Cellules Hs 578T
Informations générales
Description | La lignée Hs 578T présentait initialement une morphologie polygonale mixte, mais un type de cellule stellaire a été sélectionné au cours du passage et par clonage. Des agrégats de granules de protéines de caséine, des desmosomes, des jonctions serrées, des gouttelettes lipidiques et du réticulum endoplasmique lisse vésicularisé ont été observés au microscope électronique. Comme pour Hs 578Bst, aucun récepteur d'œstrogène ou virus endogène n'a été détecté. |
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Organisme | Humain |
Tissus | Glande mammaire, sein |
Maladie | Carcinome mammaire invasif |
Synonymes | HS 578T, Hs-578T, HS-578T, Hs_578t, Hs-578-T, HS-578-T, Hs 578.T, HS578T, Hs578T, Hs578t, HS0578T, 578T, HS578, Hs578, Homo sapiens No. 578, cellules tumorales |
Caractéristiques
L'âge | 74 ans |
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Genre | Femme |
Ethnicité | Européen |
Morphologie | Épithéliale |
Propriétés de croissance | Adhérent |
Identifiants / Biosécurité / Citation
Citation | Hs 578T (numéro de catalogue Cytion 305089) |
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Niveau de biosécurité | 1 |
Expression / Mutation
Récepteurs exprimés | Expression des récepteurs : récepteurs d'œstrogènes, non exprimés |
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Tumorigène | Non |
Manipulation
Milieu de culture | DMEM, w : 4.5 g/L Glucose, w : 4 mM L-Glutamine, w : 1.5 g/L NaHCO3, w : 1.0 mM Pyruvate de sodium (numéro d'article Cytion 820300a) |
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Suppléments moyens | Compléter le milieu avec 10 % de FBS, 0,01 mg/ml d'insuline humaine |
Solution de passage | Accutase |
Sous-culture | Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
Taux de fractionnement | 1:2 à 1:4 |
Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
Congélation du milieu | CM-1 (numéro de catalogue Cytion 800100) ou CM-ACF (numéro de catalogue Cytion 806100) |
Manipulation des cultures cryoconservées |
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Contrôle de qualité / Profil génétique / HLA
Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence. Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes. |
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Profil STR |
Amélogénine: x,x
CSF1PO: 13
D13S317: 11
D16S539: 12
D5S818: 11
D7S820: 10
TH01: 9,9.3
TPOX: 8
vWA: 17
D3S1358: 16
D21S11: 29,32.2
D18S51: 16
Penta E: 13,14
Penta D: 8,13
D8S1179: 13
FGA: 23,24
D1S1656: 11,16
D6S1043: 12
D2S1338: 17,26
D12S391: 19
D19S433: 14,15
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