Cellules SNU-368
550,00 €*
Les produits sont expédiés congelés dans de la glace carbonique dans des cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10 6 cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 106 cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Informations générales
| Description | La lignée cellulaire SNU-368 est un modèle de carcinome hépatocellulaire humain (CHC) dérivé d'une tumeur primaire d'un patient masculin âgé de 54 ans. Cette lignée cellulaire fait partie d'un panel de huit lignées cellulaires CHC établies à partir de patients coréens, conçues pour refléter les diverses caractéristiques moléculaires et phénotypiques des cancers du foie. Les cellules SNU-368 présentent une morphologie adhérente polygonale et de nombreuses caractéristiques histologiques de la tumeur d'origine, notamment des arrangements trabéculaires et acineux, caractéristiques de la différenciation de grade II à IV selon Edmondson. Sur le plan génétique, les cellules SNU-368 hébergent l'ADN intégré du virus de l'hépatite B (VHB) et expriment des transcrits du VHB, notamment HBx et preS/S. Ces caractéristiques en font un modèle précieux pour l'étude de l'hépatocarcinogenèse liée au VHB. SNU-368 exprime également la transferrine et le facteur de croissance analogue à l'insuline II (IGF-II), mais ne produit pas d'alpha-fœtoprotéine (AFP), ni au niveau de l'ARN ni au niveau des protéines. Ces caractéristiques moléculaires sont importantes pour explorer les voies du cancer du foie associées à l'infection virale, à la signalisation des facteurs de croissance et aux altérations métaboliques. SNU-368 a été utilisé dans des études pharmacogénomiques, en particulier dans le Liver Cancer Model Repository (LIMORE), afin d'étudier les réponses aux médicaments et d'identifier des biomarqueurs potentiels pour des thérapies ciblées. L'inclusion de cette lignée cellulaire dans des analyses génomiques et transcriptomiques à grande échelle souligne sa pertinence dans la modélisation de l'hétérogénéité des CHC primaires, ce qui en fait un outil robuste pour étudier les fondements moléculaires du cancer du foie et évaluer de nouveaux agents thérapeutiques. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissus | Foie |
| Maladie | carcinome hépatocellulaire |
| Synonymes | SNU368 |
Caractéristiques
| L'âge | 54 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Ethnicité | Coréen |
| Morphologie | Polygonal |
| Type de cellule | Endothéliales |
| Propriétés de croissance | Adhérent |
Données réglementaires
| Citation | SNU-368 (référence Cytion 305631) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 2 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_3948 |
Données biomoléculaires
| Virus | VHB |
|---|---|
| Profil mutationnel | Mutation : ARID1A, simple, p.Leu1607Profs*41 (c.4817dupT), non spécifiée ; Mutation : AXIN1, simple, p.Gln184Ter (c.550C>T), non spécifiée ; Mutation : TERT, simple, c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T), non spécifiée ; Mutation : TP53, simple, p.Ser106Arg (c.318C>G), non spécifiée |
| Caryotype | A perdu le chromosome Y. |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Compléter le milieu avec 10 % de FBS inactivé à la chaleur |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 41 heures |
| Sous-culture | Retirer le milieu, ajouter une solution fraîche de trypsine à 0,25 % et d'EDTA à 0,02 %, placer le flacon de culture à 37''''C pendant 3 à 5 minutes, ajouter le milieu de culture et collecter les cellules, transférer le milieu dans un tube de 15 ml, centrifuger, aspirer le milieu, remettre les culots en suspension avec le milieu de culture et les distribuer dans le flacon de culture |
| Taux de fractionnement | Un rapport de 1:4 est recommandé |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Congélation du milieu | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée. |
| Revêtement des flacons | Aucun |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions de stockage | Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide. |
Contrôle de qualité / Profil génétique / HLA
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence. Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305631-201125 | Certificat d'analyse | 15. Jan. 2026 | 305631 |
Accord de transfert de matériel
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