CHO-FCGR2B-cellen
€ 1.900,00*
De producten worden bevroren verzonden in cryobuisjes met droogijs. Elk cryobuisje bevat doorgaans 3 × 10 6 cellen voor hechtende lijnen of 5 × 106 cellen voor suspensielijnen (zie het batch-CoA voor meer informatie).
Algemene informatie
| Beschrijving | Disclaimer: De weergegeven prijzen voor cellijnen gelden uitsluitend voor academische klanten en klanten zonder winstoogmerk. Voor commerciële partijen bedraagt de prijs ongeveer € 6.250. CHO-FCGR2B-cellen zijn recombinante Chinese hamster-ovariumcellen (CHO-cellen) die zijn gemanipuleerd om op stabiele wijze de menselijke Fc-gamma-receptor IIB (FcγRIIB; FCGR2B/CD32B) tot expressie te brengen, een remmende receptor met lage affiniteit voor het Fc-gebied van immunoglobuline G (IgG). FcγRIIB komt op grote schaal tot expressie op B-cellen, dendritische cellen, monocyten, macrofagen en andere immuuncelpopulaties, waar het fungeert als een cruciale negatieve regulator van immuunactivatie. Bij gelijktijdige binding met activerende receptoren rekruteert FcγRIIB fosfatasen via zijn immunoreceptor-tyrosine-gebaseerd remmend motief (ITIM), waardoor stroomafwaartse signaalroutes die betrokken zijn bij antilichaam-gemedieerde immuunreacties worden onderdrukt. Ontregeling van de FcγRIIB-signalering wordt in verband gebracht met auto-immuunziekten, chronische ontstekingen en veranderde reacties op antilichaamtherapieën. CHO-FCGR2B-cellen worden op grote schaal gebruikt bij de ontwikkeling van therapeutische antilichamen en in immunologisch onderzoek om Fc-gemedieerde interacties, receptorselectiviteit en remmende signaalmechanismen te evalueren. Deze cellen ondersteunen de kwantitatieve beoordeling van de binding van IgG-subklassen, Fc-engineering-strategieën, interacties van immuuncomplexen en antilichaamafhankelijke modulatie van Fcγ-receptorroutes. Ze zijn bijzonder waardevol voor het screenen van monoklonale antilichamen, bispecifieke antilichamen, Fc-fusie-eiwitten en glyco-engineered biologische geneesmiddelen die zijn ontworpen om de binding aan FcγRIIB te wijzigen. CHO-FCGR2B-modellen worden ook vaak toegepast in flowcytometrie-assays, receptorbezettingsstudies, reporterassays en high-throughput screeningplatforms die bedoeld zijn om de specificiteit en functionele activiteit van Fc-receptoren te karakteriseren. |
|---|---|
| Organisme | Chinese hamster |
| Weefsel | Eierstok |
| Ziekte | Eierstokcellen van de Chinese hamster, niet-neoplastisch; genetisch gemodificeerd voor oppervlakte-expressie van FcγRIIB (CD32B/FCGR2B) |
| Toepassingen | Fc-modificatie van antilichamen; onderzoek naar remmende Fc-receptoren; ADCP-onderzoek; ontwikkeling van immuuntherapie; flowcytometrie |
Kenmerken
| Leeftijd | Volwassen |
|---|---|
| Geslacht | Vrouw |
| Morfologie | Epitheelachtig |
| Celtype | Epitheelcel van de eierstok |
| Groei eigenschappen | Hechting/suspensie |
Regelgevende gegevens
| Citeren | CHO-FCGR2B (Cytion-catalogusnummer 305982) |
|---|---|
| Bioveiligheidsniveau | 1 |
| NCBI_TaxID | 10029 |
| CellosaurusAccessie | CVCL_A8W4 |
| GGO-status | GMO-S1: Deze CHO-cellijn bevat een FCGR2B-expressiecassette die analyses van de receptorfunctie mogelijk maakt. Deze classificatie geldt uitsluitend binnen Duitsland en kan elders afwijken. |
Biomoleculaire gegevens
