Sel HNO210

€800,00*

Produk dikirim dalam keadaan beku menggunakan es kering dalam tabung kriogenik. Setiap tabung kriogenik biasanya mengandung 3 × 10^⁶ sel untuk garis sel yang melekat atau 5 × 10^⁶ sel untuk garis sel suspensi (lihat sertifikat analisis batch untuk detailnya).

Harga belum termasuk pajak ditambah biaya pengiriman

cryovial

Nomor produk: 300134

Lembar data keselamatan

Lembar produk

Sertifikat Analisis (CoA)

Perjanjian Pihak Ketiga

Deskripsi	Garis sel HNO210 berasal dari karsinoma sel skuamosa laring, subtipe karsinoma sel skuamosa kepala dan leher (HNSCC). Garis sel ini telah dikarakterisasi secara ekstensif untuk fitur genetik dan molekulernya, menjadikannya model yang berharga untuk mempelajari patogenesis dan respons pengobatan HNSCC. Analisis hibridisasi genom komparatif kromosom (cCGH) dari HNO210 telah mengungkapkan beberapa penyimpangan kromosom yang signifikan. Khususnya, ini menunjukkan peningkatan jumlah salinan DNA di daerah kromosom 3q, 7p, 7q, 9p, 9q, 20p, dan 20q, dan kehilangan jumlah salinan di 3p, 4p, 4q, dan kromosom 21. Perubahan genetik ini umum terjadi pada HNSCC dan dikaitkan dengan perilaku tumor yang agresif dan prognosis pasien yang buruk. Secara khusus, amplifikasi daerah seperti 3q dan 11q13, yang terlihat pada banyak garis sel HNSCC, menarik karena korelasinya dengan peningkatan ekspresi onkogen seperti CCND1 (cyclin D1) dan CTTN (cortactin). Gen-gen ini masing-masing terlibat dalam regulasi siklus sel dan organisasi sitoskeletal, dan ekspresi berlebihnya dapat berkontribusi pada peningkatan proliferasi sel, invasi, dan metastasis. Garis sel HNO210, dengan profil genetiknya yang berbeda, berfungsi sebagai model yang kuat untuk menyelidiki mekanisme molekuler yang mendasari perkembangan kanker laring dan untuk menguji terapi yang ditargetkan yang mengatasi kelainan genetik spesifik ini. Selain itu, lini sel ini merupakan bagian dari panel yang digunakan untuk mengeksplorasi kemanjuran terapi kombinasi, seperti penggunaan cisplatin dengan thalidomide, yang telah menunjukkan harapan dalam meningkatkan aktivitas anti-tumor secara in vitro dan in vivo. Hal ini membuat HNO210 tidak hanya penting untuk penelitian kanker dasar tetapi juga untuk studi translasi yang bertujuan untuk meningkatkan hasil terapi bagi pasien dengan HNSCC.
Organisme	Manusia
Jaringan	Laring
Penyakit	Karsinoma sel skuamosa kepala dan leher (HNSCC)

Usia	69 tahun
Jenis Kelamin	Laki-laki
Etnis	Kaukasia
Morfologi	Seperti epitel
Sifat pertumbuhan	Monolayer, patuh

Kutipan	HNO210 (Nomor katalog Cytion 300134)
Tingkat keamanan hayati	1
NCBI_TaxID	9606
Aksesi Cellosaurus	CVCL_D215

Media Kultur	DMEM, w: 4,5 g/L Glukosa, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natrium piruvat (Nomor artikel Cytion 820300a)
Suplemen	Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen Disosiasi	Accutase
Subkultur	Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pembaruan cairan	2 hingga 3 kali per minggu
Media pembekuan	Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Pencairan dan Kultur Sel	Pastikan botol tetap dalam keadaan beku pada saat pengiriman, karena sel dikirim dengan es kering untuk mempertahankan suhu optimal selama perjalanan. Setelah diterima, segera simpan cryovial pada suhu di bawah -150°C untuk memastikan pelestarian integritas sel, atau lanjutkan ke langkah 3 jika kultur segera diperlukan. Untuk kultur segera, segera cairkan botol dengan merendamnya dalam penangas air bersuhu 37°C dengan air bersih dan agen antimikroba, aduk perlahan selama 40-60 detik hingga gumpalan es kecil tetap ada. Lakukan semua langkah selanjutnya dalam kondisi steril di dalam tudung alir, desinfektan kriovial dengan etanol 70% sebelum dibuka. Buka botol yang telah didesinfeksi dengan hati-hati dan pindahkan suspensi sel ke dalam tabung sentrifugasi 15 ml yang berisi 8 ml media kultur suhu kamar, aduk perlahan. Sentrifus campuran pada 300 x g selama 3 menit untuk memisahkan sel dan dengan hati-hati membuang supernatan yang mengandung sisa media pembekuan. Resuspensi pelet sel dengan hati-hati dalam 10 ml medium kultur segar. Untuk sel yang melekat, bagi suspensi di antara dua labu kultur T25; untuk kultur suspensi, pindahkan semua media ke dalam satu labu T25 untuk mendorong interaksi dan pertumbuhan sel yang efektif. Patuhi protokol subkultur yang telah ditetapkan untuk pertumbuhan dan pemeliharaan garis sel yang berkelanjutan, memastikan hasil eksperimental yang andal.
Suasana Inkubasi	37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.
Pelapisan Labu	Tidak ada
Prosedur Pembekuan	Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.
Ketentuan Pengiriman	Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.
Kondisi Penyimpanan	Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Kemandulan	Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran. Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.
Alel HLA	A: '02:01:01, '02:05:01 B: '35:01:01, '58:01:01 C: '04:01:01, '07:18:01 DRB1: '01:02:01 DQA1: '01:01:02 DQB1: '05:01:01 DPB1*: '04:01:01 E: '01:01, '01:03

Nomor Lot	Jenis Sertifikat	Tanggal	Nomor Katalog
300134-321	Sertifikat Analisis	23. May. 2025	300134

Harap diperhatikan bahwa jalur sel ini tidak tersedia di bawah Cytion MTA standar, karena memerlukan perjanjian pihak ketiga dan/atau tunduk pada negosiasi dengan pemberi lisensi asli.

Didukung oleh Bioz Lihat detail lebih lanjut tentang Bioz

Sel HNO210

Informasi umum

Karakteristik

Data Peraturan

Data Biomolekuler

Penanganan

Kontrol kualitas / Profil genetik / HLA

Sertifikat Analisis (CoA)

Perjanjian Pihak Ketiga