Komórki LLC1 (LL-2)
430,00 €*
Produkty są wysyłane w stanie zamrożonym w suchym lodzie w probówkach kriogenicznych. Każda probówka kriogeniczna zawiera zazwyczaj 3 × 10 6 komórek dla linii adhezyjnych lub 5 × 106 komórek dla linii zawiesinowych (szczegółowe informacje znajdują się w certyfikacie analizy partii).
Informacje ogólne
| Opis | Komórki LLC1 (LL-2) to mysia linia komórkowa pochodząca z raka płuca Lewisa (LLC), modelu nowotworu szeroko stosowanego w badaniach nad rakiem. Komórki te zostały pierwotnie wyizolowane i przystosowane do hodowli in vitro z raka płuc Lewisa u myszy C57BL/6. Komórki LLC1 (LL-2) mają czas podwojenia wynoszący 21 godzin i zachowują wysoki potencjał nowotworowy, tworząc guzy pierwotne i przerzuty do płuc u syngenicznych myszy C57BL/6, które są histologicznie podobne do guza pierwotnego. Komórki LLC1 (LL-2) okazały się cenne dla różnych zastosowań eksperymentalnych, w tym badań nad przerzutami nowotworowymi, interakcjami nowotwór-gospodarz i testowaniem wrażliwości na leki. Warto zauważyć, że chociaż komórki te wykazują znaczną wrażliwość in vitro na różne środki chemioterapeutyczne, takie jak cisplatyna i metotreksat, ich odpowiedź in vivo może się różnić, co podkreśla złożoność przekładania wyników badań in vitro na kontekst in vivo. Zdolność komórek LLC1 (LL-2) do tworzenia dyskretnych kolonii na plastikowych podłożach sprawia, że nadają się one również do stosowania w testach ogniskowych do oceny cytotoksyczności indukowanej lekami, co czyni je ważnym narzędziem w ocenie nowych terapii przeciwnowotworowych. Komórki LLC1 (LL-2) wykazują kilka cech typowych dla agresywnego raka płuc, w tym szybką proliferację, wysoki potencjał przerzutowy i oporność na niektóre środki chemioterapeutyczne. Komórki te stanowią odpowiedni model do zrozumienia zmian molekularnych i genetycznych związanych z progresją raka płuc. Badania wykorzystujące LLC1 (LL-2) przyczyniły się do identyfikacji kluczowych szlaków sygnałowych i mutacji genetycznych zaangażowanych w rozwój guza i przerzuty. Co więcej, ta linia komórkowa odegrała kluczową rolę w ocenie nowych strategii terapeutycznych mających na celu zahamowanie wzrostu i rozprzestrzeniania się guza, tym samym rozwijając dziedzinę badań onkologicznych. |
|---|---|
| Organizm | Mysz |
| Tkanka | Płuco |
| Choroba | Nowotwory złośliwe układu płucnego myszy |
| Synonimy | LL/2 (LLC1), LL/2 (LLc1), LL/2(LLc1), LL/2, LL2, LLC1, LLC, Lewis lung carcinoma line 1, Lewis lung carcinoma, Lewis Lung Cancer, Lewis-Lung, Lewis Lung |
Charakterystyka
| Rasa/podgatunek | C57BL/6 |
|---|---|
| Właściwości wzrostu | Adherent |
Dane regulacyjne
| Cytat | LLC1 (LL-2) (numer katalogowy Cytion 305311) |
|---|---|
| Poziom bezpieczeństwa biologicznego | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_4358 |
Dane biomolekularne
| Ekspresja antygenu | H-2b |
|---|---|
| Tumorogenne | Tak, u myszy C57BL |
| Wirusy | Wynik testu MAP ujemny: Sendai, Ektromelia, Polyoma, K-Virus, Kilham, Reo 3, PVM, LCM, M.pulmonis, MVM, Theiler's GD VII, Toolan's H-1, MHV, LDV, RCV/SDA, M-Adenovirus, B.piliformis. |
Obsługa
| Podłoże hodowlane | DMEM, w: 4,5 g/l glukozy, w: 4 mM L-glutaminy, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM pirogronianu sodu (numer artykułu Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplementy | Uzupełnić podłoże 10% FBS |
| Odczynnik dysocjacyjny | Accutase |
| Czas podwojenia | 21 godzin |
| Subkultury | Zebrać komórki zawiesiny do probówki o pojemności 15 ml i delikatnie przemyć przylegające komórki PBS pozbawionym wapnia i magnezu (użyć 3-5 ml dla kolb T25 i 5-10 ml dla kolb T75). Nałożyć Accutase (1-2 ml na kolby T25, 2,5 ml na kolby T75), zapewniając pełne pokrycie warstwy komórek. Pozostawić komórki do inkubacji w temperaturze pokojowej przez 10 minut. Po inkubacji połączyć i odwirować zarówno zawiesinę, jak i przylegające komórki. Po odwirowaniu ostrożnie zawiesić osad komórek i przenieść zawiesinę komórek do nowych kolb zawierających świeżą pożywkę. |
| Współczynnik podziału | Zalecane są proporcje od 1:4 do 1:6 |
| Gęstość siewu | 1 do 2 x 104 komórek/cm2 |
| Odnawianie płynów | 2 do 3 razy w tygodniu |
| Regeneracja po odwilży | Po rozmrożeniu umieść komórki na płytce w ilości 5 x 104 komórek/cm2 i pozostaw je na co najmniej 24 godziny, aby mogły się zregenerować po procesie zamrażania i przylgnąć do podłoża. |
| Środek zamrażający | Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją. |
| Rozmrażanie i hodowla komórek |
|
| Atmosfera inkubacji | 37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera. |
| Powłoka kolby | Brak |
| Procedura zamrażania | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki wysyłki | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki przechowywania | W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu. |
Kontrola jakości / Profil genetyczny / HLA
| Sterylność | Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji. Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym. |
|---|
Certyfikat analizy (CoA)
| Numer działki | Typ certyfikatu | Data | Numer katalogowy |
|---|---|---|---|
| 305311-230924 | Certyfikat analizy | 26. May. 2025 | 305311 |
Umowa transferu materiałów
Jeśli zamierzają Państwo wykorzystywać linie komórkowe Cytion wyłącznie do badań wewnętrznych w jednym ośrodku badawczym, prosimy o wypełnienie i podpisanie naszej umowy o transferze materiałów (MTA) oraz przesłanie jej wraz z zamówieniem.
W przypadku wszelkich zastosowań komercyjnych — w tym między innymi prac wykonywanych za wynagrodzeniem, testów kontroli jakości, wprowadzania produktów na rynek, zastosowań diagnostycznych lub badań regulacyjnych — prosimy o wypełnienie formularza przeznaczenia, abyśmy mogli przygotować umowę dostosowaną do Państwa projektu.
Uwaga: Umowa MTA dotyczy tylko niektórych linii komórkowych. Jeśli ta informacja i dokument MTA pojawiają się na stronie produktu, umowa ma zastosowanie. W przypadku linii komórkowych nieobjętych umową MTA nie będzie wyświetlana żadna informacja o umowie. Umowa MTA nie obowiązuje klientów z Ameryki, Chin i Tajwanu. Aby otrzymać odpowiednią umowę, skontaktuj się z naszym oddziałem w Stanach Zjednoczonych.