Panc 10.05 Cellules
Informations générales
Organisme | Humain |
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Tissus | Pancréas |
Maladie | Adénocarcinome canalaire pancréatique |
Applications | culture cellulaire en 3D, Recherche sur le cancer |
Synonymes | Panc-10.05, Panc10.05, PANC-10-05, PANC 1005, PANC1005, Panc1005, Pa16C, PL12, PL-12 |
Caractéristiques
L'âge | 81 ans |
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Genre | Homme |
Ethnicité | Européen |
Morphologie | Épithéliale |
Type de cellule | Cellule épithéliale |
Propriétés de croissance | Adhérent |
Identifiants / Biosécurité / Citation
Citation | Panc 10.05 (numéro de catalogue Cytion 300599) |
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Niveau de biosécurité | 1 |
Expression / Mutation
Expression des protéines | cytokératine 7, cytokératine 18 |
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Expression de l'antigène | CMH classe I +, CMH classe II - |
Oncogènes | K-ras+ |
Tumorigène | Oui, formation de tumeurs chez des souris nude ou SCID |
Manipulation
Milieu de culture | RPMI 1640, w : 2.1 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a) |
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Suppléments moyens | Compléter le milieu avec 20 % de FBS inactivé à la chaleur, 10 unités/ml d'insuline recombinante humaine |
Solution de passage | Accutase |
Sous-culture | Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
Congélation du milieu | CM-1 (numéro de catalogue Cytion 800100) ou CM-ACF (numéro de catalogue Cytion 806100) |
Manipulation des cultures cryoconservées |
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Contrôle de qualité / Profil génétique / HLA
Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence. Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes. |
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Profil STR |
Amélogénine: x,x
CSF1PO: 12
D13S317: 12
D16S539: 9,12
D5S818: 13
D7S820: 8,9
TH01: 6,9.3
TPOX: 11
vWA: 16
D3S1358: 14
D21S11: 30
D18S51: 15
Penta E: 11,13
Penta D: 12
D8S1179: 13,14
FGA: 20
D6S1043: 17
D2S1338: 17,18
D12S391: 17,20
D19S433: 13,14
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