Komórki E11
800,00 €*
Produkty są wysyłane w stanie zamrożonym w suchym lodzie w probówkach kriogenicznych. Każda probówka kriogeniczna zawiera zazwyczaj 3 × 10 6 komórek dla linii adhezyjnych lub 5 × 106 komórek dla linii zawiesinowych (szczegółowe informacje znajdują się w certyfikacie analizy partii).
Już niedostępne
Informacje ogólne
| Opis | Linia komórkowa E11 jest wysoce wyspecjalizowaną mysią linią komórkową opracowaną do zaawansowanych badań nad funkcjonowaniem podocytów i mechanizmami chorób nerek. Pochodzące z kłębuszków transgenicznych myszy zaprojektowanych do ekspresji wrażliwego na temperaturę wariantu antygenu SV40 large T, komórki E11 działają pod kontrolą promotora H-2kb indukowanego IFN-g. Ta unikalna struktura genetyczna ułatwia warunkową proliferację komórek, zależną od temperatury otoczenia, co jest zgodne z kontrolowaną ekspresją antygenu T. Jedną z wyróżniających cech linii komórkowej E11 jest jej stabilność fenotypowa podczas intensywnego pasażowania. Utrzymując stałą ekspresję i charakterystykę komórkową przez ponad 40 pasaży, komórki E11 okazały się nieocenione w długoterminowych badaniach bez powszechnego problemu dryfu fenotypowego obserwowanego w wielu hodowanych liniach komórkowych. Ta stabilność zwiększa ich wykorzystanie w powtarzalnych i rozszerzonych eksperymentach biologicznych wymagających spójnego zachowania komórek. Pod względem ekspresji białek linia komórkowa E11 wykazuje solidny profil, który jest kwintesencją badań specyficznych dla podocytów. Komórki konsekwentnie wyrażają nefrynę, niezbędny składnik struktury membrany szczelinowej w podocytach, wraz z wieloma innymi białkami specyficznymi dla podocytów, takimi jak podocyna, CD2AP i synaptopodyna. Ta kompleksowa ekspresja białek ułatwia badanie biologii podocytów w kontrolowanym środowisku in vitro, ściśle symulującym warunki in vivo. Zdolność komórek E11 do tworzenia rozległych kontaktów komórka-komórka dodatkowo podkreśla ich przydatność do modelowania funkcji bariery filtracyjnej nerek. |
|---|---|
| Organizm | Mysz |
| Tkanka | Nerka |
Charakterystyka
| Rasa/podgatunek | (CBA/Ca x C57BL/10)Tg(H2KbtsA58) |
|---|---|
| Wiek | Dorosły |
| Płeć | Nieokreślony |
| Typ komórki | Podocyt |
| Właściwości wzrostu | Adherent |
Dane regulacyjne
| Cytat | E11 (numer katalogowy Cytion 400494) |
|---|---|
| Poziom bezpieczeństwa biologicznego | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_5737 |
| Status GMO | GMO-S1: Ta linia mysich podocytów Immorto zawiera wrażliwy na temperaturę konstrukt antygenu SV40 T umożliwiający warunkową immortalizację. Ta klasyfikacja ma zastosowanie wyłącznie w Niemczech i może różnić się w innych krajach. |
Dane biomolekularne
| Ekspresja białka | WT1, Lmx1b, nefryna, NEPHI, FAT, P-kadheryna, CD2AP, ZO-I, podokaliksyna, podoplanina, synpo, podocyna, TRPC6 i GAPDH. |
|---|
Obsługa
| Podłoże hodowlane | RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilnej glutaminy, w: 2,0 g/L NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suplementy | Uzupełnić podłoże 10% FBS |
| Odczynnik dysocjacyjny | Accutase |
| Subkultury | Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę. |
| Współczynnik podziału | Zaleca się stosunek 1:3 lub 1:5 (w temperaturze 33 stopni Celsjusza) W warunkach różnicowania, tj. inkubacji hodowli nie do konfluentnych w temperaturze 38 stopni Celsjusza, proliferacja komórek ustaje w ciągu pierwszych dwóch tygodni i zatrzymuje się po około czterech tygodniach |
| Gęstość siewu | Zaszczepić kolby hodowlane komórek T75 1x 104 komórek/cm2 w celu przeprowadzenia procesu proliferacji. Przechowywać komórki w temperaturze 33 stopni Celsjusza / 5% CO2, aż kolba osiągnie około 75% konfluencji. |
| Odnawianie płynów | 2 do 3 razy w tygodniu |
| Środek zamrażający | Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją. |
| Rozmrażanie i hodowla komórek |
|
| Atmosfera inkubacji | 33°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera. |
| Powłoka kolby | Brak |
| Procedura zamrażania | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki wysyłki | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki przechowywania | W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu. |
Kontrola jakości / Profil genetyczny / HLA
| Sterylność | Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji. Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym. |
|---|
Certyfikat analizy (CoA)
| Numer działki | Typ certyfikatu | Data | Numer katalogowy |
|---|---|---|---|
| 400494-1014SF | Certyfikat analizy | 23. May. 2025 | 400494 |