HROG06 T0 M2 ląstelės
800,00 €*
Produktai yra siunčiami užšaldyti sausojo ledo kriotubose. Kiekvienoje kriotuboje paprastai yra 3 × 10 6 ląstelių adhezyvinių linijų atveju arba 5 × 106 ląstelių suspensijos linijų atveju (išsami informacija pateikta partijos CoA).
Bendra informacija
| Aprašymas | HROG06 T0 M2 yra pirminė žmogaus glioblastoma multiforme (GBM) ląstelių linija, sukurta iš šviežiai pašalinto suaugusio paciento, kuriam diagnozuota IV laipsnio glioblastoma pagal Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) klasifikaciją, naviko audinio. Pavadinimas „T0“ reiškia, kad naviko mėginys buvo paimtas per pirminę chirurginę intervenciją, o „M2“ reiškia antrąjį nepriklausomai sukurtą in vitro modelį, gautą iš to paties pirminio naviko. Ląstelių linija buvo sukurta HROG (Hansestadt Rostock Glioma) platformoje, kuri orientuota į itin mažo praėjimo gliomos kultūrų, išsaugančių biologines ir molekulinės savybes, būdingas pirminiam paciento navikui, kūrimą. HROG06 T0 M2 auga prisitvirtinęs standartizuotomis kultivavimo sąlygomis ir pasižymi verpstės formos, fibroblastams būdinga morfologija, tipiška pirminėms GBM kultūroms. Imunofenotipinės analizės visoje HROG serijoje rodo nervų ir glialinių ląstelių linijos žymenų, tokių kaip glialinis fibriliarinis rūgštinis baltymas (GFAP), nestinas ir vimentinas, ekspresiją, patvirtinančią astrocituomenės naviko kilmę. Molekulinė charakteristika HROG platformoje apima klinikiniu požiūriu svarbių biomarkerių, tokių kaip MGMT promotoriaus metilinimo būklė, EGFR amplifikacija ir genų, įskaitant TP53, IDH1/2, KRAS ir BRAF, mutacijų profiliavimą, vertinimą, patvirtinantį navikų susijusių genominių pokyčių išsaugojimą ankstyvojo etapo kultūrose. HROG06 T0 M2 buvo naudojamas in vitro vertinant terapinį atsaką į standartinius glioblastomos gydymo metodus, įskaitant alkilinančius chemoterapinius agentus, taip pat tikslinės veiklos inhibitorius. HROG kolekcijos lyginamosios analizės rodo stabilią morfologiją, atkartojamą augimo kinetiką ir nuoseklius vaistų jautrumo profilius ankstyvosiose pasėliuose, patvirtindamos jos tinkamumą kaip transliacinio tyrimo modelio. Kaip iš paciento gauta, mažai pasėlių GBM ląstelių linija, HROG06 T0 M2 suteikia klinikinę platformą glioblastomos biologijos, naviko heterogeniškumo ir gydymo atsparumo mechanizmų tyrimams. |
|---|---|
| Organizmas | Žmogus |
| Audiniai | Smegenys |
| Liga | Glioblastoma |
Charakteristikos
| Etniškumas | Kaukaziečių |
|---|---|
| Augimo savybės | Prigludęs |
Reguliavimo duomenys
| Citavimas | HROG06 T0 M2 (Cytion katalogo numeris 300883) |
|---|---|
| Biologinės saugos lygis | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_B7FP |
Biomolekuliniai duomenys
Tvarkymas
| Kultūros terpė | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/l gliukozės, w: 2,5 mM L-glutamino, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natrio piruvato, w: 1,2 g/l NaHCO3 (Cytion gaminio numeris 820400a) |
|---|---|
| Maisto papildai | Papildykite terpę 10 % FBS |
| Disociacijos reagentas | Accutase |
| Subkultūrinimas | Pašalinkite seną terpę nuo prilipusių ląstelių ir nuplaukite jas PBS, kuriame nėra kalcio ir magnio. T25 kolboms naudokite 3-5 ml PBS, o T75 kolboms - 5-10 ml. Tuomet visiškai užpilkite ląsteles "Accutase", naudodami 1-2 ml T25 kolboms ir 2,5 ml T75 kolboms. Leiskite ląstelėms inkubuotis kambario temperatūroje 8-10 minučių, kad jos atsiskirtų. Po inkubacijos atsargiai sumaišykite ląsteles su 10 ml terpės, kad jos vėl suspenduotų, tada 3 minutes centrifuguokite 300xg greičiu. Išmeskite supernatantą, vėl sutirpinkite ląsteles šviežioje terpėje ir perkelkite jas į naujas kolbas, kuriose jau yra šviežia terpė. |
| Užšaldyti terpę | Kaip kriokonservavimo terpę naudojame 50 % bazinę terpę + 40 % FBS + 10 % DMSO arba CM-1 (Cytion katalogo numeris 800100), kurioje yra optimizuotų osmoprotektorių ir medžiagų apykaitos stabilizatorių, kad būtų pagerintas atsigavimas ir sumažintas kriokonservavimo sukeltas stresas. |
| Ląstelių atšildymas ir kultivavimas |
|
| Inkubacijos atmosfera | 37 °C, 5 %CO2, drėkintoje atmosferoje. |
| Flakono danga | Nėra |
| Užšaldymo procedūra | Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą. |
| Pristatymo sąlygos | Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą. |
| Laikymo sąlygos | Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą. |
Kokybės kontrolė / Genetinis profilis / HLA
| Sterilumas | Mikoplazmos užterštumas atmetamas taikant PGR pagrįstus tyrimus ir liuminescencinius mikoplazmos aptikimo metodus. Siekiant užtikrinti, kad nebūtų užteršimo bakterijomis, grybeliais ar mielėmis, ląstelių kultūros kasdien vizualiai tikrinamos. |
|---|