Wilms6 ląstelės
800,00 €*
Produktai yra siunčiami užšaldyti sausojo ledo kriotubose. Kiekvienoje kriotuboje paprastai yra 3 × 10 6 ląstelių adhezyvinių linijų atveju arba 5 × 106 ląstelių suspensijos linijų atveju (išsami informacija pateikta partijos CoA).
Bendra informacija
| Aprašymas | Wilms6 ląstelių linija buvo sukurta iš pirminio Wilms'o naviko, kuris buvo nustatytas vaikui, turinčiam WT1 mutaciją. Šiai ląstelių linijai būdinga homozigotinė nonsenso mutacija WT1 gene (c.1168 C>T, p.R390X), dėl kurios WT1 baltymas yra sutrumpėjęs ir nefunkcionalus. WT1 yra labai svarbus inkstų vystymosi reguliatorius, o jo praradimas yra glaudžiai susijęs su Vilmso navikais, ypač tais atvejais, kai pasireiškia mezenchiminė diferenciacija. Wilms6 ląstelių linija yra svarbus modelis tiriant WT1 visiško praradimo navikinį poveikį, ypač navikų, kuriems būdingi ir epiteliniai, ir mezenchiminiai požymiai, kontekste. Wilms6 ląstelės taip pat turi CTNNB1 geno mutaciją, kuri pažeidžia 45 seriną (p.S45F) - pagrindinę fosforilinimo vietą, reguliuojančią βkatenino skilimą. Ši mutacija lemia β-katenino stabilizavimą ir kaupimąsi branduolyje, todėl konstituciškai aktyvuojamas Wnt signalinis kelias. Neproporcingas Wnt signalų aktyvavimas yra žinomas ląstelių proliferacijos ir navikinės genezės veiksnys Vilmso navikuose, todėl Wilms6 yra vertingas įrankis tiriant Wnt kelio disreguliacijos vaidmenį navikuose su WT1 mutacijomis. Fenotipiškai Wilms6 ląstelės pasižymi mezenchimine morfologija, jose stipriai išreikštas vimentinas ir nėra epitelinių žymenų, tokių kaip citokeratinas, o tai atspindi pirminio naviko stromalinį pobūdį. Nustatyta, kad šios ląstelės turi ribotą, bet pastebimą diferenciacijos potencialą, įskaitant gebėjimą tam tikromis sąlygomis diferencijuotis į raumenines ląsteles, o tai atspindi kai kurių Vilmso navikų mezenchiminę diferenciaciją. Atlikus Vilmso vėžio6 proteominius tyrimus nustatyta, kad aktyvuotos kelios receptorių tirozino kinazės (RTK), įskaitant PDGFRβ ir AXL, kurios skatina ląstelių išgyvenamumą, proliferaciją ir migraciją. Tolesnis tokių signalinių kelių, kaip MAPK ir PI3K/AKT, aktyvinimas dar labiau pabrėžia agresyvų šios ląstelių linijos pobūdį. Apskritai, Wilms6 ląstelių linija yra labai svarbus modelis tiriant molekulinius mechanizmus, lemiančius Wilms naviko vystymąsi, ypač tais atvejais, kai visiškai prarandamas WT1 ir aktyvuojamas Wnt signalas. Dėl jos genetinių ir fenotipinių savybių ji tampa puikia platforma WT1 trūkumo ir pakitusių signalinių kelių sąveikai tirti, leidžiančia įžvelgti galimus šio agresyvaus tipo naviko gydymo taikinius. |
|---|---|
| Organizmas | Žmogus |
| Audiniai | Inkstai |
| Liga | Vilmso navikas |
| Paraiškos | In vitro ląstelių kultūros modelis. Biocheminiai tyrimai |
Charakteristikos
| Amžius | 15 mėnesių |
|---|---|
| Lytis | Vyras |
| Etniškumas | Kaukaziečių |
| Morfologija | Verpstės formos |
| Ląstelės tipas | Vilmso ląstelės |
| Augimo savybės | Prigludęs |
Reguliavimo duomenys
| Citavimas | Wilms6 (Cytion katalogo numeris 300415) |
|---|---|
| Biologinės saugos lygis | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_A5SI |
Biomolekuliniai duomenys
