CV-1 셀

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
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제품 번호: 601470

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분석 인증서(CoA)

설명	CV-1은 1964년 신장으로부터 추출한 아프리카 녹색 원숭이 세포주입니다. 처음에는 발암성 루스 육종 바이러스(RSV)의 형질 전환에 초점을 맞춘 연구에 사용된 이 섬유아세포 유사 세포주는 바이러스 생산, 감염 및 유전자 침묵을 위한 생물학적 연구에 널리 사용되고 있습니다. 이 세포는 역전사효소에 음성이며 소아마비 바이러스 1, 단순 포진, 시미안 바이러스 40(SV40), 캘리포니아 뇌염, 동부 및 서부 말 뇌염을 포함한 여러 바이러스에 감염될 수 있습니다. CV-1 세포주는 빠르게 성장하고 플라스틱과 유리 표면에 부착하여 자라며 높은 통과 수준에서 염색체 수 변화를 보입니다. CV-1 세포는 ATG로 처리한 Wistar 쥐에서 종양원성 증가와 연성 한천에서 세포 군집 형성 증가를 보이는 것으로 관찰되었습니다. 또한 CV-1 세포는 SV40 바이러스의 복제를 지원하고 시미안, 아데노, 파포바이러스 감염 유도 후 빠른 티미딘 키나아제(TK) 활성을 나타냅니다. CV-1 세포의 핵형은 2n = 60, 유사이배체입니다. CV-1 세포는 효능 테스트, 감염 숙주, 바이러스 사멸 테스트 등 생물학적 연구의 다양한 특정 응용 분야에 사용되었습니다. 또한 특히 SV40 벡터에 의한 감염에 적합한 숙주로 알려져 있습니다.
유기체	Monkey
조직	신장
애플리케이션	특히 SV40 벡터에 의한 감염에 적합한 숙주입니다.
동의어	Cv-1, CV 1, CV-1.K, CV1

나이	141일
성별	남성
셀 유형	섬유아세포
성장 속성	준수자

인용	CV-1(사이티온 카탈로그 번호 605471)
생물학적 안전 수준	1
NCBI_TaxID	9534
셀로사우루스 계승	CVCL_0229

바이러스 감수성	소아마비 바이러스 1, 단순 포진, 동부 말 뇌염, 서부 말 뇌염, 캘리포니아 뇌염, SV40
역전사 효소	부정적

배양 배지	EMEM, w: 2mM L-글루타민, w: 1.5g/L NaHCO3, w: EBSS, w: 1mM 피루브산 나트륨, w: NEAA(사이티온 제품 번호 820100c)
보충제	10% FBS로 배지를 보충합니다
해리 시약	아큐타제
서브컬처	부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
분할 비율	1:2 ~ 1:3의 비율을 권장합니다
시딩 밀도	3~4 x 10^4 cells/cm^2는 약 4일 만에 합류 층에서 생산됩니다
유체 갱신	주 2회
해동 후 복구	해동 후 세포를 5 x 10^4 cells/cm^2에서 플레이트하고 냉동 과정에서 세포가 회복되어 최소 24시간 동안 부착되도록 합니다.
동결 매체	CM-1(사이티온 카탈로그 번호 800100) 또는 CM-ACF(사이티온 카탈로그 번호 806100)
세포 해동 및 배양	운송 중 최적의 온도를 유지하기 위해 세포가 드라이아이스로 배송되므로 배송 시 바이알이 완전히 얼지 않았는지 확인합니다. 수령 후 즉시 -150°C 이하의 온도에서 냉동 바이알을 보관하여 세포 무결성을 보존하거나, 즉시 배양이 필요한 경우 3단계로 진행합니다. 즉시 배양하려면 바이알을 깨끗한 물과 항균제를 넣은 37°C 수조에 담그고 작은 얼음 덩어리가 남을 때까지 40~60초 동안 부드럽게 저어 빠르게 해동합니다. 이후 모든 단계를 플로우 후드에서 멸균 조건으로 수행하며, 개봉하기 전에 70% 에탄올로 냉동 바이알을 소독합니다. 소독한 바이알을 조심스럽게 열고 세포 현탁액을 8ml의 실온 배양 배지가 들어 있는 15ml 원심분리기 튜브에 옮겨 부드럽게 섞습니다. 혼합물을 300 x g에서 3분간 원심분리하여 세포를 분리하고 잔류 동결 배지가 포함된 상층액을 조심스럽게 폐기합니다. 선택적으로 원심분리를 생략하고 24시간 후에 남은 동결 배지를 제거합니다. 세포 펠릿을 10ml의 신선한 배양 배지에 부드럽게 다시 부유시킵니다. 부착성 세포의 경우 현탁액을 두 개의 T25 배양 플라스크에 나누고, 현탁 배양의 경우 효과적인 세포 상호 작용과 성장을 촉진하기 위해 모든 배지를 하나의 T25 플라스크에 옮깁니다. 세포주의 지속적인 성장과 유지를 위해 확립된 하위 배양 프로토콜을 준수하여 신뢰할 수 있는 실험 결과를 보장합니다.

무균	마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다. 박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

로트 번호	인증서 유형	날짜	카탈로그 번호
601470-517	분석 증명서	22. Jan. 2026	601470

CV-1 셀

일반 정보

특성

규제 데이터

생체 분자 데이터

처리

품질 관리 / 유전자 프로필 / HLA

분석 인증서(CoA)