Komórki HNO223
800,00 €*
Produkty są wysyłane w stanie zamrożonym w suchym lodzie w probówkach kriogenicznych. Każda probówka kriogeniczna zawiera zazwyczaj 3 × 10 6 komórek dla linii adhezyjnych lub 5 × 106 komórek dla linii zawiesinowych (szczegółowe informacje znajdują się w certyfikacie analizy partii).
Informacje ogólne
| Opis | Linia komórkowa HNO223 pochodzi z raka płaskonabłonkowego jamy ustnej, który jest podtypem raka płaskonabłonkowego głowy i szyi (HNSCC). Ta linia komórkowa została scharakteryzowana cytogenetycznie, ujawniając znaczące przyrosty liczby kopii DNA w kilku regionach chromosomalnych, w tym 3q22-qter, 8q, 9p, 9q, 11q13, 20p i 20q. Regiony te są szczególnie interesujące, ponieważ często zawierają onkogeny zaangażowane w progresję HNSCC, takie jak te zaangażowane w proliferację komórek, przeżycie i przerzuty. Amplifikacja 11q13, obserwowana w HNO223, jest związana z nadekspresją kluczowych onkogenów, takich jak CCND1 (cyklina D1) i CTTN (kortaktyna), o których wiadomo, że przyczyniają się do agresywnego zachowania komórek nowotworowych, w tym zwiększonej progresji cyklu komórkowego i zwiększonej inwazyjności. Sprawia to, że HNO223 jest odpowiednim modelem do badania szlaków molekularnych zaangażowanych w raka płaskonabłonkowego jamy ustnej i do badania strategii terapeutycznych ukierunkowanych na te zmiany genetyczne. HNO223 służy jako solidny model w badaniach nad rakiem, szczególnie w badaniach mających na celu zrozumienie genetycznych i molekularnych podstaw HNSCC oraz opracowanie ukierunkowanych terapii, które są ukierunkowane na te specyficzne nieprawidłowości chromosomalne. Jego cechy genetyczne sprawiają, że jest cennym narzędziem zarówno do badań podstawowych, jak i translacyjnych w onkologii. |
|---|---|
| Organizm | Człowiek |
| Tkanka | Język |
| Choroba | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi (HNSCC) |
Charakterystyka
| Płeć | Mężczyzna |
|---|---|
| Pochodzenie etniczne | Kaukaski |
| Morfologia | Podobny do nabłonka |
| Właściwości wzrostu | Monowarstwa, przylegająca |
Dane regulacyjne
| Cytat | HNO223 (numer katalogowy Cytion 300142) |
|---|---|
| Poziom bezpieczeństwa biologicznego | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_D219 |
| Deponent | C. Herold-Mende |
Dane biomolekularne
Obsługa
| Podłoże hodowlane | DMEM, w: 4,5 g/l glukozy, w: 4 mM L-glutaminy, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM pirogronianu sodu (numer artykułu Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplementy | Uzupełnić podłoże 10% FBS |
| Odczynnik dysocjacyjny | Accutase |
| Subkultury | Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę. |
| Współczynnik podziału | Zalecany jest początkowy stosunek 1:3 w zależności od tempa wzrostu |
| Odnawianie płynów | 2 do 3 razy w tygodniu |
| Środek zamrażający | Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją. |
| Rozmrażanie i hodowla komórek |
|
| Atmosfera inkubacji | 37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera. |
| Powłoka kolby | Brak |
| Procedura zamrażania | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki wysyłki | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki przechowywania | W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu. |
Kontrola jakości / Profil genetyczny / HLA
| Sterylność | Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji. Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym. |
|---|---|
| Profil STR |
Amelogenina: x,x
CSF1PO: 12
D13S317: 12
D16S539: 12
D5S818: 11,13
D7S820: 9,11
TH01: 6,8
TPOX: 9
vWA: 18,19
D3S1358: 14
D21S11: 29,31
D18S51: 12
Penta E: 5
Penta D: 12
D8S1179: 10,13
FGA: 21,24
D1S1656: 15,16.3
D6S1043: 11,12
D2S1338: 17,20
D12S391: 20,22
D19S433: 14
PEZ6: B-LCL-HROC50
|