Komórki HNO210
800,00 €*
Produkty są wysyłane w stanie zamrożonym w suchym lodzie w probówkach kriogenicznych. Każda probówka kriogeniczna zawiera zazwyczaj 3 × 10 6 komórek dla linii adhezyjnych lub 5 × 106 komórek dla linii zawiesinowych (szczegółowe informacje znajdują się w certyfikacie analizy partii).
Informacje ogólne
| Opis | Linia komórkowa HNO210 pochodzi z raka płaskonabłonkowego krtani, podtypu raka płaskonabłonkowego głowy i szyi (HNSCC). Ta linia komórkowa została szeroko scharakteryzowana pod kątem cech genetycznych i molekularnych, co czyni ją cennym modelem do badania patogenezy i odpowiedzi na leczenie HNSCC. Analiza chromosomalnej porównawczej hybrydyzacji genomowej (cCGH) HNO210 ujawniła kilka znaczących aberracji chromosomalnych. W szczególności, wykazuje on wzrost liczby kopii DNA w regionach chromosomalnych 3q, 7p, 7q, 9p, 9q, 20p i 20q oraz utratę liczby kopii w 3p, 4p, 4q i chromosomie 21. Te zmiany genetyczne są powszechne w HNSCC i są związane z agresywnym zachowaniem guza i złym rokowaniem dla pacjentów. W szczególności amplifikacja regionów takich jak 3q i 11q13, obserwowana w wielu liniach komórkowych HNSCC, jest interesująca ze względu na jej korelację ze zwiększoną ekspresją onkogenów, takich jak CCND1 (cyklina D1) i CTTN (kortaktyna). Geny te są zaangażowane odpowiednio w regulację cyklu komórkowego i organizację cytoszkieletu, a ich nadekspresja może przyczyniać się do zwiększonej proliferacji komórek, inwazji i przerzutów. Linia komórkowa HNO210, ze swoim odrębnym profilem genetycznym, służy jako solidny model do badania mechanizmów molekularnych leżących u podstaw progresji raka krtani oraz do testowania terapii celowanych, które są ukierunkowane na te specyficzne nieprawidłowości genetyczne. Ponadto ta linia komórkowa jest częścią panelu wykorzystywanego do badania skuteczności terapii skojarzonych, takich jak stosowanie cisplatyny z talidomidem, które okazały się obiecujące w zwiększaniu aktywności przeciwnowotworowej in vitro i in vivo. Sprawia to, że HNO210 ma kluczowe znaczenie nie tylko dla podstawowych badań nad rakiem, ale także dla badań translacyjnych mających na celu poprawę wyników terapeutycznych u pacjentów z HNSCC. |
|---|---|
| Organizm | Człowiek |
| Tkanka | Krtań |
| Choroba | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi (HNSCC) |
Charakterystyka
| Wiek | 69 lat |
|---|---|
| Płeć | Mężczyzna |
| Pochodzenie etniczne | Kaukaski |
| Morfologia | Podobny do nabłonka |
| Właściwości wzrostu | Monowarstwa, przylegająca |
Dane regulacyjne
| Cytat | HNO210 (numer katalogowy Cytion 300134) |
|---|---|
| Poziom bezpieczeństwa biologicznego | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_D215 |
| Deponent | C. Herold-Mende |
Dane biomolekularne
Obsługa
| Podłoże hodowlane | DMEM, w: 4,5 g/l glukozy, w: 4 mM L-glutaminy, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM pirogronianu sodu (numer artykułu Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplementy | Uzupełnić podłoże 10% FBS |
| Odczynnik dysocjacyjny | Accutase |
| Subkultury | Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę. |
| Współczynnik podziału | Zalecany jest początkowy stosunek 1:3 w zależności od tempa wzrostu |
| Odnawianie płynów | 2 do 3 razy w tygodniu |
| Środek zamrażający | Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją. |
| Rozmrażanie i hodowla komórek |
|
| Atmosfera inkubacji | 37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera. |
| Powłoka kolby | Brak |
| Procedura zamrażania | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki wysyłki | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki przechowywania | W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu. |
Kontrola jakości / Profil genetyczny / HLA
| Sterylność | Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji. Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym. |
|---|---|
| Profil STR |
Amelogenina: x,y
CSF1PO: 10,11
D13S317: 12,13
D16S539: 12
D5S818: 11,13
D7S820: 10
TH01: 8.3,9.3
TPOX: 8
vWA: 14,17
D3S1358: 17,18
D21S11: 29
D18S51: 14,17
Penta E: 12
Penta D: 10
D8S1179: 10,13
FGA: 20,22
D1S1656: 12,16.3
D6S1043: 13,14
D2S1338: 18
D12S391: 20,25
D19S433: 13,14
|
| Allele HLA |
A*: '02:01:01, '02:05:01
B*: '35:01:01, '58:01:01
C*: '04:01:01, '07:18:01
DRB1*: '01:02:01
DQA1*: '01:01:02
DQB1*: '05:01:01
DPB1*: '04:01:01
E: '01:01, '01:03
|
Certyfikat analizy (CoA)
| Numer działki | Typ certyfikatu | Data | Numer katalogowy |
|---|---|---|---|
| 300134-321 | Certyfikat analizy | 23. May. 2025 | 300134 |