiązuje klientów z Ameryki, Chin i Tajwanu. Aby otrzymać odpowiednią umowę, skontaktuj się z naszym oddziałem w Stanach Zjednoczonych.