Komórki RT-112
430,00 €*
Produkty są wysyłane w stanie zamrożonym w suchym lodzie w probówkach kriogenicznych. Każda probówka kriogeniczna zawiera zazwyczaj 3 × 10 6 komórek dla linii adhezyjnych lub 5 × 106 komórek dla linii zawiesinowych (szczegółowe informacje znajdują się w certyfikacie analizy partii).
Informacje ogólne
| Opis | Ta linia komórkowa została stworzona przez dr Carol Rigby z St. Paul's Hospital w Londynie, zgodnie z opisem Benhama i wsp. z 1976 r. z ludzkiego raka pęcherza moczowego. |
|---|---|
| Organizm | Człowiek |
| Tkanka | Pęcherz moczowy |
| Choroba | Rak |
| Synonimy | RT 112, RT112 |
Charakterystyka
| Wiek | Nieokreślony |
|---|---|
| Płeć | Kobieta |
| Pochodzenie etniczne | Kaukaski |
| Morfologia | Podobny do nabłonka |
| Właściwości wzrostu | Adherent |
Dane regulacyjne
| Cytat | RT-112 (numer katalogowy Cytion 300324) |
|---|---|
| Poziom bezpieczeństwa biologicznego | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_1670 |
Dane biomolekularne
| Ekspresja białka | P53 dodatni, cytokeratyna (4),5,(6), 7, 8, 13, 17, 18, 19, desmoplakina |
|---|---|
| Izoenzymy | Tak, u nagich myszy |
| Status MSI | Stabilny (MSS) |
Obsługa
| Podłoże hodowlane | RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilnej glutaminy, w: 2,0 g/L NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suplementy | Uzupełnić podłoże 10% FBS |
| Odczynnik dysocjacyjny | Accutase |
| Subkultury | Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę. |
| Współczynnik podziału | Zalecane są proporcje od 1:4 do 1:8 |
| Gęstość siewu | Rozpocznij hodowlę od 2 do 3 x 104 komórek/cm2 i kontynuuj z gęstością wysiewu wynoszącą 1 x 104 komórek/cm2. |
| Odnawianie płynów | 2 do 3 razy w tygodniu |
| Regeneracja po odwilży | Około 50% żywych komórek, które regenerują się w ciągu 24 do 48 godzin |
| Środek zamrażający | Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją. |
| Rozmrażanie i hodowla komórek |
|
| Atmosfera inkubacji | 37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera. |
| Powłoka kolby | W celu zapewnienia optymalnego przylegania i żywotności po rozmrożeniu zalecamy stosowanie kolb lub płytek pokrytych kolagenem. |
| Procedura zamrażania | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki wysyłki | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki przechowywania | W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu. |
Kontrola jakości / Profil genetyczny / HLA
| Sterylność | Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji. Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym. |
|---|---|
| Profil STR |
Amelogenina: x,y
CSF1PO: 10,11
D13S317: 13,14
D16S539: 11,13
D5S818: 10,13
D7S820: 12,11
TH01: 7
TPOX: 8,11
vWA: 14,17
D3S1358: 15
D21S11: 27,30
D18S51: 15
Penta E: 12,16
Penta D: 10,11
D8S1179: 13,15
FGA: 23
|
| Allele HLA |
A*: '26:01:01
B*: '27:05:02
C*: '01:02:01
DRB1*: '01:01:01
DQA1*: '01:01:01
DQB1*: '05:01:01
DPB1*: '01:01:01
E: '01:01:01
|
Certyfikat analizy (CoA)
| Numer działki | Typ certyfikatu | Data | Numer katalogowy |
|---|---|---|---|
| 300324-070923 | Certyfikat analizy | 23. May. 2025 | 300324 |
| 300324-040425 | Certyfikat analizy | 23. May. 2025 | 300324 |
Umowa transferu materiałów
Jeśli zamierzają Państwo wykorzystywać linie komórkowe Cytion wyłącznie do badań wewnętrznych w jednym ośrodku badawczym, prosimy o wypełnienie i podpisanie naszej umowy o transferze materiałów (MTA) oraz przesłanie jej wraz z zamówieniem.
W przypadku wszelkich zastosowań komercyjnych — w tym między innymi prac wykonywanych za wynagrodzeniem, testów kontroli jakości, wprowadzania produktów na rynek, zastosowań diagnostycznych lub badań regulacyjnych — prosimy o wypełnienie formularza przeznaczenia, abyśmy mogli przygotować umowę dostosowaną do Państwa projektu.
Uwaga: Umowa MTA dotyczy tylko niektórych linii komórkowych. Jeśli ta informacja i dokument MTA pojawiają się na stronie produktu, umowa ma zastosowanie. W przypadku linii komórkowych nieobjętych umową MTA nie będzie wyświetlana żadna informacja o umowie. Umowa MTA nie obowiązuje klientów z Ameryki, Chin i Tajwanu. Aby otrzymać odpowiednią umowę, skontaktuj się z naszym oddziałem w Stanach Zjednoczonych.