cellules 22RV1
Informations générales
Description | La lignée cellulaire 22Rv1 est une lignée cellulaire humaine de carcinome de la prostate qui a été établie à partir d'une xénogreffe initiée par l'inoculation d'une lignée cellulaire de cancer de la prostate hormono-résistant, CWR22, à des souris nude athymiques. La xénogreffe CWR22 est dérivée d'un carcinome primaire de la prostate. Après régression après castration et récidive, la lignée cellulaire 22Rv1 a été créée à partir de la tumeur récidivante, qui présentait une croissance androgéno-indépendante. les cellules 22Rv1 expriment le récepteur des androgènes (AR) et l'antigène prostatique spécifique (PSA), des marqueurs essentiels dans la recherche sur le cancer de la prostate et le ciblage thérapeutique. Cette lignée cellulaire contient notamment une variante du récepteur des androgènes connue sous le nom d'AR-V7. Cette variante d'épissage est dépourvue du domaine de liaison au ligand, ce qui lui permet de rester constitutivement active et de contribuer à la prolifération androgéno-indépendante des cellules 22Rv1, un aspect critique du cancer de la prostate résistant à la castration (CPRC). La lignée cellulaire 22Rv1 est largement utilisée pour étudier les mécanismes qui sous-tendent la transition de la croissance du cancer de la prostate androgéno-dépendante à la croissance androgéno-indépendante, un défi majeur dans le traitement du cancer de la prostate avancé. les cellules 22Rv1 ont permis des avancées significatives dans la compréhension de la biologie moléculaire du CPRC, y compris le rôle des variantes AR dans la résistance à la thérapie de privation d'androgènes (ADT) et le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques visant à surmonter cette résistance. En résumé, la lignée cellulaire 22Rv1 constitue un modèle essentiel pour l'étude de la CRPC. Présentant une croissance androgéno-indépendante, ces cellules expriment des marqueurs clés du cancer de la prostate tels que AR et PSA, et contiennent notamment la variante AR-V7, qui est constitutivement active en raison de l'absence du domaine de liaison au ligand. Les propriétés uniques de la lignée cellulaire 22Rv1 en font un outil précieux pour étudier la transition de la croissance androgéno-dépendante à la croissance indépendante dans le cancer de la prostate, et ainsi contribuer au développement de nouvelles approches thérapeutiques pour s'attaquer aux stades avancés de la maladie. |
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Organisme | Humain |
Tissus | Prostate |
Maladie | Carcinome de la prostate |
Synonymes | 22Rv1, 22Rv-1, 22rV1, CWR-22rv1, CWR22-Rv1, CWR22R-V1, CWR22-R1, CWR22Rv1, CWR22R |
Caractéristiques
L'âge | Adulte |
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Genre | Homme |
Ethnicité | Européen |
Morphologie | Épithéliale |
Propriétés de croissance | Adhérent |
Identifiants / Biosécurité / Citation
Citation | 22RV1 (numéro de catalogue Cytion 305037) |
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Niveau de biosécurité | 1 (2 en cas d'utilisation pour le génie génétique) |
Expression / Mutation
Expression de l'antigène | Antigène spécifique de la prostate (PSA) |
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Tumorigène | Oui |
Manipulation
Milieu de culture | RPMI 1640, w : 2.1 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a) |
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Suppléments moyens | Compléter le milieu avec 10% de FBS |
Solution de passage | Accutase |
Temps de doublement | 40 à 60 heures |
Sous-culture | Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
Taux de fractionnement | 1:3 à 1:6 |
Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
Congélation du milieu | CM-1 (numéro de catalogue Cytion 800100) ou CM-ACF (numéro de catalogue Cytion 806100) |
Manipulation des cultures cryoconservées |
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Contrôle de qualité / Profil génétique / HLA
Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence. Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes. |
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Profil STR |
Amélogénine: x,y
CSF1PO: 10,11
D13S317: 9,12
D16S539: 12
D5S818: 11,13
D7S820: 9,10,11
TH01: 6,9.3
TPOX: 8
vWA: 15,21
D3S1358: 15
D21S11: 30
D18S51: 11,13
Penta E: 5,13
Penta D: 9,12
D8S1179: 13,14
FGA: 19,20,23
D1S1656: 17,18,19
D6S1043: 16
D2S1338: 17,18
D12S391: 18,25
D19S433: 13,14
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