Komórki Panc02-Luc
800,00 €*
Produkty są wysyłane w stanie zamrożonym w suchym lodzie w probówkach kriogenicznych. Każda probówka kriogeniczna zawiera zazwyczaj 3 × 10 6 komórek dla linii adhezyjnych lub 5 × 106 komórek dla linii zawiesinowych (szczegółowe informacje znajdują się w certyfikacie analizy partii).
Informacje ogólne
| Opis | Panc02-Luc to pochodna mysiej linii komórkowej gruczolakoraka trzustki Panc02, wyrażająca lucyferazę. Komórki Panc02 pochodzą z chemicznie indukowanego gruczolakoraka przewodowego trzustki u myszy i są szeroko stosowane jako model syngeniczny raka trzustki u myszy z prawidłową odpornością. Wprowadzenie reporteru lucyferazy umożliwia wysoce czułe obrazowanie bioluminescencyjne komórek nowotworowych in vitro i in vivo, ułatwiając nieinwazyjne monitorowanie wzrostu guza, rozprzestrzeniania się przerzutów i odpowiedzi na leczenie w czasie. Te właściwości sprawiają, że Panc02-Luc jest cenną platformą do badań nad biologią raka trzustki, immunoonkologią oraz przedklinicznym opracowywaniem leków. Komórki Panc02-Luc są powszechnie wykorzystywane w ortotopowych i podskórnych mysich modelach nowotworowych do badania progresji nowotworu, interakcji ze zrębem, infiltracji komórek odpornościowych oraz mechanizmów oporności na chemioterapię lub immunoterapię. Ponieważ guzy Panc02 można wyhodować w syngenicznych szczepach myszy z nienaruszonym układem odpornościowym, model ten jest szczególnie przydatny do oceny inhibitorów punktów kontrolnych, adoptywnych terapii komórkowych, szczepionek przeciwnowotworowych oraz strategii leczenia skojarzonego. Obrazowanie oparte na lucyferazie umożliwia powtarzalną ilościową ocenę obciążenia nowotworowego u żywych zwierząt, zmniejszając zmienność eksperymentalną i umożliwiając ocenę skuteczności leczenia w czasie rzeczywistym. Komórki Panc02-Luc są wykorzystywane do badań nad proliferacją, migracją, inwazją, sygnalizacją cytokinową, adaptacją metaboliczną i apoptozą komórek nowotworowych trzustki. Zachowanie biologiczne modelu może się różnić w zależności od konstrukcji lucyferazy, systemu promotorowego i strategii selekcji klonalnej zastosowanej podczas inżynierii. Dalsze dane charakterystyczne, w tym stabilność reporterów, intensywność luminescencji i potencjał przerzutowy, mogą być istotne dla specjalistycznych zastosowań eksperymentalnych. |
|---|---|
| Organizm | Mysz |
| Tkanka | Trzustka |
| Choroba | Gruczolakorak przewodowy trzustki u myszy |
| Synonimy | Linia komórkowa Panc02 z reporterem lucyferazowym |
Charakterystyka
| Rasa/podgatunek | C57BL/6 |
|---|---|
| Wiek | Nieokreślony |
| Płeć | Mężczyzna |
| Właściwości wzrostu | Adherent |
Dane regulacyjne
| Cytat | Panc02-Luc (nr katalogowy Cytion 305706) |
|---|---|
| Poziom bezpieczeństwa biologicznego | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_E3IB |
Dane biomolekularne
| Ekspresja białka | Luc |
|---|
Obsługa
| Podłoże hodowlane | RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilnej glutaminy, w: 2,0 g/L NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suplementy | Uzupełnić podłoże 10% FBS |
| Odczynnik dysocjacyjny | Accutase |
| Czas podwojenia | 24–48 godzin |
| Subkultury | Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę. |
| Gęstość siewu | 1 do 3 x 104 komórek/cm2 |
| Odnawianie płynów | 2 do 3 razy w tygodniu |
| Środek zamrażający | Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu. |
| Rozmrażanie i hodowla komórek |
|
| Atmosfera inkubacji | 37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera. |
| Warunki wysyłki | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki przechowywania | W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu. |
Kontrola jakości / Profil genetyczny / HLA
Certyfikat analizy (CoA)
| Numer działki | Typ certyfikatu | Data | Numer katalogowy |
|---|---|---|---|
| 305706-100426 | Certyfikat analizy | 15. May. 2026 | 305706 |
Umowa transferu materiałów
Jeśli zamierzają Państwo wykorzystywać linie komórkowe Cytion wyłącznie do badań wewnętrznych w jednym ośrodku badawczym, prosimy o wypełnienie i podpisanie naszej umowy o transferze materiałów (MTA) oraz przesłanie jej wraz z zamówieniem.
W przypadku wszelkich zastosowań komercyjnych — w tym między innymi prac wykonywanych za wynagrodzeniem, testów kontroli jakości, wprowadzania produktów na rynek, zastosowań diagnostycznych lub badań regulacyjnych — prosimy o wypełnienie formularza przeznaczenia, abyśmy mogli przygotować umowę dostosowaną do Państwa projektu.
Uwaga: Umowa MTA dotyczy tylko niektórych linii komórkowych. Jeśli ta informacja i dokument MTA pojawiają się na stronie produktu, umowa ma zastosowanie. W przypadku linii komórkowych nieobjętych umową MTA nie będzie wyświetlana żadna informacja o umowie. Umowa MTA nie obowiązuje klientów z Ameryki, Chin i Tajwanu. Aby otrzymać odpowiednią umowę, skontaktuj się z naszym oddziałem w Stanach Zjednoczonych.