Sel Neuro2a-Luc
€800,00*
Produk dikirim dalam keadaan beku menggunakan es kering dalam tabung kriogenik. Setiap tabung kriogenik biasanya mengandung 3 × 10⁶ sel untuk garis sel yang melekat atau 5 × 10⁶ sel untuk garis sel suspensi (lihat sertifikat analisis batch untuk detailnya).
Informasi umum
| Deskripsi | Neuro-2a-Luc adalah turunan dari garis sel neuroblastoma tikus Neuro-2a (N2a) yang mengekspresikan luciferase. Sel Neuro-2a berasal dari jaringan neuroblastoma yang berasal dari crest saraf tikus dan banyak digunakan sebagai model in vitro untuk diferensiasi neuron, studi neurotoksisitas, penelitian transduksi sinyal, serta penyelidikan neuro-onkologi. Ekspresi stabil reporter luciferase memungkinkan deteksi bioluminesen yang sensitif dan kuantitatif terhadap sel yang hidup dan aktivitas seluler, sehingga Neuro-2a-Luc sangat berguna untuk pemantauan longitudinal dalam sistem eksperimental in vitro maupun in vivo. Tergantung pada desain reporter, ekspresi luciferase dapat bersifat konstitutif atau terkait dengan aktivitas promotor spesifik jalur. Sel Neuro-2a-Luc sering digunakan dalam aplikasi yang melibatkan pemantauan pertumbuhan tumor, skrining obat berkapasitas tinggi, uji diferensiasi saraf, dan penilaian respons terapeutik secara real-time. Dalam model xenograft dan metastasis, pencitraan bioluminesensi berbasis luciferase memungkinkan pemantauan non-invasif terhadap beban tumor dan perkembangan penyakit dengan sensitivitas tinggi. Sistem yang berasal dari Neuro-2a juga digunakan secara luas untuk mempelajari morfologi neuron, pertumbuhan neurit, apoptosis, stres oksidatif, dan mekanisme yang terkait dengan penyakit neurodegeneratif. Modifikasi luciferase memfasilitasi analisis kuantitatif cepat terhadap proliferasi sel, sitotoksisitas, aktivitas transkripsi, atau modulasi jalur sebagai respons terhadap gangguan farmakologis atau genetik. Seperti halnya garis sel pelapor yang dimodifikasi lainnya, kinerja eksperimental Neuro-2a-Luc dapat bergantung pada faktor-faktor termasuk lokasi integrasi konstruksi luciferase, konfigurasi promotor, kompatibilitas substrat, dan stabilitas ekspresi pelapor selama pemindahan sel berulang. Data karakterisasi tambahan, termasuk rincian mengenai varian luciferase, penanda seleksi, dan uji validasi, mungkin diperlukan untuk aplikasi eksperimental yang sangat spesifik. |
|---|---|
| Organisme | Mouse |
| Jaringan | Sistem saraf tepi |
| Penyakit | Neuroblastoma |
| Sinonim | Neuro2A-Luc |
Karakteristik
| Jenis Kelamin | Laki-laki |
|---|---|
| Jenis sel | Sel punca neuronal dan amoeboid |
| Sifat pertumbuhan | Patuh |
Data Peraturan
| Kutipan | Neuro-2a-Luc (nomor katalog Cytion 305690) |
|---|---|
| Tingkat keamanan hayati | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| Aksesi Cellosaurus | CVCL_K046 |
Data Biomolekuler
| Ekspresi protein | Luc |
|---|---|
| Ekspresi antigen | H-2a |
| Virus | Virus ektromelia (cacar tikus): negatif |
| Resistensi virus | Virus Polio 1 |
| Transkriptase terbalik | Negatif |
| Produk | Tubulin, asetilkolinesterase |
Penanganan
| Media Kultur | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (nomor artikel Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suplemen | Lengkapi media dengan 10% FBS dan 1% NEAA |
| Reagen Disosiasi | Accutase |
| Subkultur | Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar. |
| Kepadatan penyemaian | 1 hingga 3 × 10⁴ sel/cm² |
| Pembaruan cairan | 2 hingga 3 kali per minggu |
| Media pembekuan | Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap + 10% DMSO untuk kelangsungan hidup pasca-pencairan yang memadai. |
| Pencairan dan Kultur Sel |
|
| Suasana Inkubasi | 37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan. |
| Ketentuan Pengiriman | Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai. |
| Kondisi Penyimpanan | Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair. |
Kontrol kualitas / Profil genetik / HLA
Sertifikat Analisis (CoA)
| Nomor Lot | Jenis Sertifikat | Tanggal | Nomor Katalog |
|---|---|---|---|
| 305690-100426 | Sertifikat Analisis | 15. May. 2026 | 305690 |
Perjanjian Pengalihan Material
Jika Anda berencana menggunakan garis sel Cytion secara eksklusif untuk penelitian internal di satu lokasi penelitian, silakan lengkapi dan tandatangani Perjanjian Transfer Material (MTA) kami, lalu kirimkan bersama pesanan Anda.
Untuk aplikasi komersial - termasuk namun tidak terbatas pada pekerjaan berbayar, pengujian kontrol kualitas, pelepasan produk, penggunaan diagnostik, atau studi regulasi - silakan lengkapi Formulir Tujuan Penggunaan agar kami dapat menyiapkan perjanjian yang sesuai dengan proyek Anda.
Harap diperhatikan: MTA hanya berlaku untuk garis sel tertentu. Jika pemberitahuan ini dan dokumen MTA muncul di halaman produk, perjanjian tersebut berlaku. Untuk garis sel yang tidak tercakup oleh MTA, tidak akan ada referensi terhadap perjanjian tersebut. MTA tidak berlaku untuk pelanggan di Amerika, China, atau Taiwan. Silakan hubungi entitas kami di AS untuk menerima perjanjian yang sesuai.