CTX TNA2 셀
€550.00*
제품은 드라이아이스로 냉동된 상태로 크라이오튜브에 포장되어 배송됩니다. 각 크라이오튜브에는 일반적으로 부착 세포주 기준 3 × 10⁶ 세포 또는 현탁 세포주 기준 5 × 10⁶ 세포가 포함됩니다(자세한 내용은 배치별 CoA 참조).
일반 정보
| 설명 | CTX TNA2는 대뇌피질 성상교세포의 일차 배양에서 확립된 쥐 성상교세포 세포주입니다. 특히 신경교 생물학, 신경독성 및 신경 보호와 관련하여 중추신경계(CNS) 기능을 연구하는 데 자주 사용됩니다. 성상교세포는 CNS 항상성을 유지하고, 뉴런에 구조적 및 대사적 지원을 제공하며, 손상 및 산화 스트레스에 대한 반응을 중재하는 데 중요한 역할을 합니다. 다양한 연구에서 CTX TNA2 세포는 신경 독성, 특히 글루타메이트와 같은 약제에 의해 유도되는 흥분성 독성을 모델링하는 데 사용되었습니다. 예를 들어, CTX TNA2 세포에서 글루타메이트에 노출되면 활성 산소 종(ROS)과 글리코겐 신타제 키나제-3β(GSK-3β) 경로와 관련된 메커니즘을 통해 세포 사멸과 자가포식이 유발됩니다. 이러한 경로는 특히 외상성 뇌 손상이나 기타 신경 퇴행성 질환 후 산화 스트레스와 미토콘드리아 기능 장애에 대한 세포의 반응의 핵심입니다. 또한 레스베라트롤과 칸나비디올(CBD)과 같은 신경 보호제는 이러한 성상교세포에서 ROS 생성을 줄이고 글루타메이트에 의한 자가포식 및 세포 사멸을 억제하는 것으로 나타났습니다. CTX TNA2 세포주는 기본적인 성상교세포 기능뿐만 아니라 CNS 손상 및 질병 조건에서 항산화 및 신경 보호 화합물의 치료 잠재력을 연구하는 데 유용한 시험관 내 모델임이 입증되었습니다. |
|---|---|
| 유기체 | 쥐 |
| 조직 | 뇌, 전두엽 |
특성
| 품종/아종 | 스프래그 도리 |
|---|---|
| 나이 | 1일 |
| 형태학 | 섬유아세포 |
| 셀 유형 | 성상세포 |
| 성장 속성 | 준수자 |
규제 데이터
| 인용 | CTX TNA2(사이티온 카탈로그 번호 305358) |
|---|---|
| 생물학적 안전 수준 | 2 |
| NCBI_TaxID | 10116 |
| 셀로사우루스 계승 | CVCL_3670 |
생체 분자 데이터
| 바이러스 | 형질 전환: 시미안 바이러스 40(SV40) |
|---|
처리
| 배양 배지 | DMEM, w: 4.5g/L 포도당, w: 4mM L-글루타민, w: 3.7g/L NaHCO3, w: 1.0mM 피루브산 나트륨(사이티온 제품 번호 820300a) |
|---|---|
| 보충제 | 10% FBS로 배지를 보충합니다 |
| 해리 시약 | 아큐타제 |
| 서브컬처 | 부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다. |
| 동결 매체 | 냉동 보존 배지로 50% 기저 배지 + 40% FBS + 10% DMSO 또는 최적화된 삼투압 보호제와 대사 안정제를 포함하는 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다. |
| 세포 해동 및 배양 |
|
| 인큐베이션 분위기 | 37°C, 5%CO2, 습한 대기. |
| 플라스크 코팅 | 해동 후 최적의 부착력과 생존력을 위해 콜라겐 코팅 플라스크나 플레이트를 사용하는 것이 좋습니다. |
| 동결 절차 | 냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다. |
| 배송 조건 | 냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다. |
| 보관 조건 | 장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다. |
품질 관리 / 유전자 프로필 / HLA
| 무균 | 마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다. 박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다. |
|---|
자료 이전 계약
단일 연구 기관에서 내부 연구용으로만 싸이티온 세포주를 사용하려는 경우, 당사의 물질 이전 계약서(MTA) 를 작성하고 서명하여 주문과 함께 제출해 주시기 바랍니다.
