HROG17 T1 M1 ląstelės
800,00 €*
Produktai yra siunčiami užšaldyti sausojo ledo kriotubose. Kiekvienoje kriotuboje paprastai yra 3 × 10 6 ląstelių adhezyvinių linijų atveju arba 5 × 106 ląstelių suspensijos linijų atveju (išsami informacija pateikta partijos CoA).
Bendra informacija
| Aprašymas | HROG17 T1 M1 yra pirminė žmogaus glioblastoma multiforme (GBM) ląstelių linija, sukurta iš naviko mėginio, pašalinto iš suaugusio paciento, kuriam buvo diagnozuota IV laipsnio glioblastoma pagal Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) klasifikaciją. Pavadinimas „T1“ reiškia, kad mėginys buvo paimtas pirmojo chirurginio gydymo metu, o „M1“ reiškia atitinkamą in vitro modelį, gautą iš šio naviko. Ląstelių linija buvo sukurta HROG (Hansestadt Rostock Glioma) platformoje, kuri orientuota į itin mažo praėjimo gliomos kultūrų, išsaugančių pacientui būdingas molekulinės ir fenotipinės savybes, sukūrimą. HROG17 T1 M1 auga prisitvirtinusi standartinėmis kultūros sąlygomis ir pasižymi fibroblastams būdinga morfologija, tipine pirminėms GBM kultūroms. HROG kilusių linijų imunofenotipinis apibūdinimas rodo glialinių ir nervinių ląstelių linijos žymeklių, tokių kaip glialinis fibriliarinis rūgštinis baltymas (GFAP), nestinas ir vimentinas, ekspresiją, atitinkančią aukšto laipsnio astrocitinių navikų kilmę. HROG kolekcijos molekulinis profiliavimas apima klinikiniu požiūriu svarbių parametrų, tokių kaip MGMT promotoriaus metilinimas, EGFR amplifikacijos būklė ir pagrindinių genų, įskaitant TP53, IDH1/2, KRAS ir BRAF, mutacijų analizę, vertinimą, patvirtinantį navikui būdingų genominių pokyčių išsaugojimą kultūroje. HROG17 T1 M1 buvo naudojamas glioblastomos standartinio gydymo agentų, įskaitant alkilinančius chemoterapinius preparatus ir papildomus tikslinės veiklos junginius, jautrumo vertinimui. HROG modelių lyginamoji analizė rodo, kad mažo praėjimo kultūros išlaiko stabilią morfologiją, augimo kinetiką ir vaistų reakcijos profilius per pirmuosius praėjimus. Kaip iš paciento gautas mažo praėjimo glioblastomos modelis, HROG17 T1 M1 suteikia klinikinę reikšmę turinčią in vitro platformą, skirtą auglio biologijos, terapinės reakcijos ir auglių heterogeniškumo aukšto laipsnio gliomose tyrimams. |
|---|---|
| Organizmas | Žmogus |
| Audiniai | Smegenys |
| Liga | Glioblastoma |
Charakteristikos
| Amžius | 70 metų |
|---|---|
| Lytis | Vyras |
| Etniškumas | Kaukaziečių |
| Augimo savybės | Prigludęs |
Reguliavimo duomenys
| Citavimas | HROG17 T1 M1 (Cytion katalogo numeris 300875) |
|---|---|
| Biologinės saugos lygis | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_B7FQ |
Biomolekuliniai duomenys
Tvarkymas
| Kultūros terpė | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/l gliukozės, w: 2,5 mM L-glutamino, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natrio piruvato, w: 1,2 g/l NaHCO3 (Cytion gaminio numeris 820400a) |
|---|---|
| Maisto papildai | Papildykite terpę 10 % FBS |
| Disociacijos reagentas | TrypLE Express, 37 °C, 10 min, |
| Subkultūrinimas | Pašalinkite seną terpę nuo prilipusių ląstelių ir nuplaukite jas PBS, kuriame nėra kalcio ir magnio. T25 kolboms naudokite 3-5 ml PBS, o T75 kolboms - 5-10 ml. Tuomet visiškai užpilkite ląsteles "Accutase", naudodami 1-2 ml T25 kolboms ir 2,5 ml T75 kolboms. Leiskite ląstelėms inkubuotis kambario temperatūroje 8-10 minučių, kad jos atsiskirtų. Po inkubacijos atsargiai sumaišykite ląsteles su 10 ml terpės, kad jos vėl suspenduotų, tada 3 minutes centrifuguokite 300xg greičiu. Išmeskite supernatantą, vėl sutirpinkite ląsteles šviežioje terpėje ir perkelkite jas į naujas kolbas, kuriose jau yra šviežia terpė. |
| Užšaldyti terpę | Kaip kriokonservavimo terpę naudojame 50 % bazinę terpę + 40 % FBS + 10 % DMSO arba CM-1 (Cytion katalogo numeris 800100), kurioje yra optimizuotų osmoprotektorių ir medžiagų apykaitos stabilizatorių, kad būtų pagerintas atsigavimas ir sumažintas kriokonservavimo sukeltas stresas. |
| Ląstelių atšildymas ir kultivavimas |
|
| Inkubacijos atmosfera | 37 °C, 5 %CO2, drėkintoje atmosferoje. |
| Flakono danga | Nėra |
| Užšaldymo procedūra | Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą. |
| Pristatymo sąlygos | Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą. |
| Laikymo sąlygos | Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą. |
Kokybės kontrolė / Genetinis profilis / HLA
| Sterilumas | Mikoplazmos užterštumas atmetamas taikant PGR pagrįstus tyrimus ir liuminescencinius mikoplazmos aptikimo metodus. Siekiant užtikrinti, kad nebūtų užteršimo bakterijomis, grybeliais ar mielėmis, ląstelių kultūros kasdien vizualiai tikrinamos. |
|---|---|
| HLA aleliai |
A*: '11:01:01, '66:01:01
B*: '14:02:01, '40:02:01
C*: '01:02:01, '08:02:01
DRB1*: '01:02:01, '12:01:01
DQA1*: '01:01:02, '05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '05:01:01
DPA1*: 0,04375, 0,084027778
DPB1*: '04:01:01, '11:01:01
E: '01:01, '01:03
|
Analizės sertifikatas (CoA)
| Partijos numeris | Sertifikato tipas | Data | Katalogo numeris |
|---|---|---|---|
| 300875-041224 | Analizės sertifikatas | 23. May. 2025 | 300875 |