Cellules Y-79
430,00 €*
Les produits sont expédiés congelés dans de la glace carbonique dans des cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10 6 cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 106 cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Informations générales
| Description | La lignée Y79 a été isolée par T.W. Reid et ses collaborateurs en janvier 1971 par culture d'explants d'une tumeur primaire de l'œil droit obtenue immédiatement après l'énucléation. Le donneur avait des antécédents familiaux maternels de rétinoblastome. Les caractéristiques ultrastructurales, notamment les replis de la membrane nucléaire, les structures à triple membrane, les microtubules, les grandes vésicules enrobées, les centrioles, les corps basaux et les lamelles annulaires, étaient apparemment similaires à celles de la tumeur d'origine. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissus | Rétine |
| Maladie | Rétinoblastome |
| Synonymes | Y79, GM01232, GM01232E |
Caractéristiques
| L'âge | 2,5 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Ethnicité | Caucasien |
| Morphologie | Amas multicellulaires |
| Propriétés de croissance | Clusters en suspension |
Données réglementaires
| Citation | Y-79 (numéro de catalogue Cytion 300382) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_1893 |
Données biomoléculaires
| Isoenzymes | PGM1, 1, G6PD, B, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, Fréquence du phénotype Produit : 0.1373 |
|---|---|
| Transcriptase inverse | Négatif |
| Caryotype | Hypertriploïde, avec des anomalies telles que des dicentriques, des cassures, des pulvérisations et des minutes |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Compléter le milieu avec 10% de FBS |
| Sous-culture | Entretenez les cultures en ajoutant ou en remplaçant périodiquement le milieu. Démarrez les cultures avec une densité de 5 x 105 cellules/ml et maintenez la concentration cellulaire dans une fourchette comprise entre 3 x 105 et 1 x 106 cellules/ml pour une croissance optimale. |
| Taux de fractionnement | Un rapport de 1:2 à 1:4 est recommandé |
| Densité de semis | 1 x 105 cellules/ml |
| Renouvellement des fluides | Tous les 3 jours |
| Congélation du milieu | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée. |
| Revêtement des flacons | Pour une fixation et une viabilité optimales après décongélation, nous recommandons d'utiliser des flacons ou des plaques recouverts de collagène. |
| Procédure de congélation | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions de stockage | Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide. |
Contrôle de qualité / Profil génétique / HLA
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence. Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes. |
|---|---|
| Profil STR |
CSF1PO: 11,12
D13S317: 11,12
D16S539: 13,14
D5S818: 11,12
D7S820: 8,9
TH01: 6,9.3
TPOX: 8
vWA: 15,18
D3S1358: 15,16
D21S11: 30,32
D18S51: 13,16
Penta E: 13,18
Penta D: 12
D8S1179: 13,16
FGA: 22
|
| Allèles HLA |
A*: '02:01:01
B*: '40:01:02, '51:01:01
C*: '03:04:01, '12:03:01
DRB1*: '01:01:01, '13:02:01
DQA1*: '01:01:01, '01:02:01
DQB1*: '05:01:01, '06:04:01
DPB1*: '03:01:01, '04:01:01
E: '01:01, '01:03
|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300382-516SF | Certificat d'analyse | 18. Aug. 2025 | 300382 |
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