유료 서비스 작업, 품질 관리 테스트, 제품 출시, 진단용 또는 규제 연구를 포함하되 이에 국한되지 않는 모든 상업적 용도의 경우, 귀하의 프로젝트에 적합한 계약서를 준비할 수 있도록 사용 목적 양식을 작성해 주십시오.
참고: MTA는 특정 세포주에만 적용됩니다. 제품 페이지에 이 공지와 MTA 문서가 표시되면 해당 계약이 적용됩니다. MTA가 적용되지 않는 세포주에 대해서는 계약에 대한 참조가 표시되지 않습니다. 미주, 중국 또는 대만의 고객에게는 MTA가 유효하지 않습니다. 해당 계약서를 받으려면 미국 법인에 문의하시기 바랍니다.
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필수 제품
필수 제품
DMEM, w: 4.5g/L 포도당, w: 4mM L-글루타민, w: 3.7g/L NaHCO3, w: 1.0mM 피루브산나트륨DMEM(덜베코 수정 독수리 배지)은 생물학적 연구에서 다양한 포유류 세포의 성장을 지원하도록 설계된 매우 다재다능하고 널리 활용되는 기본 배지입니다. 이 배지는 일차 섬유아세포, 신경세포, 아교세포, HUVEC, 평활근 세포는 물론 HeLa, 293, Cos-7, PC-12와 같은 인기 있는 세포주를 배양하는 데 이상적인 배지로 사용됩니다.
DMEM이 다른 미디어와 차별화되는 점은 그 독특한 구성입니다. 기존 Eagle의 최소 필수 배지에 비해 아미노산과 비타민 농도가 무려 4배나 증가했습니다. 처음에는 저포도당(1g/L)과 피루브산나트륨으로 개발되었지만, 현재는 피루브산나트륨을 포함하거나 포함하지 않고 더 높은 수준의 포도당으로 DMEM을 사용하는 경우가 많습니다. 특히 DMEM에는 단백질, 지질 또는 성장 인자가 포함되어 있지 않아 보충이 필요합니다. 최적의 성장을 달성하기 위해 DMEM에 10%의 태아 소 혈청(FBS)을 보충하는 것이 일반적인 접근 방식입니다. 또한 DMEM은 중탄산나트륨 완충 시스템을 사용하므로 생리적 pH를 유지하기 위해 5~10%의 CO2 환경이 필요합니다.
둘베코의 수정 이글 배지(DMEM)는 다양한 부착형 세포 표현형의 성장 요구 사항을 충족하는 세포 및 조직 배양용 정의 배지 중에서 높은 평가를 받고 있습니다. 1950년대에 닭 세포 배양을 위해 개발된 오리지널 이글 배지를 둘베코의 개량으로 알려진 강화 배합을 통해 능가하는 제품입니다. 이 변형은 일부 아미노산과 비타민의 함량을 오리지널 배지에 비해 최대 4배까지 크게 높였습니다.
세포 배양 분야에서 DMEM은 원세포, 줄기세포, 형질 전환 세포 등 다양한 세포 유형의 성장 배지로서 중요한 역할을 합니다. 또한 연구자들은 신약 개발, 조직 공학, 세포 신호 경로 연구 등 다양한 연구 분야에 변형된 버전의 DMEM을 사용합니다.
품질 관리
멸균 필터링
보관 및 유효기간
빛으로부터 보호하여 +2°C ~ +8°C에서 보관하세요.
개봉 후에는 4°C에서 보관하고 6~8주 이내에 사용하세요.
배송 조건
주변 온도
관리
어두운 곳에서 +2°C~+8°C로 냉장 보관하세요. 제품 품질이 저하되므로 +37°C까지 얼리거나 자주 데우지 마세요.
37°C 이상으로 매체를 가열하거나 전자레인지와 같은 통제되지 않은 열원을 사용하지 마세요.
