Komórki MINO
Informacje ogólne
| Opis | Linia komórkowa MINO jest ludzkim modelem chłoniaka z komórek płaszcza (MCL), rzadkiego i agresywnego podtypu chłoniaka nieziarniczego B-komórkowego. Ta linia komórkowa została utworzona od 64-letniej pacjentki z zaawansowanym MCL. Charakteryzuje się nadekspresją cykliny D1 z powodu translokacji chromosomalnej t(11;14)(q13;q32), charakterystycznej dla MCL. Komórki MINO wykazują immunofenotyp CD5+CD20+CD23-, zgodny z diagnozą MCL i wykazują dodatkowe zmiany genetyczne, w tym hiperdiploidię i mutację TP53 w kodonie 147 (walina do glicyny), które mogą przyczyniać się do patogenezy. Komórki MINO rosną jako pojedyncze komórki lub w małych skupiskach i wykazują cechy typowe dla MCL, takie jak wysoki poziom fosforylowanego białka retinoblastoma (pRB) i ekspresja białek antyapoptotycznych, takich jak Bcl-2 i Bcl-xL. Komórki te zostały wykorzystane do badania mechanizmów molekularnych leżących u podstaw progresji MCL i oporności na terapię. W szczególności badania wykazały, że cyklina D1 odgrywa rolę w promowaniu progresji cyklu komórkowego i unikaniu apoptozy poprzez interakcję z białkami proapoptotycznymi, takimi jak Bax, sprzyjając przeżyciu komórek chłoniaka. Linia komórkowa MINO jest cennym narzędziem do badań przedklinicznych, w tym testowania leków i badań genetycznych. Została ona wykorzystana do oceny terapii celowanych, które hamują aktywność cykliny D1 lub zakłócają szlaki krytyczne dla przeżycia MCL, takie jak szlaki PI3K/Akt i Bcl-2. Ta linia komórkowa nadal przyczynia się do zrozumienia biologii MCL i poprawy strategii terapeutycznych dla tej trudnej choroby. |
|---|---|
| Organizm | Człowiek |
| Tkanka | Krew obwodowa |
| Choroba | Chłoniak z komórek płaszcza |
| Synonimy | Mino |
Charakterystyka
| Wiek | 68 lat |
|---|---|
| Płeć | Mężczyzna |
| Pochodzenie etniczne | Kaukaski |
| Morfologia | Podobne do limfoblastów |
| Typ komórki | Limfoblast |
| Właściwości wzrostu | Zawieszenie |
Dane regulacyjne
| Cytat | MINO (numer katalogowy Cytion 305513) |
|---|---|
| Poziom bezpieczeństwa biologicznego | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_1872 |
Dane biomolekularne
| Profil mutacyjny | Mutacja: CDKN2A, p.Glu88Lys (c.262G>A), homozygotyczna; Mutacja: NRAS, p.Gly13Asp (c.38G>A), heterozygotyczna; Mutacja: p.Val147Gly (c.440T>G), homozygotyczna |
|---|
Obsługa
| Podłoże hodowlane | RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilnej glutaminy, w: 2,0 g/L NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suplementy | Uzupełnić podłoże 10% FBS inaktywowanym termicznie |
| Współczynnik podziału | Stosunek 1:5 do 1:10 jest zalecany dla rutynowych hodowli. |
| Gęstość siewu | 1 x 106 komórek/ml |
| Środek zamrażający | Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją. |
| Rozmrażanie i hodowla komórek |
|
| Atmosfera inkubacji | 37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera. |
| Powłoka kolby | W celu zapewnienia optymalnego przylegania i żywotności po rozmrożeniu zalecamy stosowanie kolb lub płytek pokrytych kolagenem. |
| Procedura zamrażania | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki wysyłki | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki przechowywania | W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu. |
Kontrola jakości / Profil genetyczny / HLA
| Sterylność | Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji. Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym. |
|---|
Certyfikat analizy (CoA)
| Numer działki | Typ certyfikatu | Data | Numer katalogowy |
|---|---|---|---|
| 305513-270125 | Certyfikat analizy | 23. May. 2025 | 305513 |
Umowa transferu materiałów
Jeśli zamierzają Państwo wykorzystywać linie komórkowe Cytion wyłącznie do badań wewnętrznych w jednym ośrodku badawczym, prosimy o wypełnienie i podpisanie naszej umowy o transferze materiałów (MTA) oraz przesłanie jej wraz z zamówieniem.
W przypadku wszelkich zastosowań komercyjnych — w tym między innymi prac wykonywanych za wynagrodzeniem, testów kontroli jakości, wprowadzania produktów na rynek, zastosowań diagnostycznych lub badań regulacyjnych — prosimy o wypełnienie formularza przeznaczenia, abyśmy mogli przygotować umowę dostosowaną do Państwa projektu.
Uwaga: Umowa MTA dotyczy tylko niektórych linii komórkowych. Jeśli ta informacja i dokument MTA pojawiają się na stronie produktu, umowa ma zastosowanie. W przypadku linii komórkowych nieobjętych umową MTA nie będzie wyświetlana żadna informacja o umowie. Umowa MTA nie obowiązuje klientów z Ameryki, Chin i Tajwanu. Aby otrzymać odpowiednią umowę, skontaktuj się z naszym oddziałem w Stanach Zjednoczonych.