CV-1細胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
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製品番号 601470

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分析証明書（CoA）

説明	CV-1は、1964年に腎臓から得られたアフリカミドリザルの細胞株である。当初は、がん原性のラス肉腫ウイルス（RSV）の形質転換に焦点を当てた研究に使用されたが、この線維芽細胞様細胞株は、ウイルス産生、トランスフェクション、遺伝子サイレンシングの生物学的研究に広く使用されている。これらの細胞は逆転写酵素陰性で、ポリオウイルス1、単純ヘルペス、シミアンウイルス40（SV40）、カリフォルニア脳炎、東部および西部ウマ脳炎を含むいくつかのウイルスに感受性がある。 CV-1細胞株は急速な増殖を示し、プラスチックやガラス表面に接着して増殖し、継代レベルが高くなると染色体数のシフトを示す。CV-1細胞は、ATGで処理したWistarラットにおいて腫瘍形成性の増加を示し、軟寒天培地でのコロニー形成も増加することが観察されている。さらに、CV-1細胞はSV40ウイルスの複製を支持し、シミアン、アデノ、パポウイルスの感染誘導後に迅速なチミジンキナーゼ（TK）活性を示す。CV-1細胞の核型は2n=60の偽2倍体である。 CV-1細胞は、生物学研究において、有効性試験、トランスフェクション宿主、殺ウイルス剤試験など、様々な特定の用途に使用されてきた。また、トランスフェクション、特にSV40ベクターによるトランスフェクションに適した宿主としても知られている。
生物	モンキー
組織	腎臓
アプリケーション	トランスフェクション、特にSV40ベクターによるトランスフェクションに適した宿主。
同義語	Cv-1、CV 1、CV-1.K、CV1

年齢	141日
性別	男性
セルタイプ	線維芽細胞
成長特性	信者

引用	CV-1 (Cytion カタログ番号 605471)
バイオセーフティレベル	1
NCBI_TaxID	9534
セロサウルス・アクセション	CVCL_0229

ウイルス感受性	ポリオウイルス1、単純ヘルペス、東部ウマ脳炎、西部ウマ脳炎、カリフォルニア脳炎、SV40
逆転写酵素	ネガティブ

培地	EMEM、w: 2 mM L-グルタミン、w: 1.5 g/L NaHCO3、w: EBSS、w: 1 mM ピルビン酸ナトリウム、w: NEAA (Cytion article number 820100c)
サプリメント	培地に10% FBSを加える
解離試薬	アキュターゼ
サブカルチャー	接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
分割比率	1:2から1:3の割合が推奨される。
播種密度	3～4 x 10^4 cells/cm^2のコンフルエント層が約4日でできる。
フルード更新	週2回
解凍後の回復	解凍後、細胞を5 x 10^4 cells/cm^2でプレートし、細胞を凍結から回復させ、少なくとも24時間接着させる。
フリーズ・ミディアム	CM-1 (Cytion カタログ番号 800100) または CM-ACF (Cytion カタログ番号 806100)
細胞の解凍と培養	輸送中の最適温度を維持するため、細胞はドライアイスで輸送される。凍結バイアルを受け取ったら、細胞の完全性を保つために-150℃以下で直ちに保存するか、直ちに培養が必要な場合はステップ3に進む。直ちに培養する場合は、バイアルを清浄な水と抗菌剤を入れた37℃のウォーターバスに浸し、小さな氷の塊が残るまで40～60秒間静かに攪拌して速やかに融解する。凍結バイアルを開封する前に70％エタノールで消毒する。消毒したバイアルを注意深く開け、細胞懸濁液を8mlの室温培養液を入れた15ml遠心チューブに移し、穏やかに混ぜる。混合物を300 x gで3分間遠心して細胞を分離し、残留凍結培地を含む上清を注意深く捨てる。遠心分離を省略し、24時間後に残った凍結培地を取り除くこともできる。細胞ペレットを10mlの新鮮培地にゆっくりと懸濁する。接着細胞の場合は、懸濁液を2つのT25培養フラスコに分け、懸濁培養の場合は、細胞の相互作用と増殖を効果的に促進するために、全ての培地を1つのT25培養フラスコに移す。細胞株の継続的な増殖と維持のため、確立された継代培養プロトコールに従い、信頼できる実験結果を確保する。

不妊症	マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査を受けている。

ロット番号	証明書の種類	日付	カタログ番号
601470-517	分析証明書	22. Jan. 2026	601470

CV-1細胞

一般情報

特徴

規制データ

生体分子データ

ハンドリング

品質管理／遺伝子プロファイル／HLA

分析証明書（CoA）