매체의 일부만 사용할 경우에는 필요한 양만큼 덜어서 실온으로 데운 후 사용하세요.
구성
카테고리
성분
농도(mg/L)
아미노산
글리신
30.00
L-아르기닌 HCl
84.00
L-시스틴 2 HCl
62.57
L-글루타민
584.00
L-히스티딘 HCl H2O
42.00
L
- 이소류신
105.00
L-류신
105.00
L-라이신 HCl
146.00
L-메티오닌
30.00
L-페닐알라닌
66.00
L-세린
42.00
L-트레오닌
95.00
L-트립토판
16.00
L-티로신 2 Na 2H2O
103.79
L-발린
94.00
비타민
염화 콜린
4.00
판토텐산 D-칼슘
4.00
엽산
4.00
미오 이노시톨
7.20
니코틴아마이드
4.00
피리독살 HCl
4.00
리보플라빈
0.40
티아민 HCl
4.00
무기 염류
CaCl2 2 H2O
265.00
Fe(NO3)3 9 H2O
0.10
KCl
400.00
MgSO4 7H2O
200.10
NaCl
6400.00
NaHCO3
3700.00
NaH2PO4 2H2O
141.73
기타 성분
D-Glucose
4500.00
페놀 레드 나트륨 염
15.90
피루브산 나트륨
110.00€25.00*아큐타제변형: 100 ml아큐타제 세포 분리 시약
- 트립신을 대체할 수 있는 부드러운 대안
아큐타제는 세포 배양 산업에 혁명을 일으키고 있는 세포 분리 솔루션입니다. 트립신과 콜라게나아제의 작용을 모방한 단백질 분해 효소와 콜라겐 분해 효소의 혼합물입니다. 트립신과 달리 아큐타제는 포유류 또는 박테리아 성분을 포함하지 않으며 세포에 훨씬 더 부드럽기 때문에 표준 조직 배양 플라스틱 제품 및 접착 코팅 플라스틱 제품에서 세포를 일상적으로 분리하는 데 이상적인 솔루션이 될 수 있습니다. 이 블로그 게시물에서는 Accutase의 장점과 용도, 그리고 세포 배양의 판도를 어떻게 바꾸고 있는지 살펴봅니다.
아큐타제의 장점
아큐타제는 기존 트립신 용액에 비해 몇 가지 장점이 있습니다. 첫째, 부착된 세포주를 부드럽고 효율적으로 분리해야 할 때마다 사용할 수 있어 트립신을 직접 대체할 수 있습니다. 둘째, 아큐타제는 배아 및 신경 줄기세포에 매우 잘 작용하며, 세포 통과 후에도 세포의 생존력을 유지하는 것으로 나타났습니다. 셋째, Accutase는 후속 유세포 분석에 필요한 대부분의 에피토프를 보존하므로 세포 표면 마커 분석에 이상적입니다.
또한 부착된 세포를 통과시킬 때 Accutase를 중화할 필요가 없습니다. 세포가 분리된 후 배지를 더 추가하면 Accutase가 희석되어 더 이상 세포를 분리할 수 없게 됩니다. 따라서 비활성화 단계가 필요하지 않으며 세포 배양 기술자의 시간을 절약할 수 있습니다. 마지막으로, Accutase는 원액화할 필요가 없으며 한 병은 냉장고에서 2개월 동안 안정적으로 보관할 수 있습니다.
아큐타제의 응용 분야
아큐타제는 트립신 용액을 직접 대체할 수 있으며 세포주 통과에 사용할 수 있습니다. 또한 유세포 분석법을 사용하여 많은 세포 표면 마커를 분석하고 세포를 분류하기 위해 세포를 분리할 때 Accutase는 우수한 성능을 발휘합니다. 세포 표면 마커 분석, 바이러스 성장 분석, 세포 증식, 종양 세포 이동 분석, 일상적인 세포 통과, 생산 스케일업(바이오리액터), 유세포 분석 등 다양한 다운스트림 응용 분야에서도 Accutase 처리를 사용할 수 있습니다.
