AB2.2 Komórki
800,00 €*
Produkty są wysyłane w stanie zamrożonym w suchym lodzie w probówkach kriogenicznych. Każda probówka kriogeniczna zawiera zazwyczaj 3 × 10 6 komórek dla linii adhezyjnych lub 5 × 106 komórek dla linii zawiesinowych (szczegółowe informacje znajdują się w certyfikacie analizy partii).
Informacje ogólne
| Opis | Linia komórkowa AB2.2 jest szeroko stosowaną mysią embrionalną linią komórkową (ES) pochodzącą ze szczepu myszy 129S7 (znanego również jako 129P2/OlaHsd). Odegrała ona znaczącą rolę w ukierunkowaniu genów i generowaniu transgenicznych myszy ze względu na jej solidną zdolność do ekspansji in vitro i manipulacji genetycznych. Komórki AB2.2 są pluripotencjalne, zdolne do współtworzenia wszystkich warstw zarodkowych i odegrały kluczową rolę w produkcji zarodkowych chimer. Jednakże, podobnie jak wiele linii komórek ES utrzymywanych przez dłuższy okres hodowli, AB2.2 są podatne na niestabilność chromosomalną, zwłaszcza aneuploidię obejmującą chromosom 8. Analiza cytogenetyczna AB2.2 i jego podlinii ujawniła wysoką częstotliwość nieprawidłowości chromosomalnych, przy czym mozaika i czysta trisomia 8 są szczególnie powszechne. W jednym z badań AB2.2 wykazywał kariotyp mozaikowy obejmujący wzmocnienia chromosomów 8 i Y, w tym konfiguracje takie jak 42,XY,+Y,+8 / 41,XY,+Y / 40,XY. Wśród jego podlinii zidentyfikowano dodatkowe anomalie kariotypowe, takie jak podwójne trisomie obejmujące chromosomy 8 i 11 oraz złożone chromosomy pochodne wynikające z niezrównoważonych translokacji obejmujących chromosom 8. Te strukturalne i liczbowe aberracje są związane ze zmniejszoną wydajnością transmisji w linii zarodkowej, a ich obecność komplikuje interpretację relacji genotyp-fenotyp u zwierząt chimerycznych. Biorąc pod uwagę tło genetyczne i podatność na niestabilność chromosomalną, AB2.2 pozostaje potężnym narzędziem w genetyce myszy, ale wymaga starannej kontroli jakości. Rutynowe badanie kariotypu - w tym zarówno G-banding, jak i FISH - jest zalecane przed przystąpieniem do wstrzyknięcia blastocysty w celu zapewnienia integralności chromosomalnej niezbędnej do niezawodnej transmisji linii zarodkowej i dokładnych analiz fenotypowych. |
|---|---|
| Organizm | Mysz |
| Tkanka | Blastocysta |
| Zastosowania | Badania nad komórkami macierzystymi |
Charakterystyka
| Wiek | Zarodek |
|---|---|
| Płeć | Mężczyzna |
| Typ komórki | Embrionalne komórki macierzyste |
| Właściwości wzrostu | Adherent |
Dane regulacyjne
| Cytat | AB2.2 (numer katalogowy Cytion 305738) |
|---|---|
| Poziom bezpieczeństwa biologicznego | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_C261 |
Dane biomolekularne
| Profil mutacyjny |
|---|
Obsługa
| Współczynnik podziału | Zalecane są proporcje od 1:4 do 1:7 |
|---|---|
| Gęstość siewu | 3 do 5 x 104 komórek/cm2 |
| Odnawianie płynów | 2 do 3 razy w tygodniu |
| Środek zamrażający | Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją. |
| Rozmrażanie i hodowla komórek |
|
| Atmosfera inkubacji | 37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera. |
| Powłoka kolby | Brak |
| Procedura zamrażania | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki wysyłki | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki przechowywania | W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu. |
Kontrola jakości / Profil genetyczny / HLA
| Sterylność | Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji. Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym. |
|---|
Umowa transferu materiałów
Jeśli zamierzają Państwo wykorzystywać linie komórkowe Cytion wyłącznie do badań wewnętrznych w jednym ośrodku badawczym, prosimy o wypełnienie i podpisanie naszej umowy o transferze materiałów (MTA) oraz przesłanie jej wraz z zamówieniem.
W przypadku wszelkich zastosowań komercyjnych — w tym między innymi prac wykonywanych za wynagrodzeniem, testów kontroli jakości, wprowadzania produktów na rynek, zastosowań diagnostycznych lub badań regulacyjnych — prosimy o wypełnienie formularza przeznaczenia, abyśmy mogli przygotować umowę dostosowaną do Państwa projektu.
Uwaga: Umowa MTA dotyczy tylko niektórych linii komórkowych. Jeśli ta informacja i dokument MTA pojawiają się na stronie produktu, umowa ma zastosowanie. W przypadku linii komórkowych nieobjętych umową MTA nie będzie wyświetlana żadna informacja o umowie. Umowa MTA nie obowiązuje klientów z Ameryki, Chin i Tajwanu. Aby otrzymać odpowiednią umowę, skontaktuj się z naszym oddziałem w Stanach Zjednoczonych.