Cellules KC
Informations générales
| Description | KC (Kc167) est une lignée cellulaire embryonnaire de *Drosophila melanogaster* issue d’un embryon femelle au stade de fermeture dorsale, enregistrée dans Cellosaurus sous la référence CVCL_Z833. Cette lignée a été initialement établie et est largement utilisée en biologie cellulaire de la drosophile, dans les criblages génétiques et en génomique fonctionnelle. Les cellules Kc167 ont été immortalisées avec le virus SV40 et se développent en semi-adhérence, formant une population mixte de cellules fixées et de cellules flottant librement. Elles comptent parmi les lignées cellulaires de Drosophila les mieux caractérisées et se prêtent parfaitement au silençage génique par ARNi, ce qui en fait un modèle de référence pour les criblages par ARNi à l'échelle du génome en biologie des invertébrés. Les cellules KC sont utilisables en biologie cellulaire de la drosophile, pour les criblages à l’échelle du génome par ARNi et CRISPR, les études sur les voies de transduction de signaux (Wnt/Wingless, Hedgehog, Notch, JAK/STAT, Toll/NF-κB), la recherche sur l’immunité innée et les études comparatives des voies conservées au cours de l’évolution. Le génome de la drosophile, entièrement séquencé et annoté, associé à de vastes bases de données publiques de réactifs d’ARNi (par exemple, DRSC/TRiP), confère aux cellules KC un potentiel particulièrement puissant pour la découverte génomique fonctionnelle sans biais. Elles sont classées BSL-2 en raison de leur immortalisation par le SV40. Les cellules KC sont cultivées dans un milieu Schneider pour Drosophila, complété par 2 mM de glutamine et 10 % de sérum fœtal bovin (FBS). Il est essentiel de noter que les lignées cellulaires de Drosophila sont cultivées à 25 °C dans l’air ambiant sans CO₂ (et non à 37 °C / 5 % de CO₂ comme pour les cellules mammifères). Les cellules sont repiquées par resuspension et dilution en douceur (croissance semi-adhérente). Le milieu est renouvelé ou les cellules sont diluées tous les 2 à 3 jours. |
|---|---|
| Organisme | Drosophila melanogaster (mouche du vinaigre) |
| Tissus | Embryon |
| Maladie | Normal |
| Site métastatique | Embryon (stade de fermeture dorsale) |
| Applications | Biologie cellulaire de la drosophile ; criblages par ARNi à l'échelle du génome ; criblages CRISPR ; transduction du signal (Wnt/Wingless, Hedgehog, Notch, JAK/STAT, Toll/NF-κB) ; immunité innée ; génomique fonctionnelle des invertébrés |
| Synonymes | KC, K C |
Caractéristiques
| L'âge | Phase de fermeture dorsale |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Morphologie | De type épithélial semi-adhérent |
| Type de cellule | Cellules embryonnaires |
| Propriétés de croissance | semi-adhérent |
Données réglementaires
| Citation | KC (référence Cytion 300604) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 2 |
| NCBI_TaxID | 7227 |
| CellosaurusAccession | CVCL_Z833 |
| Statut des OGM | GMO-S2 : Cette lignée cellulaire de Drosophila contient une cassette d'immortalisation SV40 intégrée de manière stable. Un confinement de niveau BSL-2 est requis. Cette classification s'applique uniquement en Allemagne et peut varier dans d'autres pays. |
Données biomoléculaires
| Sensibilité aux virus | SV40 immortalisé |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | Milieu Schneider pour drosophile + 2 mM de glutamine + 10 % de sérum fœtal bovin (FBS). |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 2 mM de glutamine et 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) |
| Réactif de dissociation | Non nécessaire (légèrement adhérent ; remettre délicatement en suspension) |
| Temps de doublement | environ 24 à 48 heures |
| Sous-culture | Pipeter délicatement la culture pour remettre en suspension les cellules semi-adhérentes. Transférer un volume approprié dans un nouveau flacon et ajouter du milieu de Schneider frais préchauffé. Diluer jusqu’à une densité comprise entre 5 × 10⁵ et 1 × 10⁶ cellules/ml. Incuber à 25 °C à l’air ambiant, sans CO₂. |
| Taux de fractionnement | 1 à 3 |
| Densité de semis | 5 × 10⁵ à 1 × 10⁶ cellules/ml |
| Renouvellement des fluides | Tous les 2 ou 3 jours |
| Congélation du milieu | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 25 °C, air ambiant (pas besoin de CO₂). |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions de stockage | Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide. |
Contrôle qualité et analyse moléculaire
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