Komórki CT26.CL25
550,00 €*
Produkty są wysyłane w stanie zamrożonym w suchym lodzie w probówkach kriogenicznych. Każda probówka kriogeniczna zawiera zazwyczaj 3 × 10 6 komórek dla linii adhezyjnych lub 5 × 106 komórek dla linii zawiesinowych (szczegółowe informacje znajdują się w certyfikacie analizy partii).
Informacje ogólne
| Opis | Linia komórkowa CT26.CL25 jest mysim modelem raka okrężnicy wywodzącym się z macierzystej linii komórkowej CT26, która jest chemicznie indukowanym, niezróżnicowanym rakiem okrężnicy pochodzącym od myszy BALB/c. CT26.CL25 został genetycznie zmodyfikowany w celu ekspresji białka β-galaktozydazy (β-gal), co czyni go doskonałym modelem do badania immunologii nowotworów i immunoterapii, szczególnie w kontekście antygenów związanych z nowotworem (TAA). Modyfikacja ta pozwala na specyficzne badania immunologiczne ukierunkowane na β-gal jako neoantygen, ułatwiając badania nad mechanizmami unikania odporności guza i rozwojem szczepionek przeciwnowotworowych lub adoptywnych terapii komórkowych. CT26.CL25 został wykorzystany w modelach przedklinicznych do badania odpowiedzi immunologicznej i skuteczności immunoterapii, takich jak stosowanie komórek dendrytycznych (DC) obciążonych antygenami związanymi z nowotworem. Badania wykazały, że strategie immunizacji wykorzystujące DCs pulsowane peptydami pochodzącymi z antygenów retrowirusowych, takich jak gp70, mogą wywoływać silne przeciwnowotworowe odpowiedzi immunologiczne. W modelach eksperymentalnych zaobserwowano aktywację cytotoksycznych limfocytów T CD8+ (CTL) specyficznych dla gp70, co wskazuje na użyteczność linii komórkowej w testowaniu podejść immunoterapeutycznych. Jednak immunizacja takimi DC obciążonymi peptydami wykazała ograniczenia, szczególnie w leczeniu ustalonych przerzutów, podkreślając wyzwania związane z przełożeniem profilaktycznych odpowiedzi immunologicznych na skuteczność terapeutyczną. Ponadto, CT26.CL25 jest często wykorzystywany w badaniach do testowania skuteczności metod immunoterapii skojarzonej, takich jak stosowanie inhibitorów immunologicznych punktów kontrolnych lub szczepionek przeciwnowotworowych. Na przykład, w badaniach oceniano wpływ chemioterapii metronomicznej w połączeniu z inhibitorami immunologicznych punktów kontrolnych, gdzie indukcja immunogennej śmierci komórki (ICD) w CT26.CL25 miała kluczowe znaczenie dla wzmocnienia przeciwnowotworowej odpowiedzi immunologicznej. Badania te wykazały, że celowanie w immunologiczne punkty kontrolne może współdziałać z chemioterapią w celu zwiększenia odsetka odrzucenia guza i ustanowienia długoterminowej pamięci immunologicznej. |
|---|---|
| Organizm | Mysz |
| Tkanka | Colon |
| Choroba | Gruczolakorak |
| Synonimy | CT26-klon 25 |
Charakterystyka
| Rasa/podgatunek | BALB/c |
|---|---|
| Wiek | Nieokreślony |
| Płeć | Kobieta |
| Morfologia | Fibroblast |
| Właściwości wzrostu | Adherent |
Dane regulacyjne
| Cytat | CT26.CL25 (numer katalogowy Cytion 305353) |
|---|---|
| Poziom bezpieczeństwa biologicznego | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_7255 |
| Status GMO | GMO-S1: Ta linia komórek mysiego raka okrężnicy (CT26.CL25) zawiera wektor retrowirusowy kodujący lacZ i Tn5-neo, umożliwiający ekspresję β-galaktozydazy i oporność na neomycynę. Konstrukt jest stabilnie zintegrowany z komórkami CT26. Ta klasyfikacja ma zastosowanie tylko w Niemczech i może się różnić w innych krajach. |
Dane biomolekularne
| Ekspresja antygenu | H-2d |
|---|---|
| Tumorogenne | Tak, u myszy BALB/c |
| Produkty | Wyrażane geny: beta-galaktozydaza (beta-gal), H-2D |
| Profil mutacyjny | Delecja genu: Cdkn2a, homozygotyczny; Mutacja: Kras, p.Gly12Asp (c.35G>A), homozygotyczny |
Obsługa
| Podłoże hodowlane | RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilnej glutaminy, w: 2,0 g/L NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suplementy | Uzupełnić pożywkę 10% FBS, 1% NEAA, 0,4 mg/ml G418, dodać 2,5 g/l glukozy i 10 mM HEPES |
| Odczynnik dysocjacyjny | Accutase |
| Subkultury | Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę. |
| Współczynnik podziału | Zalecane są proporcje od 1:4 do 1:6 |
| Środek zamrażający | Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją. |
| Rozmrażanie i hodowla komórek |
|
| Atmosfera inkubacji | 37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera. |
| Powłoka kolby | Brak |
| Procedura zamrażania | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki wysyłki | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki przechowywania | W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu. |
Kontrola jakości / Profil genetyczny / HLA
| Sterylność | Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji. Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym. |
|---|
Certyfikat analizy (CoA)
| Numer działki | Typ certyfikatu | Data | Numer katalogowy |
|---|---|---|---|
| 305353-200325 | Certyfikat analizy | 23. May. 2025 | 305353 |
Umowa transferu materiałów
Jeśli zamierzają Państwo wykorzystywać linie komórkowe Cytion wyłącznie do badań wewnętrznych w jednym ośrodku badawczym, prosimy o wypełnienie i podpisanie naszej umowy o transferze materiałów (MTA) oraz przesłanie jej wraz z zamówieniem.
W przypadku wszelkich zastosowań komercyjnych — w tym między innymi prac wykonywanych za wynagrodzeniem, testów kontroli jakości, wprowadzania produktów na rynek, zastosowań diagnostycznych lub badań regulacyjnych — prosimy o wypełnienie formularza przeznaczenia, abyśmy mogli przygotować umowę dostosowaną do Państwa projektu.
Uwaga: Umowa MTA dotyczy tylko niektórych linii komórkowych. Jeśli ta informacja i dokument MTA pojawiają się na stronie produktu, umowa ma zastosowanie. W przypadku linii komórkowych nieobjętych umową MTA nie będzie wyświetlana żadna informacja o umowie. Umowa MTA nie obowiązuje klientów z Ameryki, Chin i Tajwanu. Aby otrzymać odpowiednią umowę, skontaktuj się z naszym oddziałem w Stanach Zjednoczonych.