CTX TNA2細胞
一般情報
| 説明 | CTX TNA2は、大脳皮質アストロサイトの初代培養から樹立されたラットアストロサイト細胞株である。この細胞株は中枢神経系(CNS)の機能、特にグリア生物学、神経毒性、神経保護に関する研究にしばしば用いられている。アストロサイトは、中枢神経系の恒常性の維持、神経細胞への構造的および代謝的支持の提供、傷害や酸化ストレスに対する応答の媒介において重要な役割を果たしている。 様々な研究において、CTX TNA2細胞は神経毒性、特にグルタミン酸のような薬剤によって誘発される興奮毒性に関わるモデルとして用いられてきた。例えば、CTX TNA2細胞でグルタミン酸に暴露されると、活性酸素種(ROS)とグリコーゲン合成酵素キナーゼ-3β(GSK-3β)経路が関与するメカニズムを通じて、アポトーシスとオートファジーが引き起こされる。これらの経路は、特に外傷性脳損傷やその他の神経変性状態の後、酸化ストレスやミトコンドリア機能障害に対する細胞の反応の中心的役割を担っている。さらに、レスベラトロールやカンナビジオール(CBD)のような神経保護剤は、これらのアストロサイトにおいて、活性酸素の発生を抑え、グルタミン酸誘導性のオートファジーやアポトーシスを抑制することが示されている。 CTX TNA2細胞株は、基本的なアストロサイトの機能だけでなく、中枢神経系の傷害や疾患の条件下における抗酸化物質や神経保護物質の治療可能性を研究するための貴重なin vitroモデルであることが証明されている。 |
|---|---|
| 生物 | ラット |
| 組織 | 脳、前頭葉 |
特徴
| 品種/亜種 | スプレイグ・ドーリー |
|---|---|
| 年齢 | 1日 |
| 形態学 | 線維芽細胞 |
| セルタイプ | アストロサイト |
| 成長特性 | 信者 |
規制データ
| 引用 | CTX TNA2(Cytion カタログ番号 305358) |
|---|---|
| バイオセーフティレベル | 2 |
| NCBI_TaxID | 10116 |
| セロサウルス・アクセション | CVCL_3670 |
生体分子データ
| ウイルス | 形質転換体:シミアンウイルス40(SV40) |
|---|
ハンドリング
| 培地 | DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a) |
|---|---|
| サプリメント | 培地に10% FBSを加える |
| 解離試薬 | アキュターゼ |
| サブカルチャー | 接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。 |
| フリーズ・ミディアム | 凍結保存培地としては、50%基礎培地+40%FBS+10%DMSO、またはCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用する。この培地には、回復を促進し、凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤が含まれている。 |
| 細胞の解凍と培養 |
|
| インキュベーションの雰囲気 | 37℃、5%CO2、加湿雰囲気。 |
| フラスコ・コーティング | 解凍後の最適な接着と生存率を得るためには、コラーゲンコートフラスコまたはプレートの使用を推奨する。 |
| 凍結手順 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 配送条件 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 保管条件 | 長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。 |
品質管理/遺伝子プロファイル/HLA
| 不妊症 | マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。 細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査を受けている。 |
|---|
資材譲渡契約
サイシオンの細胞株を単一の研究施設における内部研究のみに使用される場合は、Material Transfer Agreement(MTA)にご記入・ご署名の上、ご注文と一緒にご提出ください。
商業目的(有償サービス、品質管理試験、製品リリース、診断用途、規制当局による研究など)の場合は、お客様のプロジェクトに合わせた適切な契約書を作成いたしますので、使用目的フォームにご記入ください。
ご注意:MTAは特定の細胞株のみに適用されます。本通知とMTA文書が製品ページに記載されている場合、本契約が適用されます。MTAが適用されない細胞株については、契約書への言及は表示されません。MTAは南北アメリカ、中国、台湾のお客様には適用されません。適切な契約書を入手するには、米国法人にお問い合わせください。
