Cellules JVM-3
Informations générales
| Description | La JVM-3 est une lignée cellulaire issue d'une leucémie prolymphocytaire à cellules B humaines (B-PLL), établie à partir du sang périphérique d'un patient de sexe masculin, de type caucasien, âgé de 73 ans. Cette lignée se développe en suspension sous forme de cellules lymphoblastiques, isolées ou en amas lâches, et constitue un modèle largement utilisé pour la LPL-B, une leucémie à cellules B matures rare et agressive. La lignée JVM-3 porte des mutations du gène TP53 (hétérozygote p.Pro1435Leu et hétérozygote p.Lys601Asn), qui inactivent la fonction de suppresseur de tumeur de p53 et sont associées à une résistance à la chimiothérapie dans les hémopathies malignes à cellules B. La lignée est cultivée dans un milieu composé à 90 % de RPMI 1640 et à 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) inactivé par la chaleur. La lignée JVM-3 est utile dans la recherche sur la leucémie lymphoïde primitive de type B (B-PLL), notamment pour les études sur la biologie de la leucémie à cellules B matures, la résistance aux médicaments associée aux mutations du gène TP53, l’analyse de la voie de signalisation BCR, l’évaluation des thérapies ciblées (inhibiteurs de BTK, vénétoclax, anticorps ciblant le CD20), ainsi qu’au criblage pharmacologique de médicaments pour les hémopathies malignes à cellules B. Elle est également utilisée dans des études comparatives des sous-types de leucémie à cellules B et comme modèle de xénogreffe chez des hôtes immunodéprimés. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissus | Sang périphérique |
| Maladie | Leucémie prolymphocytaire à cellules B |
| Site métastatique | Sang périphérique (leucémique) |
| Applications | Recherche sur la leucémie prolymphocytaire à cellules B ; biologie de la leucémie à cellules B matures ; résistance aux médicaments liée à une mutation du gène TP53 ; évaluation des inhibiteurs de BTK ; sensibilité au vénétoclax ; tests avec des anticorps ciblant le CD20 ; criblage de médicaments contre la leucémie à cellules B |
| Synonymes | JVM3 |
Caractéristiques
| L'âge | 73 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Ethnicité | Caucasien |
| Morphologie | des cellules lymphoblastoïdes se développant isolément ou en amas en suspension ; |
| Type de cellule | B lymphoblaste |
| Propriétés de croissance | suspension |
Données réglementaires
| Citation | JVM-3 (référence Cytion 305266) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_1320 |
Données biomoléculaires
| Profil mutationnel | Mutation : p.Pro1435Leu, hétérozygote ; Mutation : p.Lys601Asn, hétérozygote |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | 90 % de RPMI 1640 + 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) |
|---|---|
| Suppléments | Compléter le milieu avec 10 % de FBS inactivé à la chaleur |
| Réactif de dissociation | Non requis (culture en suspension) |
| Temps de doublement | ~30 heures |
| Sous-culture | Diluez la culture à une concentration de 2 à 5 × 10⁵ cellules/ml avec du milieu complet frais préchauffé tous les 2 à 3 jours. Comptez les cellules viables avant le repiquage. Une centrifugation (300 × g, 5 min) peut être effectuée pour renouveler le milieu si nécessaire. |
| Taux de fractionnement | 1 à 3 |
| Densité de semis | 2 à 5 × 10⁵ cellules/ml |
| Renouvellement des fluides | Tous les 2 ou 3 jours |
| Congélation du milieu | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions de stockage | Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide. |
Contrôle qualité et analyse moléculaire
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