Komórki C6
430,00 €*
Produkty są wysyłane w stanie zamrożonym w suchym lodzie w probówkach kriogenicznych. Każda probówka kriogeniczna zawiera zazwyczaj 3 × 10 6 komórek dla linii adhezyjnych lub 5 × 106 komórek dla linii zawiesinowych (szczegółowe informacje znajdują się w certyfikacie analizy partii).
Informacje ogólne
| Opis | Linia komórkowa C6 utrzymuje typ komórek glejowych o morfologii fibroblastów i pochodzi z glejaka szczura Wisthar-Furth. Glejak został wywołany przez ekspozycję na N-nitrozomocznik, po wielu cyklach naprzemiennej hodowli i pasażach zwierząt. Linia komórkowa glejaka C6 jest często wykorzystywana w badaniach neuro-onkologicznych do tworzenia modeli zwierzęcych, które ściśle naśladują cechy ludzkiego glejaka, pomagając w opracowywaniu nowych środków i strategii terapeutycznych. Jest szczególnie skuteczna w hodowli komórek 3D i badaniach przesiewowych o wysokiej wydajności. Komórki C6 są zróżnicowane genetycznie, posiadając gen p53 typu dzikiego, zwiększoną ekspresję genu Rb i zmutowany locus p16/Cdkn2a/Ink4a, ale pozbawione ekspresji mRNA p16 i p19ARF. W ludzkich glejakach występuje również nadekspresja kilku genów, takich jak PDGFβ, IGF-1, EGFR i białka prekursorowe Erb3/Her3. Jednak ekspresja IGF-2, FGF-9 i FGF-10 jest zmniejszona, podczas gdy ekspresja genu MMP-7 pozostaje niezmieniona. Podobnie jak ludzkie glejaki, komórki C6 wykazują zwiększoną aktywność genów szlaku Ras, która jest regulowana przez podwyższoną ekspresję białka aktywatora trifosforanu guaniny Ras. Linia komórkowa C6 była wykorzystywana w różnych badaniach. Na przykład wykorzystano ją do zbadania zdolności 2-(2,4-dihydroksyfenylo)tieno-1,3-tiazyn-4-onu (BChTT) do zatrzymania proliferacji komórek nowotworowych i zbadania mechanizmów zaangażowanych w ten proces. W innym badaniu właściwości cytotoksyczne i przeciwutleniające ekstraktu CO2 w stanie nadkrytycznym (SCE) z brody starca (Usnea barbata) badano przy użyciu komórek C6. Co ciekawe, komórki te wykazują zwiększony poziom aktywności dehydrogenazy fosforanu glicerolu w odpowiedzi na glukokortykoidy. |
|---|---|
| Organizm | Szczur |
| Tkanka | Mózg |
| Choroba | Glejak |
| Synonimy | C-6, C 6, RGC-6, RGC6, RGc6 |
Charakterystyka
| Wiek | Nieokreślony |
|---|---|
| Płeć | Mężczyzna |
| Morfologia | Podobny do fibroblastów |
| Typ komórki | Komórki glejowe |
| Właściwości wzrostu | Adherent |
Dane regulacyjne
| Cytat | C6 (numer katalogowy Cytion 500142) |
|---|---|
| Poziom bezpieczeństwa biologicznego | 1 |
| NCBI_TaxID | 10116 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0194 |
Dane biomolekularne
| Wyrażone receptory | Glukokortykoid |
|---|---|
| Wirusy | Pozytywny wynik dla LCMV |
| Podatność na wirusa | Pęcherzykowe zapalenie jamy ustnej (Indiana), krowianka, opryszczka zwykła |
| Odporność na wirusy | Poliowirus 3 |
| Odwrotna transkryptaza | Negatywny |
| Produkty | Białko S-100, produkcja dehydrogenazy fosforanu glicerolu w odpowiedzi na glukokortykoidy, somatotropina. |
Obsługa
| Podłoże hodowlane | RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilnej glutaminy, w: 2,0 g/L NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suplementy | Uzupełnić podłoże 10% FBS |
| Odczynnik dysocjacyjny | Accutase |
| Czas podwojenia | 24 godziny |
| Subkultury | Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę. |
| Współczynnik podziału | Zalecany jest stosunek 1:2 do 1:3 |
| Gęstość siewu | 1 x 104 komórek/cm2 utworzy zlewającą się warstwę w ciągu około 4 dni. |
| Odnawianie płynów | 2 do 3 razy w tygodniu |
| Regeneracja po odwilży | Po rozmrożeniu umieść komórki na płytce w ilości 5 x 104 komórek/cm2 i pozostaw je na co najmniej 24 godziny, aby mogły się zregenerować po procesie zamrażania i przylgnąć do podłoża. |
| Środek zamrażający | Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją. |
| Rozmrażanie i hodowla komórek |
|
| Atmosfera inkubacji | 37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera. |
| Powłoka kolby | W celu zapewnienia optymalnego przylegania i żywotności po rozmrożeniu zalecamy stosowanie kolb lub płytek pokrytych kolagenem. |
| Procedura zamrażania | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki wysyłki | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki przechowywania | W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu. |
Kontrola jakości / Profil genetyczny / HLA
| Sterylność | Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji. Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym. |
|---|---|
| Profil STR |
Rat_D1Wox31: 104
Rat_D2Wox37: 156
Rat_D19Wox11: 220,228
Rat_D10Wox8: 266
Rat_D4Wox7: 145
Rat_D2Wox27: 207,215
Rat_D5Rat33: 122
Rat_D10Wox11: 156,171
Rat_D1Wox23: 214
Rat_D12Wox1: 406
Rat_D6Wox2: 104
Rat_D8Wox7: 182
Rat_D6Cebr1: 233,239
SRY: x,Y
|
Certyfikat analizy (CoA)
| Numer działki | Typ certyfikatu | Data | Numer katalogowy |
|---|---|---|---|
| 500142-615-130624 | Certyfikat analizy | 23. May. 2025 | 500142 |
| 500142-34-140624 | Certyfikat analizy | 23. May. 2025 | 500142 |
Umowa transferu materiałów
Jeśli zamierzają Państwo wykorzystywać linie komórkowe Cytion wyłącznie do badań wewnętrznych w jednym ośrodku badawczym, prosimy o wypełnienie i podpisanie naszej umowy o transferze materiałów (MTA) oraz przesłanie jej wraz z zamówieniem.
W przypadku wszelkich zastosowań komercyjnych — w tym między innymi prac wykonywanych za wynagrodzeniem, testów kontroli jakości, wprowadzania produktów na rynek, zastosowań diagnostycznych lub badań regulacyjnych — prosimy o wypełnienie formularza przeznaczenia, abyśmy mogli przygotować umowę dostosowaną do Państwa projektu.
Uwaga: Umowa MTA dotyczy tylko niektórych linii komórkowych. Jeśli ta informacja i dokument MTA pojawiają się na stronie produktu, umowa ma zastosowanie. W przypadku linii komórkowych nieobjętych umową MTA nie będzie wyświetlana żadna informacja o umowie. Umowa MTA nie obowiązuje klientów z Ameryki, Chin i Tajwanu. Aby otrzymać odpowiednią umowę, skontaktuj się z naszym oddziałem w Stanach Zjednoczonych.