sel imWilms1
€800,00*
Produk dikirim dalam keadaan beku menggunakan es kering dalam tabung kriogenik. Setiap tabung kriogenik biasanya mengandung 3 × 10⁶ sel untuk garis sel yang melekat atau 5 × 10⁶ sel untuk garis sel suspensi (lihat sertifikat analisis batch untuk detailnya).
Informasi umum
| Deskripsi | Garis sel Wilms1 pada awalnya berasal dari tumor Wilms primer, yang diperoleh dari pasien yang didiagnosis dengan tumor ginjal bilateral besar, suatu presentasi karakteristik tumor Wilms (nefroblastoma). Garis sel ini memiliki mutasi omong kosong homozigot pada gen WT1 (c.149 C>A, p.S50X), yang mengarah pada produksi protein WT1 yang terpotong dan tidak berfungsi. WT1 adalah gen penting dalam perkembangan ginjal, dan mutasinya terkait erat dengan patogenesis tumor Wilms, terutama pada tumor yang menunjukkan diferensiasi stroma. Sel Wilms1 menunjukkan kariotipe yang stabil tanpa kelainan kromosom yang signifikan, dan ditandai dengan fenotipe mesenkim, mengekspresikan vimentin namun tidak memiliki penanda epitel seperti sitokeratin. Garis ini menunjukkan kapasitas diferensiasi mesenkim yang terbatas namun signifikan, termasuk potensi untuk berdiferensiasi menjadi sel mirip otot dalam kondisi tertentu, menjadikannya model penting untuk mempelajari konsekuensi molekuler mutasi WT1. Untuk mengatasi keterbatasan umur sel Wilms1 primer, garis sel imWilms1 dibuat dengan memasukkan antigen T besar SV40 mutan tiga kali lipat (U19dl89-97tsA58) ke dalam sel tumor asli, yang memfasilitasi pengabadiannya. Modifikasi ini memungkinkan sel imWilms1 untuk berkembang biak tanpa batas waktu dengan tetap mempertahankan stabilitas kromosom, sehingga menawarkan model yang dapat diandalkan untuk studi jangka panjang. Sel imWilms1 yang diabadikan terus menunjukkan mutasi WT1 yang sama dan mempertahankan karakteristik mesenkim dari garis induk Wilms1. Selain fitur genetik dan fenotipiknya, garis sel imWilms1 telah dianalisis secara ekstensif untuk aktivitas jalur pensinyalannya. Studi proteomik telah mengungkapkan fosforilasi dan aktivasi beberapa reseptor tirosin kinase (RTK), termasuk EGFR, PDGFRβ, dan AXL, dengan aktivasi hilir jalur pensinyalan MAPK. Aktivasi yang konsisten dari jalur ini dalam sel imWilms1 menggarisbawahi relevansinya untuk mengeksplorasi strategi terapi yang ditargetkan pada tumor Wilms. Secara keseluruhan, imWilms1 berfungsi sebagai model yang kuat dan berjangka panjang untuk menyelidiki mekanisme molekuler yang mendasari perkembangan dan perkembangan tumor Wilms, terutama yang didorong oleh mutasi WT1 dan jalur pensinyalan yang menyimpang. |
|---|---|
| Organisme | Manusia |
| Jaringan | Ginjal |
| Penyakit | Tumor Wilms |
| Sinonim | IM-WT-1 |
Karakteristik
| Usia | 10 bulan |
|---|---|
| Jenis Kelamin | Perempuan |
| Etnis | Kaukasia |
| Morfologi | Berbentuk gelendong |
| Jenis sel | Sel Wilms |
| Sifat pertumbuhan | Patuh |
Data Peraturan
| Kutipan | imWilms1 (nomor katalog Cytion 300412) |
|---|---|
| Tingkat keamanan hayati | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Aksesi Cellosaurus | CVCL_A5SN |
| Status transgenik | GMO-S1: Garis tumor Wilms manusia imWilms1 ini mengandung kaset antigen T-antigen SV40 mutan tiga yang memungkinkan pengawetan bersyarat untuk penelitian nefroblastoma. Klasifikasi ini hanya berlaku di Jerman dan mungkin berbeda di tempat lain. |
Data Biomolekuler
| Profil mutasi | Status mutasi WT1: homozigot c. 149 C>A, p.S50x, LOH: 11p11-11pter, status mutasi CTNNB1: heterozigot TCT>TTT, p.S45F |
|---|
Penanganan
| Media Kultur | Kit MSCGM (dari Lonza) |
|---|---|
| Reagen Disosiasi | Accutase |
| Subkultur | Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar. |
| Pembaruan cairan | 1 hingga 2 kali per minggu |
| Media pembekuan | Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi. |
| Pencairan dan Kultur Sel |
|
| Suasana Inkubasi | 37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan. |
| Pelapisan Labu | Tidak ada |
| Prosedur Pembekuan | Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai. |
| Ketentuan Pengiriman | Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai. |
| Kondisi Penyimpanan | Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair. |
Kontrol kualitas / Profil genetik / HLA
| Kemandulan | Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran. Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari. |
|---|---|
| Alel HLA |
A*: '03:01:01, '24:02:01
B*: '35:03:01, '38:01:01
C*: '12:03:01
DRB1*: '07:01:01, '14:54:01
DQA1*: '01:04:01, '02:01:01
DQB1*: '02:02:01, '05:03:01
DPB1*: '02:01:02G, '04:02:01G
E: '01:03:01, '01:03:02
|
Sertifikat Analisis (CoA)
| Nomor Lot | Jenis Sertifikat | Tanggal | Nomor Katalog |
|---|---|---|---|
| 300412-221 | Sertifikat Analisis | 23. May. 2025 | 300412 |
| 300412-030624 | Sertifikat Analisis | 18. Aug. 2025 | 300412 |
Perjanjian Pengalihan Material
Jika Anda berencana menggunakan garis sel Cytion secara eksklusif untuk penelitian internal di satu lokasi penelitian, silakan lengkapi dan tandatangani Perjanjian Transfer Material (MTA) kami, lalu kirimkan bersama pesanan Anda.
Untuk aplikasi komersial - termasuk namun tidak terbatas pada pekerjaan berbayar, pengujian kontrol kualitas, pelepasan produk, penggunaan diagnostik, atau studi regulasi - silakan lengkapi Formulir Tujuan Penggunaan agar kami dapat menyiapkan perjanjian yang sesuai dengan proyek Anda.
Harap diperhatikan: MTA hanya berlaku untuk garis sel tertentu. Jika pemberitahuan ini dan dokumen MTA muncul di halaman produk, perjanjian tersebut berlaku. Untuk garis sel yang tidak tercakup oleh MTA, tidak akan ada referensi terhadap perjanjian tersebut. MTA tidak berlaku untuk pelanggan di Amerika, China, atau Taiwan. Silakan hubungi entitas kami di AS untuk menerima perjanjian yang sesuai.