5637 Komórki

5637 to linia komórek raka pęcherza moczowego wyizolowana z pęcherza moczowego 68-letniego mężczyzny z rakiem II stopnia. komórki 5637 produkują i wydzielają kilka czynników wzrostu, takich jak SCF, IL-1, IL-6, G-CSF i GM-CSF. Cytokiny te są funkcjonalnie aktywne i mogą być cennym źródłem do hodowli reagujących na czynniki wzrostu lub zależnych od nich pierwotnych komórek krwiotwórczych i linii komórkowych.

Modalna liczba chromosomów kariotypu 5637 komórek wynosi 67, w zakresie od 59 do 71. Modalna liczba chromosomów linii macierzystej wynosi 67 przy 36% i poliploidii przy 0,6%. Czternaście chromosomów markerowych jest wspólnych dla tych komórek, w tym 3q+, 11q+, i(13q), t(9q21q), i(17q), i(21q). Dodatkowe markery, takie jak der(5)t(5;7)(q31;p11) i 1p, zostały znalezione tylko w niewielkiej subpopulacji, podobnie jak mikrochromosomy i podwójne minuty (DM). Niektóre komórki zawierają jeden lub czasami dwa chromosomy Y.

komórki 5637 są nowotworotwórcze i wykazano, że indukują nowotwory u nagich myszy zaszczepionych podskórnie. Czas podwojenia komórek 5637 wynosi około 24 godzin. Profil izoenzymów komórek 5637 składa się z izoformy 1 AK-1, ES-D, Me-2 i PGM1, izoformy 1 i 2 GLO-I, izoformy B G6PD, a także izoformy 2 PGM3. Pod względem onkogenów, komórki 5637 są dodatnie dla FGFR3, PIK3CA, HRAS, KRAS, NRAS, TERT i CDKN2A, ale ujemne dla TP53 i należą do podtypu molekularnego raka pęcherza moczowego l5637 to linia komórkowa raka pęcherza moczowego wyizolowana z pęcherza moczowego 68-letniego mężczyzny z rakiem II stopnia. komórki 5637 produkują i wydzielają kilka czynników wzrostu, takich jak SCF, IL-1, IL-6, G-CSF i GM-CSF. Cytokiny te są funkcjonalnie aktywne i mogą być cennym źródłem do hodowli reagujących na czynniki wzrostu lub zależnych od nich pierwotnych komórek krwiotwórczych i linii komórkowych.

Modalna liczba chromosomów kariotypu 5637 komórek wynosi 67, w zakresie od 59 do 71. Modalna liczba chromosomów linii macierzystej wynosi 67 przy 36% i poliploidii przy 0,6%. Czternaście chromosomów markerowych jest wspólnych dla tych komórek, w tym 3q+, 11q+, i(13q), t(9q21q), i(17q), i(21q). Dodatkowe markery, takie jak der(5)t(5;7)(q31;p11) i 1p, zostały znalezione tylko w niewielkiej subpopulacji, podobnie jak mikrochromosomy i podwójne minuty (DM). Niektóre komórki zawierają jeden lub czasami dwa chromosomy Y.

komórki 5637 są nowotworotwórcze i wykazano, że indukują nowotwory u nagich myszy zaszczepionych podskórnie. Czas podwojenia komórek 5637 wynosi około 24 godzin. Profil izoenzymów komórek 5637 składa się z izoformy 1 AK-1, ES-D, Me-2 i PGM1, izoformy 1 i 2 GLO-I, izoformy B G6PD, a także izoformy 2 PGM3.

Pod względem onkogenów, komórki 5637 są pozytywne dla FGFR3, PIK3CA, HRAS, KRAS, NRAS, TERT i CDKN2A, ale negatywne dla TP53 i należą do molekularnego podtypu luminalnego raka pęcherza moczowego. Podsumowując, komórki 5637 są cennym narzędziem do badań nad rakiem, szczególnie w odniesieniu do badania czynników wzrostu, podziału komórek, onkogenów i raka pęcherza moczowego.