Sel Sarkoma Meth A

€800,00*

Produk dikirim dalam keadaan beku menggunakan es kering dalam tabung kriogenik. Setiap tabung kriogenik biasanya mengandung 3 × 10^⁶ sel untuk garis sel yang melekat atau 5 × 10^⁶ sel untuk garis sel suspensi (lihat sertifikat analisis batch untuk detailnya).

Harga belum termasuk pajak ditambah biaya pengiriman

cryovial

Nomor produk: 400284

Lembar data keselamatan

Lembar produk

Sertifikat Analisis (CoA)

Perjanjian Pengalihan Material

Deskripsi	Sel sarkoma Meth A, yang berasal dari tumor yang diinduksi secara kimiawi pada tikus Balb/c, menyediakan model penting untuk memahami biologi tumor dan mekanisme molekuler yang mendorong perkembangan sarkoma. Aspek kunci dari penelitian sel sarkoma Meth A melibatkan studi tentang protein p53 yang terkait dengan transformasi, yang dikenal karena perannya dalam penekanan tumor. Biasanya, p53 sangat labil, tetapi stabilitasnya meningkat secara nyata pada banyak garis sel fibrosarkoma yang berasal dari tumor yang diinduksi oleh agen fisik atau kimia. Stabilisasi ini sering berkorelasi dengan pembentukan kompleks yang stabil dengan protein kejut panas yang serumpun dengan hsc70. Menariknya, sel sarkoma Meth A menunjukkan perilaku unik terkait stabilitas p53. Meskipun p53 sangat stabil dalam sel-sel ini, tidak ada interaksi yang terdeteksi dengan hsc70. Hal ini menunjukkan bahwa ketidakmampuan untuk membentuk kompleks seperti itu kemungkinan besar disebabkan oleh struktur utama p53 endogen. Ketika varian p53 lainnya dimasukkan ke dalam sel sarkoma Meth A, kompleks p53-hsc70 terbentuk, menunjukkan bahwa struktur primer p53 adalah penentu penting dari interaksinya dengan hsc70 dan, akibatnya, stabilitasnya. Investigasi lebih lanjut menggunakan eksperimen transfeksi stabil telah mengungkapkan bahwa varian p53 yang berbeda terdegradasi pada tingkat yang berbeda dalam berbagai jenis sel yang ditransformasikan, menekankan peran struktur primer p53 dalam menentukan tingkat pergantiannya. Selain itu, lingkungan seluler juga memengaruhi stabilitas p53, sebagaimana dibuktikan dengan perbedaan tingkat degradasi setidaknya satu varian p53 pada sel BALB/c-3T3 yang tidak bertransformasi dibandingkan dengan sel fibrosarkoma yang bertransformasi. Hal ini menyoroti interaksi yang kompleks antara faktor genetik dan konteks seluler dalam mengatur stabilitas dan fungsi p53 dalam sel sarkoma Meth A.
Organisme	Mouse
Jaringan	Kulit
Penyakit	Fibrosarkoma
Sinonim	Meth A, Meth-A, Meth-A-sarkom

Jenis/Subspesies	BALB/c
Usia	Dewasa
Jenis Kelamin	Perempuan
Morfologi	Sel bulat
Sifat pertumbuhan	Penangguhan

Kutipan	Sarkoma Meth A (Nomor katalog Cytion 400284)
Tingkat keamanan hayati	1
NCBI_TaxID	10090
Aksesi Cellosaurus	CVCL_5798

