Cellules RenCa-IL2
430,00 €*
Les produits sont expédiés congelés dans de la glace carbonique dans des cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10 6 cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 106 cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Informations générales
| Description | RenCa-IL2 est une variante génétiquement modifiée de la lignée cellulaire RenCa, une lignée cellulaire d'adénocarcinome rénal murin. Cette modification particulière implique la transfection stable du gène codant pour l'interleukine-2 (IL-2), une cytokine essentielle à la régulation des globules blancs qui jouent un rôle crucial dans le système immunitaire. Le gène IL-2 a été introduit dans les cellules RenCa afin d'étudier les effets de l'expression de l'IL-2 sur la croissance tumorale, le recrutement des cellules immunitaires et l'efficacité des stratégies immunothérapeutiques dans un cadre expérimental contrôlé. Dérivées à l'origine d'un carcinome rénal découvert chez des souris Balb/c, les cellules RenCa sont utilisées pour explorer l'immunologie du cancer et les approches thérapeutiques, en particulier pour comprendre comment les tumeurs échappent au système immunitaire et comment ces défenses peuvent être contrées. L'introduction de l'IL-2 dans les cellules RenCa facilite la recherche sur le rôle de cette cytokine dans la modulation du microenvironnement tumoral, en améliorant potentiellement le recrutement et l'activation des cellules T et des cellules tueuses naturelles (NK) sur le site de la tumeur. Ceci est particulièrement important dans le contexte du développement d'immunothérapies anticancéreuses plus efficaces. Les études utilisant la lignée cellulaire RenCa-IL2 peuvent apporter des informations précieuses sur les mécanismes par lesquels l'IL-2 peut promouvoir les réponses immunitaires anti-tumorales, servant ainsi de modèle pour l'évaluation de nouveaux traitements anticancéreux qui utilisent des cytokines pour stimuler la réponse immunitaire. En outre, la lignée cellulaire RenCa-IL2 est utile pour évaluer la dynamique de l'interaction des cellules immunitaires dans le milieu tumoral, ce qui constitue un outil précieux pour les tests précliniques de pertinence biologique et de potentiel thérapeutique. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissus | Rein |
| Maladie | Carcinome |
| Synonymes | RENCA-IL-2 |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | BALB/c |
|---|---|
| L'âge | 6 semaines |
| Genre | Homme |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adhérent |
Données réglementaires
| Citation | RenCa-IL2 (numéro de catalogue 400322 de Cytion) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_5944 |
| Statut des OGM | GMO-S1 : cette lignée cellulaire de carcinome rénal murin contient un construct d'expression de l'IL-2 introduit par transfection, conduisant à une production stable d'interleukine-2 pour l'étude des réponses immunitaires induites par l'IL-2 dans des modèles tumoraux. Cette classification s'applique uniquement en Allemagne et peut différer ailleurs. |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Oui, chez des souris syngéniques |
|---|---|
| Produits | IL-2 |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Compléter le milieu avec 10% de FBS |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Sous-culture | Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Taux de fractionnement | Un rapport de 1:4 à 1:8 est recommandé |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Congélation du milieu | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée. |
| Revêtement des flacons | Aucun |
| Procédure de congélation | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions de stockage | Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide. |
Contrôle de qualité / Profil génétique / HLA
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence. Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes. |
|---|---|
| Profil STR |
Amélogénine: x,y
|
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