Komórki PIEC

800,00 €*

Ceny bez podatków plus koszty wysyłki

Numer produktu: 305213

Karta charakterystyki

Karta produktu

Certyfikat analizy (CoA)

Umowa transferu materiałów

Opis	PIEC (komórki śródbłonka tętnicy biodrowej świni) to spontanicznie uwieczniona linia komórek śródbłonka pochodząca ze śródbłonka tętnicy biodrowej młodej świni. Linia komórkowa wykazuje typową morfologię kostki brukowej po osiągnięciu konfluencji i tworzy przylegające monowarstwy w standardowych warunkach hodowli. Komórki PIEC zachowują kluczowe cechy śródbłonka, w tym hamowanie kontaktowe, ekspresję markerów śródbłonka, takich jak czynnik von Willebranda (vWF), oraz zdolność do tworzenia struktur podobnych do naczyń włosowatych w odpowiednich testach in vitro. Ze względu na swoje naczyniowe pochodzenie komórki PIEC są szeroko stosowane jako model do badania biologii śródbłonka świń oraz interakcji między gospodarzem a patogenem. Pod względem funkcjonalnym PIEC wykazują cechy zgodne z komórkami śródbłonka makronaczyniowego, w tym reaktywność na bodźce zapalne i zdolność do ekspresji cząsteczek adhezyjnych biorących udział w rekrutacji leukocytów. Są one szeroko wykorzystywane w badaniach wirusologicznych, szczególnie do namnażania i badania wirusów świń, takich jak wirus klasycznego pomoru świń (CSFV), wirus afrykańskiego pomoru świń (ASFV) oraz wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRSV). Ich wysoka podatność na niektóre infekcje wirusowe i stabilne właściwości wzrostu sprawiają, że są one cennym systemem in vitro do badań replikacji wirusów, badań przesiewowych leków przeciwwirusowych i badań nad szczepionkami. Oprócz zastosowań w chorobach zakaźnych, PIEC służą jako odpowiedni model śródbłonka dużych zwierząt do badania funkcji bariery naczyniowej, aktywacji śródbłonka, angiogenezy i szlaków sygnałowych zapalenia. Jako linia śródbłonka pochodząca od świń, PIEC zapewniają znaczenie translacyjne dla porównawczych badań sercowo-naczyniowych i badań przedklinicznych, w których powszechnie stosuje się modele świńskie.
Organizm	Świnia
Tkanka	Śródbłonek naczyniowy

Morfologia	Nabłonek
Właściwości wzrostu	Adherent

Cytat	PIEC (numer katalogowy Cytion 305213)
Poziom bezpieczeństwa biologicznego	1
NCBI_TaxID	9823
CellosaurusAccession	CVCL_C0W5

Podłoże hodowlane	RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilnej glutaminy, w: 2,0 g/L NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820700a)
Suplementy	Uzupełnić podłoże o inaktywowany termicznie 10% FBS
Odczynnik dysocjacyjny	Accutase
Subkultury	Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę.
Współczynnik podziału	1:2 do 1:4
Odnawianie płynów	2 do 3 razy w tygodniu
Środek zamrażający	Jako pożywkę do kriokonserwacji należy stosować kompletną pożywkę wzrostową (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Rozmrażanie i hodowla komórek	Upewnij się, że fiolka pozostaje głęboko zamrożona w momencie dostawy, ponieważ komórki są wysyłane w suchym lodzie, aby utrzymać optymalną temperaturę podczas transportu. Po otrzymaniu należy natychmiast przechowywać fiolkę w temperaturze poniżej -150°C, aby zapewnić zachowanie integralności komórek, lub przejść do kroku 3, jeśli wymagana jest natychmiastowa hodowla. W przypadku natychmiastowej hodowli należy szybko rozmrozić fiolkę, zanurzając ją w łaźni wodnej o temperaturze 37°C z czystą wodą i środkiem przeciwdrobnoustrojowym, delikatnie mieszając przez 40-60 sekund, aż pozostanie niewielka grudka lodu. Wykonaj wszystkie kolejne kroki w sterylnych warunkach w kapturze przepływowym, dezynfekując fiolkę 70% etanolem przed otwarciem. Ostrożnie otworzyć zdezynfekowaną fiolkę i przenieść zawiesinę komórek do 15 ml probówki wirówkowej zawierającej 8 ml podłoża hodowlanego o temperaturze pokojowej, delikatnie mieszając. Wirować mieszaninę z prędkością 300 x g przez 3 minuty w celu oddzielenia komórek i ostrożnie odrzucić supernatant zawierający pozostałości pożywki do zamrażania. Delikatnie ponownie zawiesić osad komórek w 10 ml świeżego podłoża hodowlanego. W przypadku komórek przylegających, rozdzielić zawiesinę pomiędzy dwie kolby hodowlane T25; w przypadku hodowli zawiesinowych, przenieść całą pożywkę do jednej kolby T25 w celu promowania skutecznej interakcji i wzrostu komórek. Przestrzegaj ustalonych protokołów podhodowli w celu ciągłego wzrostu i utrzymania linii komórkowej, zapewniając wiarygodne wyniki eksperymentów.
Atmosfera inkubacji	37°C, 5%_CO2, nawilżona atmosfera.
Powłoka kolby	W celu zapewnienia optymalnego przylegania i żywotności po rozmrożeniu zalecamy stosowanie kolb lub płytek pokrytych kolagenem.
Procedura zamrażania	Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.
Warunki wysyłki	Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.
Warunki przechowywania	W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Sterylność	Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji. Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Numer działki	Typ certyfikatu	Data	Numer katalogowy
305213-070524	Certyfikat analizy	23. May. 2025	305213

Jeśli zamierzają Państwo wykorzystywać linie komórkowe Cytion wyłącznie do badań wewnętrznych w jednym ośrodku badawczym, prosimy o wypełnienie i podpisanie naszej umowy o transferze materiałów (MTA) oraz przesłanie jej wraz z zamówieniem.

W przypadku wszelkich zastosowań komercyjnych — w tym między innymi prac wykonywanych za wynagrodzeniem, testów kontroli jakości, wprowadzania produktów na rynek, zastosowań diagnostycznych lub badań regulacyjnych — prosimy o wypełnienie formularza przeznaczenia, abyśmy mogli przygotować umowę dostosowaną do Państwa projektu.

Uwaga: Umowa MTA dotyczy tylko niektórych linii komórkowych. Jeśli ta informacja i dokument MTA pojawiają się na stronie produktu, umowa ma zastosowanie. W przypadku linii komórkowych nieobjętych umową MTA nie będzie wyświetlana żadna informacja o umowie. Umowa MTA nie obowiązuje klientów z Ameryki, Chin i Tajwanu. Aby otrzymać odpowiednią umowę, skontaktuj się z naszym oddziałem w Stanach Zjednoczonych.

Komórki PIEC

Informacje ogólne

Charakterystyka

Dane regulacyjne

Dane biomolekularne

Obsługa

Kontrola jakości / Profil genetyczny / HLA

Certyfikat analizy (CoA)

Umowa transferu materiałów