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必要な製品
必要な製品
DMEM, w: 4.5 g/L グルコース, w: 4 mM L-グルタミン, w: 3.7 g/L NaHCO3, w: 1.0 mM ピルビン酸ナトリウムDMEM(ダルベッコ変法イーグル培地)は、生物学的研究における多様な哺乳類細胞の増殖をサポートするように設計された、非常に汎用性が高く、広く利用されている基礎培地です。初代線維芽細胞、神経細胞、グリア細胞、HUVEC、平滑筋細胞、さらにHeLa、293、Cos-7、PC-12といった一般的な細胞株の培養に理想的な培地として役立っている。
DMEMが他の培地と異なるのは、そのユニークな組成である。オリジナルのEagle's Minimal Essential Mediumに比べ、アミノ酸とビタミンの濃度が4倍も増加している。当初は低グルコース(1g/L)とピルビン酸ナトリウムで開発されたが、DMEMはピルビン酸ナトリウムの有無にかかわらず、より高いグルコースレベルで使用されることが多い。注目すべきは、DMEMにはタンパク質、脂質、成長因子が含まれていないため、補充が必要なことである。最適な増殖を達成するために、DMEMに10%のウシ胎児血清(FBS)を補充するのが一般的な方法である。さらに、DMEMは炭酸水素ナトリウム緩衝系を採用しており、生理的pHを維持するために5-10%のCO2環境を必要とする。
ダルベッコ変法イーグル培地(DMEM)は、細胞・組織培養用培地の中でも高く評価されており、様々な接着細胞表現型の増殖ニーズに対応している。DMEMは、1950年代にニワトリ細胞の培養用に開発されたオリジナルのイーグル培地を、ダルベッコ改変として知られる補助的な配合の改良によって凌駕している。この改良により、厳選されたアミノ酸とビタミンの含有量が、オリジナルの培地と比較して4倍まで大幅に増加した。
細胞培養の分野では、DMEMは初代細胞、幹細胞、形質転換細胞など、さまざまな種類の細胞の増殖培地として重要な役割を果たしている。研究者はまた、創薬、組織工学、細胞シグナル伝達経路の研究など、幅広い研究用途に改良版DMEMを採用している。
品質管理
無菌ろ過
保存と賞味期限
遮光し、+2℃~+8℃で保存する。
開封後は4℃で保存し、6~8週間以内にご使用ください。
出荷条件
周囲温度
メンテナンス
冷蔵で+2℃~+8℃の暗所に保管。凍結や+37℃までの頻繁な加温は、製品の品質を低下させるので避けてください。
培地を37℃以上に加熱したり、電子レンジのような制御されていない熱源を使用しないでください。
培地の一部のみを使用する場合は、必要な量を取り出し、室温まで温めてから使用してください。
組成
カテゴリー
成分
濃度 (mg/L)
アミノ酸
グリシン
30.00
L-アルギニン塩酸塩
84.00
L-シスチン2塩酸塩
62.57
L-グルタミン
584.00
L-ヒスチジンHClH2O
42.00
L-イソロイシン
105.00
L-ロイシン
105.00
L-リジン塩酸塩
146.00
L-Methionine
30.00
L-Phenylalanine
66.00
L-Serine
42.00
L-Treonine
95.00
L-Tryptophan
16.00
L-チロシン2 Na2H2O
103.79
L-バリン
94.00
ビタミン
塩化コリン
4.00
D-パントテン酸カルシウム
4.00
葉酸
4.00
ミオイノシトール
7.20
600%0000 ニコチンアミド
4.00
ピリミホスメチル
4.00
リボフラビン
0.40
600%0000 ピリミホスメチル
4.00
無機塩類
CaCl22H2O
265.00
鉄(NO3)39H2O
0.10
KCl
400.00
MgSO4 7H2O
200.10
NaCl
6400.00
NaHCO3
3700.00
NaH2PO4 2H2O
141.73
その他の成分
D-グルコース
4500.00
フェノールレッドナトリウム塩
15.90
ピルビン酸ナトリウム
110.00€25.00*アキュターゼバリエーション: 100ミリリットルAccutase 細胞剥離試薬
- トリプシンに代わる優しい試薬
Accutaseは、細胞培養業界に革命を起こす細胞剥離液です。タンパク質分解酵素とコラーゲン分解酵素の混合物で、トリプシンやコラゲナーゼの作用を模倣しています。トリプシンとは異なり、アキュターゼは哺乳類やバクテリアの成分を含まず、細胞に非常に優しいため、標準的な組織培養用プラスチックウェアや接着コーティングされたプラスチックウェアからの細胞の日常的な剥離に理想的なソリューションです。このブログ記事では、Accutaseの利点と使用法、そして細胞培養におけるAccutaseの変化をご紹介します。
