Cellules MH7A

800,00 €*

Les produits sont expédiés congelés dans de la glace carbonique dans des cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10 ⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).

Prix hors taxes plus frais d'expédition

cryovial

Numéro de produit : 305036

Fiche de données de sécurité

Fiche produit

Certificat d'analyse (CoA)

Accord de transfert de matériel

Description	MH7A est une lignée cellulaire de fibroblastes synoviaux humains immortalisée par l'expression stable de l'antigène T de grande taille du SV40, établie à partir du tissu synovial d'une patiente japonaise. Enregistrée dans Cellosaurus sous la référence CVCL_0427, la lignée MH7A se développe en culture adhérente avec une morphologie de type fibroblastique et conserve les principales caractéristiques fonctionnelles des fibroblastes synoviaux de la polyarthrite rhumatoïde (RASF), notamment la réactivité aux cytokines pro-inflammatoires (IL-1β, TNF-α), l’expression des métalloprotéases matricielles (MMP) et la capacité à envahir la matrice cartilagineuse. Il s’agit de l’un des modèles in vitro les plus largement utilisés pour l’étude de la biologie des synoviocytes et de la pathogenèse de la PR. La lignée MH7A est utile dans la recherche sur la polyarthrite rhumatoïde, l’activation des synoviocytes, la régulation des MMP et des TIMP, la signalisation des cytokines (NF-κB, JAK-STAT, MAPK), l’évaluation des médicaments antirhumatismaux (DMARD, produits biologiques, inhibiteurs de JAK) et les modèles de co-culture de la destruction articulaire. Cette lignée offre un modèle de synoviocytes de la PR cohérent et reproductible qui permet de contourner la variabilité et la disponibilité limitée des cellules synoviales primaires (RASF) issues de patients.
Organisme	Humain
Tissus	Synoviale
Maladie	Fibroblaste synovial (immortalisé par le SV40 ; modèle de synoviocyte de la polyarthrite rhumatoïde)
Site métastatique	Sans objet (modèle de fibroblastes synoviaux non tumorigènes)
Applications	Recherche sur la polyarthrite rhumatoïde ; activation des synoviocytes ; régulation des MMP et des TIMP ; voies de signalisation NF-κB/JAK-STAT/MAPK ; évaluation des médicaments antirhumatismaux ; modèles de co-culture de destruction articulaire ; signalisation des cytokines

L'âge	Âge non spécifié
Genre	Femme
Ethnicité	Japonais
Morphologie	de type fibroblaste
Type de cellule	Synoviocyte de type fibroblaste
Propriétés de croissance	Adhérent

Citation	MH7A (référence Cytion 305036)
Niveau de biosécurité	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0427
Statut des OGM	GMO-S1 : La lignée MH7A a été immortalisée par l'intégration stable de l'antigène T majeur du SV40. Cette classification ne s'applique qu'en Allemagne et peut varier dans d'autres pays.

Milieu de culture	RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Suppléments	Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation	Accutase, 5 min, 37 °C
Temps de doublement	environ 24 à 36 heures
Sous-culture	Retirer le milieu, laver avec du PBS sans calcium ni magnésium, recouvrir de trypsine à 0,25 %, incuber à 37 °C pendant 3 à 5 minutes, remettre en suspension dans le milieu, centrifuger à 300 × g pendant 3 minutes, jeter le surnageant, réensemencer.
Taux de fractionnement	répartition 1 pour 8
Densité de semis	1 à 3 × 10⁴ ^cellules/cm^²
Renouvellement des fluides	2 à 3 fois par semaine
Récupération après dégel	Après décongélation, ensemencer les cellules à raison de 2 à 5 x 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures.
Congélation du milieu	Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Décongélation et culture des cellules	Confirmer que le flacon est toujours congelé à la livraison, car les cellules sont expédiées sur de la glace sèche pour maintenir des températures optimales pendant le transport. Dès réception, soit conserver immédiatement le cryovial à des températures inférieures à -150°C pour assurer la préservation de l'intégrité cellulaire, soit passer à l'étape 3 si une mise en culture immédiate est nécessaire. Pour une mise en culture immédiate, décongeler rapidement le flacon en l'immergeant dans un bain-marie à 37°C avec de l'eau propre et un agent antimicrobien, en l'agitant doucement pendant 40 à 60 secondes jusqu'à ce qu'il ne reste qu'un petit amas de glace. Effectuer toutes les étapes suivantes dans des conditions stériles sous une hotte à flux, en désinfectant le cryovial avec de l'éthanol à 70 % avant de l'ouvrir. Ouvrir soigneusement le flacon désinfecté et transférer la suspension cellulaire dans un tube à centrifuger de 15 ml contenant 8 ml de milieu de culture à température ambiante, en mélangeant doucement. Centrifuger le mélange à 300 x g pendant 3 minutes pour séparer les cellules et jeter soigneusement le surnageant contenant le milieu de congélation résiduel. Remettre doucement en suspension le culot cellulaire dans 10 ml de milieu de culture frais. Pour les cellules adhérentes, répartir la suspension entre deux flacons de culture T25 ; pour les cultures en suspension, transférer tout le milieu dans un seul flacon T25 afin de favoriser une interaction et une croissance efficaces des cellules. Respecter les protocoles de sous-culture établis pour une croissance et un entretien continus de la lignée cellulaire, garantissant ainsi des résultats expérimentaux fiables.
Atmosphère d'incubation	37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.
Conditions d'expédition	Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
Conditions de stockage	Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Numéro de lot	Type de certificat	Date	Numéro de catalogue
305036-120526	Certificat d'analyse	13. Jul. 2026	305036

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Pour toute application commerciale, y compris, mais sans s'y limiter, les travaux rémunérés, les tests de contrôle qualité, la mise sur le marché de produits, l'utilisation à des fins diagnostiques ou les études réglementaires, veuillez remplir le formulaire d'utilisation prévue afin que nous puissions préparer un accord adapté à votre projet.

Remarque : le MTA s'applique uniquement à certaines lignées cellulaires. Si cet avis et le document MTA apparaissent sur une page produit, l'accord est applicable. Pour les lignées cellulaires non couvertes par le MTA, aucune référence à l'accord ne sera affichée. Le MTA n'est pas valable pour les clients situés en Amérique, en Chine ou à Taïwan. Veuillez contacter notre entité américaine pour recevoir l'accord approprié.

Cellules MH7A

Informations générales

Caractéristiques

Données réglementaires

Données biomoléculaires

Manipulation

Contrôle qualité et analyse moléculaire

Certificat d'analyse (CoA)

Accord de transfert de matériel