Tumorigenik	Ya

Media Kultur	RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suplemen	Tambahkan media dengan 10% FBS
Menggandakan waktu	28 hingga 30 jam
Subkultur	Biarkan agregat sel mengendap di dasar flask, buang medium supernatant, dispersi sel dengan pipet secara lembut, dan pindahkan ke flask baru. Resuspend suspensi sel dalam flask dan ambil aliquot representatif untuk menghitung jumlah sel per ml.encerkan suspensi sel menjadi 1x10⁵ sel/ml dengan medium segar dan pindahkan ke flask baru.
Kepadatan penyemaian	Mulailah kultur baru menggunakan 2 hingga 3 x 10⁶ sel/ml. Setelah sel pulih dari proses pembekuan dan pencairan setelah 1 hingga 2 kali pemindahan, sesuaikan kepadatan sel menjadi 1 x 10^⁶ sel/ml saat membagi sel.
Pembaruan cairan	2 hingga 3 kali per minggu
Pemulihan Pasca Pencairan	Sekitar 53% dari jumlah sel awal dikumpulkan setelah pembekuan.
Media pembekuan	Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Pencairan dan Kultur Sel	Pastikan botol tetap dalam keadaan beku pada saat pengiriman, karena sel dikirim dengan es kering untuk mempertahankan suhu optimal selama perjalanan. Setelah diterima, segera simpan cryovial pada suhu di bawah -150°C untuk memastikan pelestarian integritas sel, atau lanjutkan ke langkah 3 jika kultur segera diperlukan. Untuk kultur segera, segera cairkan botol dengan merendamnya dalam penangas air bersuhu 37°C dengan air bersih dan agen antimikroba, aduk perlahan selama 40-60 detik hingga gumpalan es kecil tetap ada. Lakukan semua langkah selanjutnya dalam kondisi steril di dalam tudung alir, desinfektan kriovial dengan etanol 70% sebelum dibuka. Buka botol yang telah didesinfeksi dengan hati-hati dan pindahkan suspensi sel ke dalam tabung sentrifugasi 15 ml yang berisi 8 ml media kultur suhu kamar, aduk perlahan. Sentrifus campuran pada 300 x g selama 3 menit untuk memisahkan sel dan dengan hati-hati membuang supernatan yang mengandung sisa media pembekuan. Resuspensi pelet sel dengan hati-hati dalam 10 ml medium kultur segar. Untuk sel yang melekat, bagi suspensi di antara dua labu kultur T25; untuk kultur suspensi, pindahkan semua media ke dalam satu labu T25 untuk mendorong interaksi dan pertumbuhan sel yang efektif. Patuhi protokol subkultur yang telah ditetapkan untuk pertumbuhan dan pemeliharaan garis sel yang berkelanjutan, memastikan hasil eksperimental yang andal.
Suasana Inkubasi	37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.
Pelapisan Labu	Tidak ada
Prosedur Pembekuan	Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.
Ketentuan Pengiriman	Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.
Kondisi Penyimpanan	Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Kemandulan	Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran. Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Nomor Lot	Jenis Sertifikat	Tanggal	Nomor Katalog
400284-619	Sertifikat Analisis	23. May. 2025	400284
400284-619SF	Sertifikat Analisis	23. May. 2025	400284
400284-190325	Sertifikat Analisis	23. May. 2025	400284

Jika Anda berencana menggunakan garis sel Cytion secara eksklusif untuk penelitian internal di satu lokasi penelitian, silakan lengkapi dan tandatangani Perjanjian Transfer Material (MTA) kami, lalu kirimkan bersama pesanan Anda.

Untuk aplikasi komersial - termasuk namun tidak terbatas pada pekerjaan berbayar, pengujian kontrol kualitas, pelepasan produk, penggunaan diagnostik, atau studi regulasi - silakan lengkapi Formulir Tujuan Penggunaan agar kami dapat menyiapkan perjanjian yang sesuai dengan proyek Anda.

Harap diperhatikan: MTA hanya berlaku untuk garis sel tertentu. Jika pemberitahuan ini dan dokumen MTA muncul di halaman produk, perjanjian tersebut berlaku. Untuk garis sel yang tidak tercakup oleh MTA, tidak akan ada referensi terhadap perjanjian tersebut. MTA tidak berlaku untuk pelanggan di Amerika, China, atau Taiwan. Silakan hubungi entitas kami di AS untuk menerima perjanjian yang sesuai.

Sel Sarkoma Meth A

Informasi umum

Karakteristik

Data Peraturan

Data Biomolekuler

Penanganan

Kontrol kualitas / Profil genetik / HLA

Sertifikat Analisis (CoA)

Perjanjian Pengalihan Material