Cellules HTR-8/SVneo
550,00 €*
Les produits sont expédiés congelés dans de la glace carbonique dans des cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10 6 cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 106 cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Informations générales
| Description | HTR-8/SVneo est une lignée de cellules trophoblastiques humaines dérivées des villosités choriales d'un placenta du premier trimestre, plus précisément d'un embryon âgé de 6 à 12 semaines. Ces cellules ont été immortalisées en les transfectant avec le gène codant pour l'antigène grand T du virus simien 40 (SV40), ce qui prolonge leur durée de vie tout en maintenant les caractéristiques typiques des trophoblastes invasifs extravillositaires. Cette lignée cellulaire exprime plusieurs marqueurs clés associés aux trophoblastes extravilleux, notamment le facteur de croissance analogue à l'insuline II (IGF-II), le NDOG-5, l'antigène nucléaire des cellules proliférantes (PCNA) et une série d'intégrines (sous-unités α1, α3, α5, αv et β1, ainsi que le récepteur αvβ3/β5 de la vitronectine). Elle est négative pour le marqueur macrophagique 63/D3, le marqueur des cellules endothéliales, le facteur VIII, et les sous-unités d'intégrine α6 et β4, ce qui confirme sa lignée trophoblastique et la distingue d'autres types de cellules telles que les macrophages et les cellules endothéliales. Les cellules HTR-8/SVneo sont largement utilisées comme modèle pour étudier l'invasion du trophoblaste et la biologie placentaire, en particulier la transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT), qui est cruciale pour le comportement invasif du trophoblaste au cours du développement placentaire. La recherche a montré que ces cellules présentent une population mixte de phénotypes épithéliaux et mésenchymateux, avec la capacité de subir une EMT dans des conditions de culture standard. Cette transition est médiée par la signalisation TGF-β, qui favorise le phénotype mésenchymateux, comme le montre la régulation à la hausse des marqueurs mésenchymateux tels que la vimentine et la régulation à la baisse des marqueurs épithéliaux tels que la E-cadhérine. Cela fait de HTR-8/SVneo un modèle in vitro précieux pour l'étude des mécanismes moléculaires qui sous-tendent l'EMT dans les trophoblastes et ses implications à la fois dans le développement normal du placenta et dans les troubles liés à la grossesse. Des études ont également démontré que les cellules HTR-8/SVneo peuvent former des sphéroïdes, qui expriment principalement des marqueurs épithéliaux. Lorsque ces sphéroïdes sont replacés en culture 2D, les cellules présentent une évolution vers un phénotype mésenchymateux, indiquant un processus d'EMT en cours. Les propriétés uniques de cette lignée cellulaire, notamment sa réactivité au TGF-β et sa nature mixte épithéliale-mésenchymateuse, permettent de mieux comprendre la dynamique cellulaire complexe de l'invasion du trophoblaste et la régulation du développement placentaire, offrant ainsi une plateforme solide pour l'étude des pathologies liées à la grossesse telles que la pré-éclampsie et le retard de croissance intra-utérin. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissus | Trophoblaste, Placenta |
| Synonymes | HTR-8/SV neo, HTR-8/SV-neo, HTR8/SVneo, HTR8svn |
Caractéristiques
| L'âge | 6-12 semaines fœtales |
|---|---|
| Genre | Non spécifié |
| Morphologie | Un mélange de cellules épithéliales et mésenchymateuses |
| Propriétés de croissance | Adhérent |
Données réglementaires
| Citation | HTR-8/SVneo (numéro de catalogue Cytion 305221) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_7162 |
| Statut des OGM | OGM-S1 : Cette lignée cellulaire de trophoblaste humain (HTR-8/SVneo) contient une construction SV40 T-Antigen introduite par transfection, permettant l'immortalisation des cellules primaires de trophoblaste. L'insert est intégré de manière stable. Cette classification ne s'applique qu'en Allemagne et peut différer dans d'autres pays. |
Données biomoléculaires
| Virus | Virus simien 40 (transfecté avec le plasmide pSV3neo contenant la région précoce du SV40) |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Compléter le milieu avec 10% de FBS |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Sous-culture | Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Congélation du milieu | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée. |
| Revêtement des flacons | Aucun |
| Procédure de congélation | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions de stockage | Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide. |
Contrôle de qualité / Profil génétique / HLA
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence. Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes. |
|---|---|
| Profil STR |
Amélogénine: x,x
CSF1PO: 12
D13S317: 9,12
D16S539: 11,13
D5S818: 12
D7S820: 12
TH01: 6,9.3
TPOX: 8
vWA: 13,18
D3S1358: 16
D21S11: 29,30
D18S51: 13
Penta E: 7,16,17
Penta D: 9,12
D8S1179: 12,15
FGA: 21,23
|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305221-170925 | Certificat d'analyse | 05. Dec. 2025 | 305221 |
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