Cellules TOV-21G

TOV-21G est une lignée cellulaire épithéliale humaine de cancer de l'ovaire dérivée d'une tumeur primaire de type carcinome à cellules claires prélevée chez une patiente adulte n'ayant jamais reçu de chimiothérapie ni de radiothérapie auparavant. Cette lignée cellulaire a été établie dans le cadre d'un panel de modèles de cancer de l'ovaire spontanément immortalisés qui conservent de nombreuses caractéristiques biologiques des tumeurs d'origine dont ils sont issus. En culture, TOV-21G se développe sous la forme d'une monocouche épithéliale adhérente et présente des caractéristiques morphologiques et moléculaires compatibles avec le carcinome ovarien à cellules claires, un sous-type histologique distinct du cancer épithélial de l'ovaire caractérisé par un comportement clinique agressif et des altérations moléculaires uniques.

Les analyses moléculaires et génomiques de panels de lignées cellulaires de cancer de l'ovaire ont démontré que TOV-21G présente des altérations dans des gènes et des voies fréquemment impliqués dans la tumorigenèse ovarienne, y compris des mutations affectant les voies de régulation des suppresseurs de tumeurs et du cycle cellulaire. Le profilage comparatif de l'expression génique à l'aide de puces à ADN à haute densité a montré que TOV-21G présente des profils transcriptionnels qui le distinguent clairement des cellules épithéliales de surface ovariennes normales et qui correspondent davantage aux profils observés dans les tumeurs épithéliales ovariennes agressives. Ces analyses mettent en évidence une dérégulation de nombreux gènes impliqués dans la prolifération, la signalisation cellulaire et la progression tumorale, ce qui confirme la pertinence de TOV-21G en tant que modèle pour l'étude de la biologie du cancer de l'ovaire.

Des études fonctionnelles utilisant TOV-21G ont démontré des propriétés néoplasiques prononcées, notamment une croissance indépendante de l'ancrage, un comportement invasif et un potentiel tumorigène dans des systèmes expérimentaux. Des investigations chromosomiques et génomiques indiquent en outre que l'introduction de chromosomes normaux spécifiques, tels que les chromosomes 6 ou 18, peut supprimer certains aspects du phénotype malin, suggérant la présence de loci suppresseurs de tumeurs affectant la progression du cancer de l'ovaire. Ces propriétés font de TOV-21G un modèle expérimental précieux pour étudier les mécanismes de la carcinogenèse ovarienne, la fonction des gènes suppresseurs de tumeurs et l'évaluation de stratégies thérapeutiques ciblées pour le cancer de l'ovaire à cellules claires.