Cellules de sarcome Meth A
800,00 €*
Les produits sont expédiés congelés dans de la glace carbonique dans des cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10 6 cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 106 cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Informations générales
| Description | Les cellules du sarcome Meth A, provenant d'une tumeur induite chimiquement chez des souris Balb/c, constituent un modèle crucial pour comprendre la biologie des tumeurs et les mécanismes moléculaires à l'origine du développement des sarcomes. Un aspect essentiel de la recherche sur les cellules sarcomateuses Meth A concerne l'étude de la protéine p53 liée à la transformation, connue pour son rôle dans la suppression des tumeurs. En règle générale, p53 est très labile, mais sa stabilité est nettement accrue dans de nombreuses lignées cellulaires de fibrosarcomes dérivées de tumeurs induites par des agents physiques ou chimiques. Cette stabilisation est souvent liée à la formation d'un complexe stable avec la protéine de choc thermique hsc70. Il est intéressant de noter que les cellules du sarcome Meth A présentent un comportement unique en ce qui concerne la stabilité de p53. Bien que p53 soit très stable dans ces cellules, il n'y a pas d'interaction détectable avec hsc70. Cela suggère que l'incapacité à former un tel complexe est probablement due à la structure primaire de la p53 endogène. Lorsque d'autres variantes de p53 sont introduites dans des cellules de sarcome Meth A, un complexe p53-hsc70 se forme, ce qui indique que la structure primaire de p53 est un déterminant essentiel de son interaction avec hsc70 et, par conséquent, de sa stabilité. D'autres études utilisant des expériences de transfection stable ont révélé que différents variants de p53 sont dégradés à des taux distincts dans divers types de cellules transformées, soulignant le rôle de la structure primaire de p53 dans la détermination de son taux de renouvellement. En outre, l'environnement cellulaire influence également la stabilité de p53, comme le montrent les taux de dégradation différents d'au moins une variante de p53 dans les cellules BALB/c-3T3 non transformées par rapport aux cellules de fibrosarcome transformées. Ceci met en évidence l'interaction complexe entre les facteurs génétiques et le contexte cellulaire dans la régulation de la stabilité et de la fonction de p53 dans les cellules de sarcome Meth A. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissus | Peau |
| Maladie | Fibrosarcome |
| Synonymes | Meth A, Meth-A, Meth-A-sarkom |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | BALB/c |
|---|---|
| L'âge | Adulte |
| Genre | Femme |
| Morphologie | Cellules rondes |
| Propriétés de croissance | Suspension |
Données réglementaires
| Citation | Sarcome Meth A (numéro de catalogue Cytion 400284) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_5798 |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Oui |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Compléter le milieu avec 10% de FBS |
| Temps de doublement | 28 à 30 heures |
| Sous-culture | Laisser les agrégats cellulaires se déposer au fond du flacon, jeter le milieu surnageant, disperser les cellules en pipettant délicatement et les répartir dans de nouveaux flacons. Remettre en suspension la suspension cellulaire dans le flacon et prélever un aliquot représentatif pour compter le nombre de cellules par ml. Diluer la suspension cellulaire à 1x105 cellules/ml avec du milieu frais et transférer dans de nouveaux flacons. |
| Taux de fractionnement | Un rapport de 1:4 à 1:8 est recommandé |
| Densité de semis | Démarrez de nouvelles cultures en utilisant 2 à 3 x 106 cellules/ml. Une fois que les cellules se sont remises du processus de congélation et de décongélation après 1 à 2 passages, ajustez la densité cellulaire à 1 x 106 cellules/ml lors de la division des cellules. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Récupération après dégel | Environ 53% du nombre initial de cellules a été collecté après congélation. |
| Congélation du milieu | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée. |
| Revêtement des flacons | Aucun |
| Procédure de congélation | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions de stockage | Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide. |
Contrôle de qualité / Profil génétique / HLA
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence. Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes. |
|---|---|
| Profil STR |
Amélogénine: x,y
|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 400284-619 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 400284 |
| 400284-619SF | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 400284 |
| 400284-190325 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 400284 |
Accord de transfert de matériel
Si vous avez l'intention d'utiliser les lignées cellulaires Cytion uniquement pour la recherche interne sur un seul site de recherche, veuillez remplir et signer notre accord de transfert de matériel (MTA) et le joindre à votre commande.
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