Cellules Li-7
Informations générales
| Description | La lignée cellulaire Li-7 est une lignée cellulaire de carcinome hépatocellulaire humain (CHC) couramment utilisée dans la recherche sur le cancer, en particulier dans l'étude du cancer du foie. Dérivées d'une tumeur hépatique primaire, les cellules Li-7 présentent les caractéristiques typiques du CHC, notamment la capacité de produire de l'alpha-fœtoprotéine (AFP), un marqueur souvent élevé dans le cancer du foie. Ces cellules sont également connues pour leur stabilité génétique, ce qui en fait un modèle fiable pour les études à long terme. L'analyse génomique des cellules Li-7 a révélé diverses anomalies chromosomiques caractéristiques du CHC, notamment des gains dans des régions telles que 5p, 8q et 11q, et des pertes dans 13q et 14q. Ces modifications chromosomiques sont révélatrices des altérations génétiques complexes qui sont à l'origine de l'hépatocarcinogenèse. Plus précisément, le gain en 8q est associé à l'amplification de l'oncogène MYC, qui joue un rôle crucial dans la progression du cycle cellulaire et la prolifération, ce qui souligne encore l'utilité des cellules Li-7 dans les études sur les voies oncogéniques. Les cellules Li-7 constituent également un modèle précieux pour l'étude des mécanismes moléculaires qui sous-tendent le CHC, y compris les voies impliquant des gènes clés tels que TFDP1, CUL4A et CDC16, qui ont été identifiés comme des cibles d'amplification dans le CHC. Ces gènes sont impliqués dans la régulation du cycle cellulaire et la réparation de l'ADN, des processus qui sont souvent dérégulés dans le cancer. La lignée cellulaire Li-7 joue donc un rôle essentiel dans l'élucidation des événements moléculaires qui conduisent au développement et à la progression du cancer du foie, en fournissant des informations susceptibles d'orienter les stratégies thérapeutiques. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissus | Foie |
| Maladie | Carcinome hépatocellulaire de l'adulte |
| Synonymes | LI7, Li7, C-Li-7 |
Caractéristiques
| L'âge | 45 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Ethnicité | Asiatique |
| Morphologie | Épithéliale |
| Propriétés de croissance | Adhérent |
Données réglementaires
| Citation | Li-7 (numéro de catalogue Cytion 305102) |
|---|---|
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_3840 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Compléter le milieu avec 10% de FBS |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Sous-culture | Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Congélation du milieu | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée. |
| Revêtement des flacons | Pour une fixation et une viabilité optimales après décongélation, nous recommandons d'utiliser des flacons ou des plaques recouverts de collagène. |
| Procédure de congélation | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions de stockage | Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide. |
Contrôle de qualité / Profil génétique / HLA
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence. Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305102-110324 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305102 |
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