| Mutacijų profilis | WT1 mutacijos būklė: homozigotinė c.1168C>T, p.R390x, LOH: 11p11-11pter, CTNNB1 mutacijos būklė: homozigotinė del TCT, p.DS45 |
|---|
Tvarkymas
| Kultūros terpė | MSCGM rinkinys (iš "Lonza") |
|---|---|
| Disociacijos reagentas | Accutase |
| Subkultūrinimas | Pašalinkite seną terpę nuo prilipusių ląstelių ir nuplaukite jas PBS, kuriame nėra kalcio ir magnio. T25 kolboms naudokite 3-5 ml PBS, o T75 kolboms - 5-10 ml. Tuomet visiškai užpilkite ląsteles "Accutase", naudodami 1-2 ml T25 kolboms ir 2,5 ml T75 kolboms. Leiskite ląstelėms inkubuotis kambario temperatūroje 8-10 minučių, kad jos atsiskirtų. Po inkubacijos atsargiai sumaišykite ląsteles su 10 ml terpės, kad jos vėl suspenduotų, tada 3 minutes centrifuguokite 300xg greičiu. Išmeskite supernatantą, vėl sutirpinkite ląsteles šviežioje terpėje ir perkelkite jas į naujas kolbas, kuriose jau yra šviežia terpė. |
| Užšaldyti terpę | Kaip kriokonservavimo terpę naudojame visišką augimo terpę (įskaitant FBS) + 10 % DMSO, kad būtų užtikrintas tinkamas gyvybingumas po atšildymo, arba CM-1 (Cytion katalogo numeris 800100), kurioje yra optimizuotų osmoprotektorių ir medžiagų apykaitos stabilizatorių, kad būtų pagerintas atsigavimas ir sumažintas kriokonservavimo sukeltas stresas. |
| Ląstelių atšildymas ir kultivavimas |
|
| Inkubacijos atmosfera | 37 °C, 5 %CO2, drėkintoje atmosferoje. |
| Flakono danga | Nėra |
| Užšaldymo procedūra | Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą. |
| Pristatymo sąlygos | Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą. |
| Laikymo sąlygos | Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą. |
Kokybės kontrolė / Genetinis profilis / HLA
| Sterilumas | Mikoplazmos užterštumas atmetamas taikant PGR pagrįstus tyrimus ir liuminescencinius mikoplazmos aptikimo metodus. Siekiant užtikrinti, kad nebūtų užteršimo bakterijomis, grybeliais ar mielėmis, ląstelių kultūros kasdien vizualiai tikrinamos. |
|---|---|
| HLA aleliai |
A*: '02:05:01, '29:01:01
B*: '07:05:01, '13:02:01
C*: '06:02:01, '15:05:02
DRB1*: '07:01:01, '10:01:01
DQA1*: '01:05:01, '02:01:01
DQB1*: '02:02:01, '05:01:01
DPB1*: '04:02:01, '17:01:01
E: '01:01:01
|
Analizės sertifikatas (CoA)
| Partijos numeris | Sertifikato tipas | Data | Katalogo numeris |
|---|---|---|---|
| 300415-221 | Analizės sertifikatas | 23. May. 2025 | 300415 |
Medžiagų perdavimo sutartis
Jei ketinate naudoti Cytion ląstelių linijas tik vidiniams tyrimams vienoje tyrimų vietoje, užpildykite ir pasirašykite mūsų medžiagų perdavimo sutartį (MTA) ir pateikite ją kartu su užsakymu.
Bet kokiam komerciniam naudojimui, įskaitant, bet neapsiribojant, mokamais paslaugų darbais, kokybės kontrolės bandymais, produktų išleidimu, diagnostiniu naudojimu ar reguliavimo tyrimais, užpildykite numatomo naudojimo formą, kad galėtume parengti jūsų projektui pritaikytą sutartį.
Atkreipkite dėmesį: MTA taikoma tik tam tikroms ląstelių linijoms. Jei šis pranešimas ir MTA dokumentas yra pateikti produkto puslapyje, sutartis yra taikoma. Ląstelių linijoms, kurioms MTA netaikoma, nuoroda į sutartį nebus rodoma. MTA negalioja klientams Amerikoje, Kinijoje ar Taivane. Norėdami gauti atitinkamą sutartį, susisiekite su mūsų JAV padaliniu.