Sel ImWilms10T
€800,00*
Produk dikirim dalam keadaan beku menggunakan es kering dalam tabung kriogenik. Setiap tabung kriogenik biasanya mengandung 3 × 10⁶ sel untuk garis sel yang melekat atau 5 × 10⁶ sel untuk garis sel suspensi (lihat sertifikat analisis batch untuk detailnya).
Informasi umum
| Deskripsi | Garis sel imWilms10T adalah varian yang diabadikan dari garis sel tumor primer Wilms10T, yang berasal dari sampel tumor Wilms (nefroblastoma) pada pasien anak. Garis sel ini dibedakan dengan penghapusan gen WT1 yang homozigot, yang mengakibatkan hilangnya fungsi protein WT1 secara total. WT1 adalah gen yang sangat penting untuk perkembangan ginjal, dan penghapusannya pada imWilms10T mencerminkan gangguan genetik yang parah yang terkait dengan patogenesis tumor Wilms. Selain penghapusan WT1, sel imWilms10T menunjukkan hilangnya heterozigositas (LOH) di daerah kromosom 11p15, yang mencakup gen-gen kunci seperti IGF2, yang berkontribusi terhadap perilaku agresif tumor. Untuk mengatasi umur sel Wilms10T yang terbatas, lini sel imWilms10T dibuat dengan memasukkan antigen T besar SV40 mutan tiga kali lipat (U19dl89-97tsA58) ke dalam sel tumor asli. Proses pengabadian ini memungkinkan sel imWilms10T untuk berkembang biak tanpa batas waktu dengan tetap mempertahankan stabilitas kromosom, sehingga menyediakan model yang dapat diandalkan untuk studi jangka panjang. Sel imWilms10T mempertahankan karakteristik penting dari garis Wilms10T orang tua, termasuk hilangnya WT1 secara total dan keberadaan LOH pada 11p15, menjadikannya sumber daya yang tak ternilai untuk mempelajari konsekuensi molekuler dari penghapusan WT1 dan proses tumorigenik terkait. sel imWilms10T telah dipelajari secara ekstensif karena keterlibatannya dalam jalur pensinyalan utama yang mendorong perkembangan tumor. Analisis proteomik telah mengungkapkan bahwa sel-sel ini menunjukkan fosforilasi dan aktivasi beberapa reseptor tirosin kinase (RTK), seperti IGF1R, PDGFRβ, dan AXL. Reseptor yang diaktifkan ini memberi sinyal melalui jalur hilir, termasuk jalur MAPK dan PI3K / AKT, yang sangat penting untuk mempertahankan fenotipe ganas sel. Garis sel imWilms10T berfungsi sebagai alat penting untuk menyelidiki dampak hilangnya WT1 lengkap pada pensinyalan seluler, pertumbuhan tumor, dan target terapeutik potensial pada tumor Wilms, terutama untuk subtipe tumor yang lebih agresif. |
|---|---|
| Organisme | Manusia |
| Jaringan | Ginjal |
| Penyakit | Tumor Wilms |
| Sinonim | ImWilms10 T, IM-WT-10 |
Karakteristik
| Usia | 2 tahun |
|---|---|
| Jenis Kelamin | Perempuan |
| Etnis | Kaukasia |
| Morfologi | Berbentuk gelendong |
| Jenis sel | Sel Wilms |
| Sifat pertumbuhan | Patuh |
Data Peraturan
| Kutipan | ImWilms10T (Nomor katalog Cytion 300419) |
|---|---|
| Tingkat keamanan hayati | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Aksesi Cellosaurus | CVCL_DF34 |
| Status transgenik | GMO-S1: Turunan imWilms10T ini mengandung antigen T-antigen SV40 mutan tiga yang sama yang memungkinkan pengawetan bersyarat untuk biologi tumor ginjal anak. Klasifikasi ini hanya berlaku di Jerman dan mungkin berbeda di tempat lain. |
Data Biomolekuler
| Profil mutasi | Status mutasi WT1: homozigot del WT1 dalam del11p13, LOH: tidak ada di 11p13 tetapi UPD di 11p15, status mutasi CTNNB1: homozigot del TCT, p.DS45, UPD 3p |
|---|
Penanganan
| Media Kultur | Kit MSCGM (dari Lonza) |
|---|---|
| Reagen Disosiasi | Accutase |
| Subkultur | Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar. |
| Pembaruan cairan | 1 hingga 2 kali per minggu |
| Media pembekuan | Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi. |
| Pencairan dan Kultur Sel |
|
| Suasana Inkubasi | 37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan. |
| Pelapisan Labu | Tidak ada |
| Prosedur Pembekuan | Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai. |
| Ketentuan Pengiriman | Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai. |
| Kondisi Penyimpanan | Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair. |
Kontrol kualitas / Profil genetik / HLA
| Kemandulan | Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran. Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari. |
|---|---|
| Alel HLA |
A*: '01:01:01, '11:01:01
B*: '18:01:01, '27:05:02
C*: '01:02:01, '12:03:01
DRB1*: '01:01:01, '11:04:01
DQA1*: '01:01:01, '05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '05:01:01
DPB1*: '04:01:01G, '04:02:01G
E: '01:01:01
|
Sertifikat Analisis (CoA)
| Nomor Lot | Jenis Sertifikat | Tanggal | Nomor Katalog |
|---|---|---|---|
| 300419-221 | Sertifikat Analisis | 23. May. 2025 | 300419 |
Perjanjian Pengalihan Material
Jika Anda berencana menggunakan garis sel Cytion secara eksklusif untuk penelitian internal di satu lokasi penelitian, silakan lengkapi dan tandatangani Perjanjian Transfer Material (MTA) kami, lalu kirimkan bersama pesanan Anda.
Untuk aplikasi komersial - termasuk namun tidak terbatas pada pekerjaan berbayar, pengujian kontrol kualitas, pelepasan produk, penggunaan diagnostik, atau studi regulasi - silakan lengkapi Formulir Tujuan Penggunaan agar kami dapat menyiapkan perjanjian yang sesuai dengan proyek Anda.
Harap diperhatikan: MTA hanya berlaku untuk garis sel tertentu. Jika pemberitahuan ini dan dokumen MTA muncul di halaman produk, perjanjian tersebut berlaku. Untuk garis sel yang tidak tercakup oleh MTA, tidak akan ada referensi terhadap perjanjian tersebut. MTA tidak berlaku untuk pelanggan di Amerika, China, atau Taiwan. Silakan hubungi entitas kami di AS untuk menerima perjanjian yang sesuai.