Komórki Hep-56.1D
800,00 €*
Produkty są wysyłane w stanie zamrożonym w suchym lodzie w probówkach kriogenicznych. Każda probówka kriogeniczna zawiera zazwyczaj 3 × 10 6 komórek dla linii adhezyjnych lub 5 × 106 komórek dla linii zawiesinowych (szczegółowe informacje znajdują się w certyfikacie analizy partii).
Informacje ogólne
| Opis | Linia komórek wątrobiaka Hep-56.1D pochodzi z guza wątroby myszy, w szczególności ze szczepu myszy C57BL/6J. Ta linia komórkowa charakteryzuje się znaczącą mutacją w genie p53, zidentyfikowaną w różnych pasażach podczas rozmnażania in vitro. W szczególności, Hep-56.1D wykazuje konwersję C:G do G:C w kodonie 132 eksonu 5, co skutkuje zmianą aminokwasu z cysteiny na tryptofan. Mutacja ta została wykryta przy przejściu numer 17, co sugeruje selektywną przewagę wzrostu nadaną przez mutację, prowadzącą do jej przewagi w populacji komórek. Linia komórkowa Hep-56.1D wykazuje morfologię głównie nabłonkową, odzwierciedlającą jej hepatocytarne pochodzenie. Jest to zgodne z profilem białek filamentów pośrednich, który obejmuje proste keratyny K8 i K18, a także wimentynę i keratynę K19 w różnym stopniu. Obecność tych białek potwierdza hepatocytarną naturę linii komórkowej i jej klasyfikację jako linii hepatoma. Dalsza analiza Hep-56.1D przy użyciu DNA fingerprinting nie ujawniła żadnych poważnych nieprawidłowości strukturalnych, chociaż zaobserwowano pewne zmiany we względnej intensywności określonych pasm wraz ze wzrostem liczby pasaży. Wskazuje to na stabilność genomu z pewnym stopniem zmienności w dłuższych okresach hodowli. Analiza mutacji p53 i wzorce ekspresji białek filamentów pośrednich razem ustanawiają Hep-56.1D jako cenny model do badania raka wątrobowokomórkowego i roli mutacji p53 w nowotworzeniu wątroby. |
|---|---|
| Organizm | Mysz |
| Tkanka | Wątroba |
| Choroba | Rak wątrobowokomórkowy |
| Synonimy | HEP-56.1D, 56.1D, 56.1d |
Charakterystyka
| Rasa/podgatunek | C57BL/6J |
|---|---|
| Wiek | Dorosły |
| Płeć | Kobieta |
| Morfologia | Podobny do nabłonka |
| Właściwości wzrostu | Adherent |
Dane regulacyjne
| Cytat | Hep-56.1D (numer katalogowy Cytion 400204) |
|---|---|
| Poziom bezpieczeństwa biologicznego | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_5769 |
Dane biomolekularne
| Ekspresja białka | Keratyna 8, Keratyna 18, Wimentyna. |
|---|---|
| Tumorogenne | Tak, u myszy C57BL/6J. W trzecim tygodniu rozwijają się guzy o średnicy około 5-6 mm. |
| Status ploidalny | Aneuploid |
| Profil mutacyjny | P53mut, konwersja C:G -+ G:C w kodonie 132 mysiego eksonu 5 p53, co odpowiada zmianie aminokwasu z cysteiny na tryptofan. |
Obsługa
| Podłoże hodowlane | DMEM, w: 4,5 g/l glukozy, w: 4 mM L-glutaminy, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM pirogronianu sodu (numer artykułu Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplementy | Uzupełnić podłoże 10% FBS |
| Odczynnik dysocjacyjny | Accutase |
| Czas podwojenia | 25 do 30 godzin |
| Subkultury | Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę. |
| Współczynnik podziału | Zalecane są proporcje od 1:4 do 1:8 |
| Gęstość siewu | 1 do 2 x 104 komórek/cm2 podczas rutynowej hodowli |
| Odnawianie płynów | Co 3 do 4 dni |
| Regeneracja po odwilży | >90% komórek zostało odzyskanych z procesu zamrażania w ciągu 24 do 48 godzin |
| Środek zamrażający | Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją. |
| Rozmrażanie i hodowla komórek |
|
| Atmosfera inkubacji | 37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera. |
| Powłoka kolby | Brak |
| Procedura zamrażania | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki wysyłki | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki przechowywania | W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu. |
Kontrola jakości / Profil genetyczny / HLA
| Sterylność | Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji. Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym. |
|---|---|
| Profil STR |
M_18-3: 16
M_4-2: 20.3
M_6-7: 17
M_3-2: 14
M_19-2: 13
M_7-1: 26.2
M_1-1: 16
M_8-1: 16
M_2-1: 15
M_15-3: 22.3
M_6-4: 18
M_11-2: 16
M_1-2: 19
M_17-2: 15
M_12-1: 17
M_5-5: 17
M_X-1: 28
M_13-1: 17
Człowiek D4/D8: -
|
Certyfikat analizy (CoA)
| Numer działki | Typ certyfikatu | Data | Numer katalogowy |
|---|---|---|---|
| 400204-821 | Certyfikat analizy | 23. May. 2025 | 400204 |
Umowa transferu materiałów
Jeśli zamierzają Państwo wykorzystywać linie komórkowe Cytion wyłącznie do badań wewnętrznych w jednym ośrodku badawczym, prosimy o wypełnienie i podpisanie naszej umowy o transferze materiałów (MTA) oraz przesłanie jej wraz z zamówieniem.
W przypadku wszelkich zastosowań komercyjnych — w tym między innymi prac wykonywanych za wynagrodzeniem, testów kontroli jakości, wprowadzania produktów na rynek, zastosowań diagnostycznych lub badań regulacyjnych — prosimy o wypełnienie formularza przeznaczenia, abyśmy mogli przygotować umowę dostosowaną do Państwa projektu.
Uwaga: Umowa MTA dotyczy tylko niektórych linii komórkowych. Jeśli ta informacja i dokument MTA pojawiają się na stronie produktu, umowa ma zastosowanie. W przypadku linii komórkowych nieobjętych umową MTA nie będzie wyświetlana żadna informacja o umowie. Umowa MTA nie obowiązuje klientów z Ameryki, Chin i Tajwanu. Aby otrzymać odpowiednią umowę, skontaktuj się z naszym oddziałem w Stanach Zjednoczonych.