| Uitgedrukte receptoren | FCGR2B/CD32B |
|---|
Omgaan met
| Kweekmedium | Voor adherente culturen: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glucose, w: 2,5 mM L-Glutamine, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natriumpyruvaat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820400a) Voor suspensieculturen: CHO Growth Medium A (van InSCREENeX; InSCREENeX catalogusnummer INS-ME-1039) |
|---|---|
| Supplementen | Voor adherente culturen: Vul het medium aan met 5% FBS. Geneticine (G418-Sulfat) toevoegen tot een eindconcentratie van 0,5 mg/ml. |
| Scheidingsreagens | Voor adherente culturen: Trypsine-EDTA |
| Verdubbelingstijd | ongeveer 14-16 uur |
| Subcultuur | Voor routinematige adherente celkweek: Zuig het oude kweekmedium van de adherente cellen af en was ze met PBS om eventueel achtergebleven medium te verwijderen. Voeg na het opzuigen van de PBS het juiste volume trypsine/EDTA-oplossing toe op basis van de grootte van het kweekvat (bijv. 1 ml voor een T25-kolf, 3 ml voor een T75-kolf) en incubeer bij kamertemperatuur of 37 °C gedurende 5-10 minuten, of totdat de cellen loskomen. Controleer de onthechting onder een microscoop en tik zo nodig voorzichtig op het vat om de cellen los te maken. Voeg na het losmaken volledig medium toe om de trypsine/EDTA te inactiveren, resuspendeer de cellen voorzichtig en breng een aliquot van de celsuspensie over in een nieuw kweekvat met vers medium. Plaats het kweekvat in een incubator die is ingesteld op 37°C met 5%CO2 en ververs het medium elke 2-3 dagen. |
| Splitsingsverhouding | 1 tot en met 5 |
| Dichtheid zaaien | 2 tot 5 x 104 cellen/cm2 |
| Vloeistofvernieuwing | 2 tot 3 keer per week |
| Herstel na de dooi | Splits de cellen na het ontdooien in een verhouding van 1:2 tot 1:3 in T25-flesjes en laat de cellen minstens 24 uur bijkomen van het vriesproces en zich hechten (voor adherente culturen). |
| Middel invriezen | Als cryoconserveringsmedium gebruiken we volledig groeimedium (inclusief FBS) + 10% DMSO voor voldoende levensvatbaarheid na het ontdooien, of CM-1 (Cytion catalogusnummer 800100), dat geoptimaliseerde osmoprotectanten en metabolische stabilisatoren bevat om het herstel te verbeteren en door cryo geïnduceerde stress te verminderen. |
| Cellen ontdooien en kweken |
|
| Incubatieatmosfeer | 37°C, 5%CO2, bevochtigde atmosfeer. |
| Verzendvoorwaarden | Gecryopreserveerde cellijnen worden verzonden op droog ijs in gevalideerde, geïsoleerde verpakkingen met voldoende koelmiddel om gedurende het transport ongeveer -78 °C te handhaven. Inspecteer de verpakking onmiddellijk na ontvangst en breng de flacons onverwijld over naar de juiste opslagplaats. |
| Opslagomstandigheden | Voor langdurige bewaring plaatst u flesjes in vloeibare stikstof in dampfase bij ongeveer -150 tot -196 °C. Opslag bij -80 °C is alleen aanvaardbaar als korte tussenstap vóór overbrenging naar vloeibare stikstof. |
Kwaliteitscontrole en moleculaire analyse
| Steriliteit | Mycoplasmaverontreiniging wordt uitgesloten met zowel PCR-gebaseerde testen als op luminescentie gebaseerde mycoplasmadetectiemethoden. Om er zeker van te zijn dat er geen besmetting is met bacteriën, schimmels of gisten, worden de celculturen dagelijks onderworpen aan visuele inspecties. |
|---|