Sel HBL-52

€800,00*

Produk dikirim dalam keadaan beku menggunakan es kering dalam tabung kriogenik. Setiap tabung kriogenik biasanya mengandung 3 × 10^⁶ sel untuk garis sel yang melekat atau 5 × 10^⁶ sel untuk garis sel suspensi (lihat sertifikat analisis batch untuk detailnya).

Harga belum termasuk pajak ditambah biaya pengiriman

cryovial

Nomor produk: 300188

Lembar data keselamatan

Lembar produk

Sertifikat Analisis (CoA)

Perjanjian Pengalihan Material

Deskripsi	HBL-52 adalah garis sel manusia yang berasal dari meningioma transisional grade I, yang secara khusus terlokalisasi di saluran optik. Garis sel ini berasal dari pasien dewasa wanita dan menunjukkan morfologi seperti epitel. Meningioma biasanya merupakan tumor jinak yang muncul dari meninges, lapisan membran yang mengelilingi otak dan sumsum tulang belakang. Subtipe transisional mewakili kategori histologis di mana sel tumor menunjukkan campuran karakteristik fibrosa dan meningotelial. Studi terbaru telah menyoroti responsifitas sel HBL-52 terhadap resveratrol, polifenol alami dengan sifat antiinflamasi dan antikanker yang signifikan. Resveratrol telah ditemukan untuk menghambat proliferasi pada sel meningioma HBL-52, menunjukkan peran terapeutik potensial dalam mengelola atau mengobati meningioma, terutama yang terletak di area kritis seperti saluran optik. Penghambatan proliferasi sel ini menyoroti kegunaan HBL-52 dalam penelitian farmakologis dan pengujian obat, memberikan model yang berharga untuk menilai kemanjuran senyawa yang dapat mempengaruhi dinamika pertumbuhan tumor. Mengingat asal-usul dan sifat jinaknya, garis sel HBL-52 adalah model yang berharga untuk mempelajari patogenesis meningioma, terutama dalam memahami perilaku seluler dan mekanisme molekuler yang mendasari perkembangan dan perkembangan meningioma di situs anatomi yang unik seperti saluran optik.
Organisme	Manusia
Jaringan	Otak
Penyakit	Meningioma, sel jinak
Sinonim	HBL 52

Usia	47 tahun
Jenis Kelamin	Perempuan
Morfologi	Seperti epitel
Sifat pertumbuhan	Patuh

Kutipan	HBL-52 (Nomor katalog Cytion 300188)
Tingkat keamanan hayati	1
NCBI_TaxID	9606
Aksesi Cellosaurus	CVCL_4220

Ekspresi protein	DP (desmoplakin) +, PG (Plakoglobin) +, PP1 -, PP2 +, PP3 - (PP = Plakofilin), Dsc1 -, Dsc2 +, Dsc3 + (Dsc = Desmocollin), Dsg1 -, Dsg2 +, Dsg3 - (Dsg = Desmoglein), N-Kadherin +, PGP2 +.

Media Kultur	McCoys 5a, w: 3,0 g/L Glukosa, w: stabil Glutamin, w: 2,0 mM Natrium piruvat, w: 2,2 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820200a)
Suplemen	Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen Disosiasi	Accutase
Subkultur	Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penyemaian	5 x 10³ sel/cm² akan membentuk lapisan yang padat dalam waktu sekitar 4 hari. Kepadatan penanaman sel lebih dari 9 x 10^³ sel/cm^² tidak direkomendasikan.
Pembaruan cairan	2 hingga 3 kali per minggu
Pemulihan Pasca Pencairan	Biarkan sel merekat setidaknya selama 24 hingga 48 jam.
Media pembekuan	Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan 50% media basal + 40% FBS + 10% DMSO, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Pencairan dan Kultur Sel	Pastikan botol tetap dalam keadaan beku pada saat pengiriman, karena sel dikirim dengan es kering untuk mempertahankan suhu optimal selama perjalanan. Setelah diterima, segera simpan cryovial pada suhu di bawah -150°C untuk memastikan pelestarian integritas sel, atau lanjutkan ke langkah 3 jika kultur segera diperlukan. Untuk kultur segera, segera cairkan botol dengan merendamnya dalam penangas air bersuhu 37°C dengan air bersih dan agen antimikroba, aduk perlahan selama 40-60 detik hingga gumpalan es kecil tetap ada. Lakukan semua langkah selanjutnya dalam kondisi steril di dalam tudung alir, desinfektan kriovial dengan etanol 70% sebelum dibuka. Buka botol yang telah didesinfeksi dengan hati-hati dan pindahkan suspensi sel ke dalam tabung sentrifugasi 15 ml yang berisi 8 ml media kultur suhu kamar, aduk perlahan. Sentrifus campuran pada 300 x g selama 3 menit untuk memisahkan sel dan dengan hati-hati membuang supernatan yang mengandung sisa media pembekuan. Resuspensi pelet sel dengan hati-hati dalam 10 ml medium kultur segar. Untuk sel yang melekat, bagi suspensi di antara dua labu kultur T25; untuk kultur suspensi, pindahkan semua media ke dalam satu labu T25 untuk mendorong interaksi dan pertumbuhan sel yang efektif. Patuhi protokol subkultur yang telah ditetapkan untuk pertumbuhan dan pemeliharaan garis sel yang berkelanjutan, memastikan hasil eksperimental yang andal.
Suasana Inkubasi	37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.
Pelapisan Labu	Tidak ada
Prosedur Pembekuan	Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.
Ketentuan Pengiriman	Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.
Kondisi Penyimpanan	Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Kemandulan	Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran. Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Nomor Lot	Jenis Sertifikat	Tanggal	Nomor Katalog
300188-191124	Sertifikat Analisis	23. May. 2025	300188
300188-201124	Sertifikat Analisis	23. May. 2025	300188

Jika Anda berencana menggunakan garis sel Cytion secara eksklusif untuk penelitian internal di satu lokasi penelitian, silakan lengkapi dan tandatangani Perjanjian Transfer Material (MTA) kami, lalu kirimkan bersama pesanan Anda.

Untuk aplikasi komersial - termasuk namun tidak terbatas pada pekerjaan berbayar, pengujian kontrol kualitas, pelepasan produk, penggunaan diagnostik, atau studi regulasi - silakan lengkapi Formulir Tujuan Penggunaan agar kami dapat menyiapkan perjanjian yang sesuai dengan proyek Anda.

Harap diperhatikan: MTA hanya berlaku untuk garis sel tertentu. Jika pemberitahuan ini dan dokumen MTA muncul di halaman produk, perjanjian tersebut berlaku. Untuk garis sel yang tidak tercakup oleh MTA, tidak akan ada referensi terhadap perjanjian tersebut. MTA tidak berlaku untuk pelanggan di Amerika, China, atau Taiwan. Silakan hubungi entitas kami di AS untuk menerima perjanjian yang sesuai.

Didukung oleh Bioz Lihat detail lebih lanjut tentang Bioz

Sel HBL-52

Informasi umum

Karakteristik

Data Peraturan

Data Biomolekuler

Penanganan

Kontrol kualitas / Profil genetik / HLA

Sertifikat Analisis (CoA)

Perjanjian Pengalihan Material