Neuro-2a sejtek
430,00 EUR*
A termékeket fagyasztva, szárazjégen, kriogenikus csövekben szállítjuk. Minden kriogenikus cső általában 3 × 10 6 sejtet tartalmaz adhezív vonalak esetében, vagy 5 × 106 sejtet szuszpenziós vonalak esetében (a részleteket lásd a tétel CoA-jában).
Neuro-2a sejtvonal: A neuronális differenciálódási vizsgálatok sarokköve
| Leírás | A Neuro-2a sejtvonal, amelyet gyakran N2A sejtekként rövidítenek, egy egér neuroblasztóma sejtvonal, amely a neurális gerincből származik. Ezek a sejtek gyors proliferációjukról és arról ismertek, hogy bizonyos körülmények között képesek neuronszerű sejtekké differenciálódni, ami értékes modellé teszi őket a neurogenezis és a neuronális differenciálódás tanulmányozására. A Neuro-2a sejtek az idegsejtekre vagy neuroblasztokra jellemző tulajdonságokkal rendelkeznek, amelyek a teljesen differenciált neuronális sejtek előfutárai. Az egér Neuro 2a sejtek egyik legfontosabb jellemzője, hogy hasznosak a differenciálódási mechanizmusok feltárásában, különösen a dopaminerg neuronokkal összefüggésben. Ezek a sejtek indukálhatók a dopamin neuronokra jellemző markerek expressziójára, beleértve a dopamin transzportert és a dopamin receptor lokalizációban részt vevő fehérjéket. Ez teszi az N2A sejtvonalat a normál neuroendokrin rendszerrel és a dopaminerg jelátvitellel kapcsolatos rendellenességekkel kapcsolatos vizsgálatok alapvető eszközévé. Az N2A sejtvonal betekintést nyújt a különböző gének és fehérjék neuronális működésben és fejlődésben betöltött szerepébe is. Például a DNS-metilációs folyamatokban való részvételéről ismert DNMT3A gént a Neuro-2a sejtekben tanulmányozták, hogy megértsék a neuronális sejtekre és az idegrendszeri fejlődési folyamatokra gyakorolt hatását. A humán pajzsmirigyhormon-receptor expressziója ezekben a sejtekben lehetővé teszi a kutatók számára a pajzsmirigyhormon-válasz és annak az idegrendszeri fejlődésre és a neuroblasztóma sejtek érettebb neuronális fenotípussá történő differenciálódására gyakorolt hatásának vizsgálatát. A fehérje kináz jelátviteli útvonalak az N2A sejtek intenzív vizsgálatának másik területe, mivel kritikus szerepet játszanak a különböző sejtfolyamatok közvetítésében, beleértve a sejtnövekedést, a differenciálódást és az extracelluláris jelekre adott választ. Összefoglalva, az egér neuroblastomából származó Neuro-2a (N2A) sejtvonal sokoldalú modellként szolgál a neurogenezis, a neuronális differenciálódás és a dopaminerg jelátvitel tanulmányozására, értékes betekintést nyújtva az idegfejlődési folyamatok és a neuroendokrin rendellenességek molekuláris alapjaiba. |
|---|---|
| Szervezet | Egér |
| Betegség | Neuroblasztóma |
| Szinonimák | NEURO-2A, Neuro 2a, Neuro2a, Neuro2a, Neuro2A, N-2a, N2a, N2A, Nb2a, NB2a |
Az egér sejtvonal tulajdonságai
| Fajták/alfajok | A/J |
|---|---|
| Sejttípus | Neuronális és amőboid őssejtek |
| Növekedési tulajdonságok | Adherent |
Azonosítók / biológiai biztonság / idézés
| Idézet | Neuro-2a (Cytion katalógusszám: 400394) |
|---|---|
| Biológiai biztonsági szint | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0470 |
Genetikai jellemzők
| Antigén-kifejeződés | H-2a |
|---|---|
| Vírusok | Ectromelia vírus (egérhimlő): negatív |
| Vírusrezisztencia | Poliovírus 1 |
| Fordított transzkriptáz | Negatív |
| Termékek | Tubulin, acetilkolinészteráz |
Kultiválási iránymutatások
| Kultúrközeg | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion cikkszám: 820100a) |
