Komórki CFPAC-1
430,00 €*
Produkty są wysyłane w stanie zamrożonym w suchym lodzie w probówkach kriogenicznych. Każda probówka kriogeniczna zawiera zazwyczaj 3 × 10 6 komórek dla linii adhezyjnych lub 5 × 106 komórek dla linii zawiesinowych (szczegółowe informacje znajdują się w certyfikacie analizy partii).
Informacje ogólne
| Opis | Komórki CFPAC-1, pochodzące od 26-letniego mężczyzny z mukowiscydozą i przerzutami do wątroby gruczolakoraka przewodowego, są hiperdiploidalną linią komórkową o godnych uwagi cechach do badań biologicznych. Ich właściwości wzrostu adherencji i zdolność do tworzenia nowotworów u nagich myszy sprawiają, że są one praktycznym modelem do badań nad rakiem in vitro. Kariotyp linii komórkowej obejmuje modalną liczbę 73 chromosomów z kilkoma translokacjami, a co ważne, dwie do trzech kopii chromosomu 7, w którym znajduje się gen mukowiscydozy. Komórki te wyrażają antygeny i geny związane z rakiem, takie jak CA19-9, antygen rakowo-płodowy (CEA), antygen onkofetalny trzustki (POA), antygen związany z gruczolakorakiem (ACAA) i keratyny nabłonkowe, oferując wgląd w biologię raka. Jeśli chodzi o patologię mukowiscydozy, komórki CFPAC-1 wykazują unikalną aktywność transportu jonów. Nie reagują na agonistów cAMP, stymulatory cyklazy adenylowej lub inhibitory fosfodiesterazy dla przepływu jonów chlorkowych, ale wykazują zwiększony wypływ chlorków w odpowiedzi na jonofory wapnia. Komórki CFPAC-1 są nosicielami powszechnej mutacji mukowiscydozy - delecji trzech nukleotydów prowadzącej do braku fenyloalaniny w pozycji 508 w genie CFTR. Morfologicznie wykazują cechy nabłonkowe z mikrokosmkami wierzchołkowymi, połączeniami ścisłymi i połączeniami szczelinowymi, istotnymi dla badania interakcji tkanki nabłonkowej zarówno w raku, jak i mukowiscydozie. |
|---|---|
| Organizm | Człowiek |
| Tkanka | Trzustka |
| Choroba | Mukowiscydoza, gruczolakorak przewodowy trzustki |
| Miejsce przerzutu | Wątroba |
| Synonimy | CFPac-1, CF PAC-1, CF-PAC1, CF-Pac1, CF Pac1, CFPAC1, CFPac1, CFPAC |
Charakterystyka
| Wiek | 26 lat |
|---|---|
| Płeć | Mężczyzna |
| Pochodzenie etniczne | Europejski |
| Morfologia | Nabłonek |
| Właściwości wzrostu | Adherent |
Dane regulacyjne
| Cytat | CFPAC-1 (numer katalogowy Cytion 305066) |
|---|---|
| Poziom bezpieczeństwa biologicznego | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_1119 |
Dane biomolekularne
| Ekspresja białka | Antygen rakowo-płodowy (Cea), 9 Ng/Ml, Antygen onkofetalny trzustki (Poa), 28 Ng/Ml, Antygen związany z gruczolakorakiem (Acaa), 5000 Ng/Ml, Antygen Ca 19-9, 12000 jednostek/Ml, Keratyny nabłonkowe |
|---|---|
| Ekspresja antygenu | Antygen CA19-9, 12000 jednostek/ml, keratyny nabłonkowe |
| Tumorogenne | Tak |
Obsługa
| Podłoże hodowlane | IMDM, w: 4,5 g/l glukozy, w: 4 mM L-glutaminy, w: 25 mM HEPES, w: 1,0 mM pirogronianu sodu, w: 3,024 g/l NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820800a) |
|---|---|
| Suplementy | Uzupełnić podłoże 10% FBS |
| Odczynnik dysocjacyjny | Accutase |
| Subkultury | Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę. |
| Współczynnik podziału | 1:2 do 1:4 |
| Odnawianie płynów | 2 do 3 razy w tygodniu |
| Środek zamrażający | Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją. |
| Rozmrażanie i hodowla komórek |
|
| Atmosfera inkubacji | 37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera. |
| Powłoka kolby | W celu zapewnienia optymalnego przylegania i żywotności po rozmrożeniu zalecamy stosowanie kolb lub płytek pokrytych kolagenem. |
| Procedura zamrażania | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki wysyłki | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki przechowywania | W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu. |
Kontrola jakości / Profil genetyczny / HLA
| Sterylność | Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji. Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym. |
|---|---|
| Profil STR |
Amelogenina: x,y
CSF1PO: 10
D13S317: 12
D16S539: 9,11
D5S818: 10,11
D7S820: 8,10
TH01: 8
TPOX: 8
vWA: 17
D3S1358: 16
D21S11: 30,31.2
D18S51: 12
Penta E: 10,12
Penta D: 11,13
D8S1179: 11,15
FGA: 21,22
D6S1043: 20
D2S1338: 18,23
D12S391: 17
D19S433: 13,15
|
Certyfikat analizy (CoA)
| Numer działki | Typ certyfikatu | Data | Numer katalogowy |
|---|---|---|---|
| 305066-100323SF | Certyfikat analizy | 23. May. 2025 | 305066 |
| 305066-160925 | Certyfikat analizy | 05. Dec. 2025 | 305066 |
| 305066-100323 | Certyfikat analizy | 23. May. 2025 | 305066 |
Umowa transferu materiałów
Jeśli zamierzają Państwo wykorzystywać linie komórkowe Cytion wyłącznie do badań wewnętrznych w jednym ośrodku badawczym, prosimy o wypełnienie i podpisanie naszej umowy o transferze materiałów (MTA) oraz przesłanie jej wraz z zamówieniem.
W przypadku wszelkich zastosowań komercyjnych — w tym między innymi prac wykonywanych za wynagrodzeniem, testów kontroli jakości, wprowadzania produktów na rynek, zastosowań diagnostycznych lub badań regulacyjnych — prosimy o wypełnienie formularza przeznaczenia, abyśmy mogli przygotować umowę dostosowaną do Państwa projektu.
Uwaga: Umowa MTA dotyczy tylko niektórych linii komórkowych. Jeśli ta informacja i dokument MTA pojawiają się na stronie produktu, umowa ma zastosowanie. W przypadku linii komórkowych nieobjętych umową MTA nie będzie wyświetlana żadna informacja o umowie. Umowa MTA nie obowiązuje klientów z Ameryki, Chin i Tajwanu. Aby otrzymać odpowiednią umowę, skontaktuj się z naszym oddziałem w Stanach Zjednoczonych.