アキュターゼの利点
Accutaseには、従来のトリプシン溶液と比較していくつかの利点がある。第一に、どのような付着細胞株でも、穏やかで効率的な剥離が必要な場合にはいつでも使用でき、トリプシンの直接的な代替品となる。第二に、Accutaseは胚性幹細胞や神経幹細胞に非常によく作用し、継代後もこれらの細胞の生存能力を維持することが示されている。第三に、アキュターゼは、その後のフローサイトメトリー解析のために、ほとんどのエピトープを保持するので、細胞表面マーカー解析に理想的である。
さらに、Accutaseは接着細胞を継代する際に中和する必要がない。細胞を分割した後、さらに培地を加えることで、Accutaseは希釈され、細胞を剥離することができなくなる。これにより、不活性化ステップが不要になり、細胞培養技術者の時間を節約することができる。最後に、Accutaseは分注の必要がなく、1瓶は冷蔵庫で2ヶ月間安定である。
Accutase の用途
Accutase は、トリプシン溶液の直接的な代替品であ り、細胞株の継代に使用することができる。さらに、Accutaseは、フローサイトメトリーを用いた多くの細胞表面マーカーの分析および細胞選別のために細胞を剥離する際にも優れた性能を発揮する。Accutase処理のその他の下流用途としては、細胞表面マーカーの分析、ウイルス増殖アッセイ、細胞増殖、腫瘍細胞遊走アッセイ、ルーチン細胞継代、生産スケールアップ(バイオリアクター)、フローサイトメトリーなどがある。
アキュターゼの組成
Accutaseは、哺乳動物やバクテリアの成分を含まず、タンパク質分解酵素活性とコラーゲン分解酵素活性を持つ天然酵素混合物である。アキュターゼは、トリプシンやコラゲナーゼよりもはるかに低い濃度で配合されているため、毒性が低く体に優しいが、効果は同等である。
アキュターゼの効率
アキュターゼは、トリプシンのような動物由来の酵素と比較して、初代細胞や幹細胞を効率的に剥離し、高い細胞生存率を維持することが示されている。10分後には100%の細胞が回収され、Accutaseの自己消化作用により、細胞をAccutase中に最長45分間放置しても害はない。
要約すると
結論として、Accutaseは、細胞培養の常識を変える強力なソリューションである。その穏やかな性質、効率性、多用途性により、 Accutase はトリプシンの理想的な代替品である。細胞剥離のための信頼性が高く効率的な解決策をお探しなら、Accutaseはあなたのための解決策です。€75.00*PBSリン酸緩衝生理食塩水(PBS)溶液
リン酸緩衝生理食塩水(PBS)は、生物学および化学の研究において広く使用されている緩衝液である。組織処理や細胞培養を含む様々な実験手順において、pHバランスと浸透圧の維持に重要な役割を果たしています。当社のPBS溶液は、あらゆる実験において安定性と信頼性を確保するために、高純度成分を用いて細心の注意を払って調合されています。当社のPBSの浸透圧とイオン濃度は、人体の浸透圧に近いため、ほとんどの細胞に対して等張で無毒です。
PBS溶液の組成
当社のPBS溶液は、超高純度グレードのリン酸緩衝液と生理食塩水をpH調整したものです。1倍濃度で、以下を含む:
8000 mg/L 塩化ナトリウム(NaCl)
200 mg/L 塩化カリウム(KCl)
1150 mg/L 二塩基性無水リン酸ナトリウム (Na2HPO4)
200 mg/L 無水リン酸一塩基性カリウム (KH2PO4)
この組成により、最適なpHとイオンバランスが確保され、幅広い生物学的用途に適しています。
PBS溶液の用途
当社のPBS溶液は、生物学研究における様々な用途に最適です。等張で無毒性であるため、物質の希釈や細胞容器の洗浄に適しています。EDTAを含むPBS溶液は、付着・凝集した細胞の剥離に効果的です。しかし、亜鉛のような二価の金属は沈殿の原因となるため、PBSに添加すべきではない。このような場合は、Good's緩衝液を推奨する。さらに、当社のPBS溶液は、SARS-CoV-2を含むRNAウイルスの輸送および保存のためのウイルス輸送培地の代替品として許容される。
品質管理
無菌ろ過
保管および保存期間
遮光し、+2℃~+25℃で保存する。
開封後は2℃~25℃で保存し、24ヶ月以内に使用してください。
出荷条件
周囲温度
メンテナンス
冷蔵で+2℃~+8℃の暗所に保管する。製品の品質を低下させるため、凍結や+37℃への頻繁な加温は避けてください。
培地を37℃以上に加熱したり、電子レンジのような制御されていない熱源を使用しないでください。
培地の一部のみを使用する場合は、必要な量を取り出し、室温まで温めてから使用してください。
組成
カテゴリー
成分
濃度(mg/L)
塩類
塩化カリウム
200
無水リン酸一塩基性カリウム
200
塩化ナトリウム
8000
無水リン酸二塩基性ナトリウム
1150€20.00*