Komórki CLS-138
800,00 €*
Produkty są wysyłane w stanie zamrożonym w suchym lodzie w probówkach kriogenicznych. Każda probówka kriogeniczna zawiera zazwyczaj 3 × 10 6 komórek dla linii adhezyjnych lub 5 × 106 komórek dla linii zawiesinowych (szczegółowe informacje znajdują się w certyfikacie analizy partii).
Informacje ogólne
| Opis | Komórki CLS-138 zostały uzyskane z pierwotnego mięsaka wrzecionowatokomórkowego samic myszy NMRI, po indukcji guzów poprzez pojedyncze wstrzyknięcie benzopirenu. Rozwój ten stanowi cenny atut dla społeczności naukowej, szczególnie dla tych, którzy zagłębiają się w złożoność mięsaków wrzecionowatokomórkowych - rodzaju nowotworu złośliwego wywodzącego się z tkanki łącznej. Hodowla tych komórek zapewnia unikalne okno do zrozumienia patofizjologii takich nowotworów i zbadania potencjalnych możliwości terapeutycznych. Wprowadzenie komórek CLS-138 do badań znacząco poprawiło nasze zrozumienie mięsaków wrzecionowatokomórkowych. Komórki te pozwalają na szczegółowe zbadanie krajobrazu molekularnego i genetycznego, rzucając światło na mutacje i nieprawidłowości kluczowe w onkogenezie i progresji tych nowotworów. Dzięki takiej analizie komórkowej i genetycznej naukowcy mogą zidentyfikować kluczowe czynniki wywołujące chorobę i potencjalne cele terapii. Co więcej, komórki CLS-138 służą jako nieoceniony model do testowania interwencji terapeutycznych. Poddanie tych komórek różnym terapiom umożliwia ocenę skuteczności wielu środków i strategii terapeutycznych w ograniczaniu wzrostu guza i indukowaniu apoptozy. Ten kierunek badań ma kluczowe znaczenie dla rozwoju terapii celowanych, które mogą dać nadzieję na lepsze zarządzanie i wyniki leczenia pacjentów z mięsakiem wrzecionowatokomórkowym. Stworzenie komórek CLS-138 z mięsaków wrzecionowatokomórkowych myszy NMRI zapewniło badaczom spójny i powtarzalny model do szerokiej gamy badań. Komórki te ułatwiają badania nad identyfikacją biomarkerów, zrozumieniem komórkowych szlaków sygnałowych i oceną czynników prognostycznych istotnych dla mięsaków wrzecionowatokomórkowych. Zasadniczo, komórki CLS-138 otwierają nowe granice w badaniach nad mięsakami wrzecionowatokomórkowymi, oferując wgląd w molekularne podstawy choroby i możliwości terapeutyczne. Ich wyprowadzenie z guzów indukowanych u myszy NMRI stanowi znaczący krok naprzód w badaniach nad mięsakami, obiecując postęp w strategiach leczenia i głębsze zrozumienie tego groźnego typu nowotworu. |
|---|---|
| Organizm | Mysz |
| Tkanka | Skóra |
| Choroba | Mięsak |
Charakterystyka
| Rasa/podgatunek | NMRI |
|---|---|
| Wiek | Dorosły |
| Płeć | Kobieta |
| Morfologia | Podobny do fibroblastów |
| Typ komórki | Komórki wrzeciona |
| Właściwości wzrostu | Adherent |
Dane regulacyjne
| Cytat | CLS-138 (numer katalogowy Cytion 400177) |
|---|---|
| Poziom bezpieczeństwa biologicznego | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_5726 |
Dane biomolekularne
| Tumorogenne | Tak, u myszy |
|---|
Obsługa
| Podłoże hodowlane | DMEM, w: 4,5 g/l glukozy, w: 4 mM L-glutaminy, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM pirogronianu sodu (numer artykułu Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplementy | Uzupełnić podłoże 10% FBS |
| Odczynnik dysocjacyjny | Accutase |
| Subkultury | Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę. |
| Współczynnik podziału | Zalecane są proporcje od 1:4 do 1:8 |
| Gęstość siewu | 2 x 104 komórek/cm2 utworzy zlewającą się warstwę w ciągu około 2 dni. |
| Odnawianie płynów | Co 3 do 5 dni |
| Regeneracja po odwilży | Po rozmrożeniu umieść komórki na płytce w ilości 5 x 104 komórek/cm2 i pozostaw je na co najmniej 24 godziny, aby mogły się zregenerować po procesie zamrażania i przylgnąć do podłoża. |
| Środek zamrażający | Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją. |
| Rozmrażanie i hodowla komórek |
|
| Atmosfera inkubacji | 37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera. |
| Powłoka kolby | Brak |
| Procedura zamrażania | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki wysyłki | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki przechowywania | W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu. |
Kontrola jakości / Profil genetyczny / HLA
| Sterylność | Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji. Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym. |
|---|
Umowa transferu materiałów
Jeśli zamierzają Państwo wykorzystywać linie komórkowe Cytion wyłącznie do badań wewnętrznych w jednym ośrodku badawczym, prosimy o wypełnienie i podpisanie naszej umowy o transferze materiałów (MTA) oraz przesłanie jej wraz z zamówieniem.
W przypadku wszelkich zastosowań komercyjnych — w tym między innymi prac wykonywanych za wynagrodzeniem, testów kontroli jakości, wprowadzania produktów na rynek, zastosowań diagnostycznych lub badań regulacyjnych — prosimy o wypełnienie formularza przeznaczenia, abyśmy mogli przygotować umowę dostosowaną do Państwa projektu.
Uwaga: Umowa MTA dotyczy tylko niektórych linii komórkowych. Jeśli ta informacja i dokument MTA pojawiają się na stronie produktu, umowa ma zastosowanie. W przypadku linii komórkowych nieobjętych umową MTA nie będzie wyświetlana żadna informacja o umowie. Umowa MTA nie obowiązuje klientów z Ameryki, Chin i Tajwanu. Aby otrzymać odpowiednią umowę, skontaktuj się z naszym oddziałem w Stanach Zjednoczonych.