Fibroblastes cutanés humains - juvéniles
490,00 €*
Les produits sont expédiés congelés dans de la glace carbonique dans des cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10 6 cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 106 cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Informations générales
| Description | Les fibroblastes dermiques humains issus de donneurs juvéniles sont des cellules mésenchymateuses primaires isolées du derme de jeunes individus. Ces cellules présentent la morphologie fusiforme caractéristique et la forte capacité de prolifération typiques des fibroblastes, avec des taux de croissance généralement plus élevés et une durée de vie réplicative plus longue que leurs homologues issus d'adultes. Les fibroblastes dermiques juvéniles synthétisent et remodèlent activement les composants de la matrice extracellulaire, notamment le collagène de type I et III, la fibronectine et les protéoglycanes, ce qui reflète leur rôle essentiel dans le développement de la peau, le maintien de sa structure et la cicatrisation des plaies. Les fibroblastes juvéniles se caractérisent souvent par des niveaux plus faibles de marqueurs associés à la sénescence et une expression de base réduite des médiateurs inflammatoires, ce qui les rend particulièrement adaptés aux études axées sur la régénération tissulaire, la fibrose et la biologie du développement. Leur réactivité aux signaux mécaniques et biochimiques en fait également un modèle in vitro précieux pour étudier le remodelage dermique et les interactions cellule-matrice. Les fibroblastes dermiques juvéniles humains sont largement utilisés dans des domaines de recherche tels que la cicatrisation des plaies, la médecine régénérative et la science cosmétique. En raison de leur fort potentiel prolifératif et de leur production active de matrice extracellulaire, ils constituent un modèle efficace pour évaluer les biomatériaux, les réponses aux médicaments et les stratégies anti-vieillissement. Cependant, en tant que cellules primaires, ils présentent une variabilité dépendante du donneur et ont une durée de vie limitée en culture, ce qui nécessite une conception expérimentale rigoureuse et l'utilisation de passages précoces pour obtenir des résultats reproductibles. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissus | Peau |
Caractéristiques
| L'âge | 1 à 17 ans |
|---|---|
| Genre | Sexe non spécifié |
| Ethnicité | Non spécifié |
| Morphologie | Bipolaires, réfractiles et fusiformes |
| Type de cellule | Fibroblaste cutané |
| Propriétés de croissance | Adhérent |
Données réglementaires
| Citation | Fibroblastes dermiques humains juvéniles (référence Cytion 300691) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | Positif : CD73/CD90/CD105 Négatif : CD14/CD34/CD45/HLA-DR |
|---|---|
| Tumorigène | Non |
| Virus | Négatif pour : VIH-1/2, VHB, VHC, HSV1/2, CMV, EBV, HHV6, Treponema pallidum, Toxoplasma gondii, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Ureoplasma parvum |
Manipulation
| Milieu de culture | CTIGM.Fibro : Milieu de culture pour fibroblastes |
|---|---|
| Suppléments | Compléter le milieu avec 10 % de FBS, 2 ng/mL de hr-bFGF, 2 mM de L-glutamine stable |
| Réactif de dissociation | Trypsine-EDTA |
| Sous-culture | Pour la culture de routine de cellules adhérentes : Aspirer l'ancien milieu de culture des cellules adhérentes et les laver avec du PBS pour éliminer tout milieu restant. Après avoir aspiré le PBS, ajouter le volume approprié de solution de Trypsine/EDTA en fonction de la taille du récipient de culture (par exemple, 1 ml pour un flacon T25, 3 ml pour un flacon T75) et incuber à température ambiante ou à 37°C jusqu'à ce que les cellules se détachent (5-10 minutes). Surveiller le détachement au microscope et tapoter doucement le récipient si nécessaire pour libérer les cellules. Une fois les cellules détachées, ajouter du milieu complet pour inactiver la trypsine/EDTA, remettre doucement les cellules en suspension et transférer une aliquote de la suspension cellulaire dans un nouveau récipient de culture contenant du milieu frais. Placer le récipient dans un incubateur réglé à 37°C avec 5% deCO2, et changer le milieu tous les 2-3 jours. |
| Densité de semis | 1 à 3*103 cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Congélation du milieu | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée. |
| Revêtement des flacons | Pour une fixation et une viabilité optimales après décongélation, nous recommandons d'utiliser des flacons ou des plaques recouverts de collagène. |
| Procédure de congélation | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions de stockage | Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide. |
Contrôle qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence. Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300691-SK1124 | Certificat d'analyse | 30. Mar. 2026 | 300691 |
| 300691-SK1138 | Certificat d'analyse | 30. Mar. 2026 | 300691 |
| 300691-SK0863 | Certificat d'analyse | 30. Mar. 2026 | 300691 |
Accord de transfert de matériel
Si vous avez l'intention d'utiliser les lignées cellulaires Cytion uniquement pour la recherche interne sur un seul site de recherche, veuillez remplir et signer notre accord de transfert de matériel (MTA) et le joindre à votre commande.
Pour toute application commerciale, y compris, mais sans s'y limiter, les travaux rémunérés, les tests de contrôle qualité, la mise sur le marché de produits, l'utilisation à des fins diagnostiques ou les études réglementaires, veuillez remplir le formulaire d'utilisation prévue afin que nous puissions préparer un accord adapté à votre projet.
Remarque : le MTA s'applique uniquement à certaines lignées cellulaires. Si cet avis et le document MTA apparaissent sur une page produit, l'accord est applicable. Pour les lignées cellulaires non couvertes par le MTA, aucune référence à l'accord ne sera affichée. Le MTA n'est pas valable pour les clients situés en Amérique, en Chine ou à Taïwan. Veuillez contacter notre entité américaine pour recevoir l'accord approprié.