아큐타제의 구성
Accutase는 포유류 또는 박테리아 성분을 포함하지 않으며 단백질 분해 및 콜라겐 분해 효소 활성을 가진 천연 효소 혼합물입니다. 트립신과 콜라게나아제보다 훨씬 낮은 농도로 제조되어 독성이 적고 부드러우면서도 효과는 동일합니다.
아큐타제의 효율성
아큐타제는 트립신과 같은 동물 유래 효소에 비해 원시 세포와 줄기 세포를 분리하고 높은 세포 생존력을 유지하는 데 효율적인 것으로 나타났습니다. 10분 후 100% 세포가 회수되며, 아큐타제의 자가소화 작용으로 최대 45분 동안 세포를 아큐타제에 방치해도 해가 없습니다.
요약하자면
결론적으로, 아큐타제는 세포 배양의 판도를 바꾸고 있는 강력한 솔루션입니다. 부드러운 성질, 효율성 및 다용도성을 갖춘 Accutase는 트립신을 대체할 수 있는 이상적인 솔루션입니다. 세포 분리를 위한 신뢰할 수 있고 효율적인 솔루션을 찾고 있다면 Accutase가 바로 그 해답입니다.€75.00*PBS인산 완충 식염수(PBS) 용액
인산 완충 식염수(PBS)는 생물학 및 화학 연구에서 널리 사용되는 완충 용액입니다. 조직 처리 및 세포 배양을 포함한 다양한 실험 절차에서 pH 균형과 삼투압을 유지하는 데 중요한 역할을 합니다. 당사의 PBS 용액은 모든 실험에서 안정성과 신뢰성을 보장하기 위해 고순도 성분으로 세심하게 배합됩니다. 삼투압과 이온 농도가 인체와 매우 유사하여 등장성이며 대부분의 세포에 무독성입니다.
PBS 용액의 구성
소니의 PBS 용액은 초순수 등급의 인산 완충액과 식염수를 혼합하여 pH를 조정한 것입니다. 1배 작동 농도에서는 다음을 포함합니다:
8000 mg/L 염화나트륨(NaCl)
200 mg/L 염화칼륨(KCl)
1150 mg/L 인산나트륨 이염기성 무수물(Na2HPO4)
200 mg/L 인산칼륨 일염기성 무수물(KH2PO4)
이 구성은 다양한 생물학적 응용 분야에 적합한 최적의 pH 및 이온 균형을 보장합니다.
PBS 솔루션의 응용 분야
PBS 용액은 생물학 연구의 다양한 응용 분야에 이상적입니다. 등장성 및 무독성 특성으로 인해 물질 희석 및 세포 용기 헹굼에 적합합니다. EDTA가 포함된 PBS 용액은 부착되거나 응집된 세포를 분리하는 데 효과적입니다. 그러나 아연과 같은 2가 금속은 침전을 일으킬 수 있으므로 PBS에 첨가해서는 안 됩니다. 이러한 경우 Good's 버퍼를 사용하는 것이 좋습니다. 또한, 당사의 PBS 솔루션은 SARS-CoV-2를 포함한 RNA 바이러스의 운반 및 보관을 위한 바이러스 운반 배지의 대안으로 사용할 수 있습니다.
품질 관리
멸균 필터링
보관 및 유효기간
빛으로부터 보호하여 +2°C ~ +25°C에서 보관하세요.
개봉 후에는 2°C~25°C에서 보관하고 24개월 이내에 사용하세요.
배송 조건
주변 온도
보관
어두운 곳에서 +2°C ~ +8°C로 냉장 보관하세요. 제품의 품질이 저하되므로 +37°C까지 얼리거나 자주 데우지 마세요.
37°C 이상으로 매체를 가열하거나 전자레인지와 같은 통제되지 않은 열원을 사용하지 마세요.
매체의 일부만 사용할 경우에는 필요한 양만큼 덜어서 실온으로 데운 후 사용하세요.
구성
카테고리
성분
농도(mg/L)
염류
염화칼륨
200
인산칼륨 모노염기성 무수물
200
염화나트륨
8000
인산 나트륨 이염기성 무수물
1150€20.00*