U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2 sejtek
800,00 EUR*
A termékeket fagyasztva, szárazjégen, kriogenikus csövekben szállítjuk. Minden kriogenikus cső általában 3 × 10 6 sejtet tartalmaz adhezív vonalak esetében, vagy 5 × 106 sejtet szuszpenziós vonalak esetében (a részleteket lásd a tétel CoA-jában).
Általános információk
| Leírás | Az U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2 egy genomszerkesztett humán osteosarcoma sejtvonal, amely U2OS sejtekből származik, és amelyben az endogén RANBP2 (más néven NUP358) lókusz CRISPR/Cas9 segítségével módosításra került, hogy a natív fehérjével in-frame SNAPf tagot kódoljon. A Nup358/RanBP2 egy nagy nukleoporin, amely a nukleáris pórus komplex (NPC) citoplazmatikus filamentumaiban lokalizálódik, és kritikus szerepet játszik a nukleocitoplazmatikus transzportban, a SUMOylációban és a mitotikus folyamatokban. Az endogén címkézés biztosítja, hogy a SNAPf-Nup358 fiziológiai promóter kontroll alatt expresszálódjon, fenntartva a natív expressziós szinteket és minimalizálva a túlzott expressziós rendszerekkel kapcsolatos artefaktokat. A SNAPf tag a SNAP-tag gyors jelölő változata, amely kovalens kötéssel kapcsolódik a benzilguanin-konjugált szubsztrátokhoz, lehetővé téve a Nup358 szelektív és stabil fluoreszcens jelölését élő vagy fixált sejtekben. Az U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2 sejtekben a fúziós fehérje a citoplazmatikus NPC filamentumokra jellemző pontszerű eloszlásban lokalizálódik a sejtmag membránján. Ez a konfiguráció támogatja a nagy felbontású fluoreszcens képalkotást, a szuperfelbontású mikroszkópiát, a pulzus-üldözéses jelölést és az egyedi molekulák nyomon követését az NPC architektúrájának és dinamikájának tanulmányozása érdekében. Az U2OS sejtek lapos morfológiája és nagy magjai tovább megkönnyítik a magmembrán struktúráinak kvantitatív képalkotását. Ez a modell lehetővé teszi a Nup358-specifikus szerepek vizsgálatát a CRM1/exportin-függő nukleáris exportban, a Ran GTPáz ciklus szabályozásában és a citoplazmatikus transzportplatformok térbeli szerveződésében. Tekintettel a Nup358 részvételére a mitotikus orsószerkezet összeállításában és a kinetokór funkciójában, a sejtvonal alkalmas a sejtciklus-függő nukleoporinek újraeloszlásának és az NPC szétszerelésének/újraösszeszerelésének vizsgálatára is a mitózis során. Az U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2 fiziológiailag releváns platformot biztosít az emberi sejtekben található nukleáris pórus komplex citoplazmatikus felületének szerkezeti és funkcionális aspektusainak elemzéséhez. |
|---|---|
| Szervezet | Emberi |
| Szövet | Csont |
| Betegség | Osteosarcoma |
Jellemzők
| Kor | 15 év |
|---|---|
| Gender | Női |
| Etnicitás | Kaukázusi |
| Morfológia | Epithelszerű |
| Növekedési tulajdonságok | Adherent |
Szabályozási adatok
| Idézet | U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2 (Cytion katalógusszám 300663) |
|---|---|
| Biológiai biztonsági szint | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Betétes | Az Ellenberg Labor (EMBL) |
| GMO-státusz | GMO-S1: Ez a humán oszteoszarkóma sejtvonal (U2OS-CRISPR-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2) egy CRISPR által módosított SNAPf-Nup358/RanBP2 fúziót tartalmaz, amely lehetővé teszi a nukleáris pórus citoplazmatikus fibrillumok pontos jelölését. A módosítás stabilan integrálódik. Ez a besorolás csak Németországban érvényes, máshol ettől eltérhet. |
Biomolekuláris adatok
| Fehérje expresszió | Nup358/RanBP2, SNAPf-tag |
|---|
A kezelése
| Kultúrközeg | McCoys 5a, w: 3,0 g/L glükóz, w: stabil glutamin, w: 2,0 mM nátrium-piruvát, w: 2,2 g/L NaHCO3 (Cytion cikkszám: 820200a) |
|---|---|
| Kiegészítők | A táptalajt egészítsük ki 10% FBS-szel, 3,0 g/L glükózzal, stabil glutaminnal, 2,0 mM nátrium-piruváttal, 2,2 g/L NaHCO3-mal, 1% NEAA-val |
| Dissociációs reagens | Accutase |
| Szubkultúrázás | Távolítsa el a régi táptalajt a megtapadt sejtekről, és mossa őket kalcium- és magnéziummentes PBS-szel. T25-ös lombikokhoz 3-5 ml PBS-t, T75-ös lombikokhoz pedig 5-10 ml-t használjunk. Ezután fedjük be a sejteket teljesen Accutase-zal, T25 lombikok esetében 1-2 ml-t, T75 lombikok esetében 2,5 ml-t használva. A sejteket 8-10 percig hagyjuk szobahőmérsékleten inkubálni, hogy leváljanak. Az inkubálás után óvatosan keverjük össze a sejteket 10 ml tápfolyadékkal, hogy reszuszpendáljuk őket, majd centrifugáljuk 300xg-nél 3 percig. Dobja el a felülúszót, szuszpendálja újra a sejteket friss tápfolyadékban, és helyezze át őket új lombikokba, amelyek már friss tápfolyadékot tartalmaznak. |
| Fagyasztási közeg | Krioprezerváló táptalajként teljes növekedési táptalajt (beleértve az FBS-t) + 10% DMSO-t használunk a megfelelő kiolvasztás utáni életképesség érdekében, vagy CM-1-et (Cytion katalógusszám: 800100), amely optimalizált ozmoprotektánsokat és metabolikus stabilizátorokat tartalmaz a regenerálódás fokozása és a krio-indukált stressz csökkentése érdekében. |
| A sejtek felolvasztása és tenyésztése |
|
| Inkubációs légkör | 37°C, 5%CO2, párásított légkör. |
| Lombik bevonat | A felolvasztás utáni optimális kötődés és életképesség érdekében kollagénnel bevont lombikok vagy lemezek használatát javasoljuk. |
| Fagyasztási eljárás | A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre. |
| Szállítási feltételek | A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre. |
| Tárolási feltételek | Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt. |
Minőségellenőrzés / Genetikai profil / HLA
| Sterilitás | A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják. A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá. |
|---|