|---|---|
| Kiegészítők | A táptalajt 10% FBS-szel és 1% NEAA-val kell kiegészíteni |
| Dissociációs reagens | Accutase |
| Szubkultúrázás | Távolítsa el a régi táptalajt a megtapadt sejtekről, és mossa őket kalcium- és magnéziummentes PBS-szel. T25-ös lombikokhoz 3-5 ml PBS-t, T75-ös lombikokhoz pedig 5-10 ml-t használjunk. Ezután fedjük be a sejteket teljesen Accutase-zal, T25 lombikok esetében 1-2 ml-t, T75 lombikok esetében 2,5 ml-t használva. A sejteket 8-10 percig hagyjuk szobahőmérsékleten inkubálni, hogy leváljanak. Az inkubálás után óvatosan keverjük össze a sejteket 10 ml tápfolyadékkal, hogy reszuszpendáljuk őket, majd centrifugáljuk 300xg-nél 3 percig. Dobja el a felülúszót, szuszpendálja újra a sejteket friss tápfolyadékban, és helyezze át őket új lombikokba, amelyek már friss tápfolyadékot tartalmaznak. |
| Vetési sűrűség | 1 x 104 sejt/cm2 |
| Folyadék megújítása | hetente 1-2 alkalommal |
| Az olvadás utáni helyreállítás | Felolvasztás után helyezze a sejteket 5 x 104 sejt/cm2 sűrűséggel lemezre, és hagyja, hogy a sejtek felolvadjanak és legalább 24 órán át tapadjanak. |
| Fagyasztási közeg | Krioprezerváló táptalajként teljes növekedési táptalajt (beleértve az FBS-t) + 10% DMSO-t használunk a megfelelő kiolvasztás utáni életképesség érdekében, vagy CM-1-et (Cytion katalógusszám: 800100), amely optimalizált ozmoprotektánsokat és metabolikus stabilizátorokat tartalmaz a regenerálódás fokozása és a krio-indukált stressz csökkentése érdekében. |
| A sejtek felolvasztása és tenyésztése |
|
| Inkubációs légkör | 37°C, 5%CO2, párásított légkör. |
| Lombik bevonat | A felolvasztás utáni optimális kötődés és életképesség érdekében kollagénnel bevont lombikok vagy lemezek használatát javasoljuk. |
| Fagyasztási eljárás | A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre. |
| Szállítási feltételek | A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre. |
| Tárolási feltételek | Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt. |
N2a sejtek minőségének ellenőrzése
| Sterilitás | A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják. A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá. |
|---|
Elemzési tanúsítvány (CoA)
| Tételszám | Tanúsítvány típusa | Dátum | Katalógusszám |
|---|---|---|---|
| 400394-210324 | Elemzési bizonyítvány | 23. May. 2025 | 400394 |
Anyagátadási megállapodás
Ha a Cytion sejtvonalakat kizárólag egyetlen kutatási helyszínen végzett belső kutatáshoz kívánja felhasználni, kérjük, töltse ki és írja alá anyagátadási megállapodásunkat (MTA), majd küldje el azt megrendelésével együtt.
Bármilyen kereskedelmi célú felhasználás esetén – ideértve, de nem kizárólagosan a díjszabásos munkát, a minőség-ellenőrzési tesztelést, a termékforgalomba hozatalt, a diagnosztikai felhasználást vagy a szabályozási tanulmányokat – kérjük, töltse ki a tervezett felhasználási űrlapot, hogy elkészíthessük a projektjéhez igazodó megfelelő megállapodást.
Megjegyzés: Az MTA csak bizonyos sejtvonalakra vonatkozik. Ha ez a megjegyzés és az MTA dokumentum megjelenik egy termékoldalon, akkor a megállapodás alkalmazandó. Az MTA hatálya alá nem tartozó sejtvonalak esetében a megállapodásra való hivatkozás nem jelenik meg. Az MTA nem érvényes az amerikai, kínai vagy tajvani ügyfelek számára. Kérjük, vegye fel a kapcsolatot amerikai képviseletünkkel, hogy megkapja a megfelelő megállapodást.