Cellules HT55
430,00 €*
Les produits sont expédiés congelés dans de la glace carbonique dans des cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10 6 cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 106 cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Informations générales
| Description | HT55 est une lignée cellulaire d’adénocarcinome rectal humain issue d’une tumeur rectale primaire d’une femme de type caucasien âgée de 54 ans. Cette lignée se développe sous forme de monocouche adhérente présentant une morphologie de type épithélial et est répertoriée dans Cellosaurus sous la référence CVCL_1294. HT55 porte de multiples mutations hétérozygotes et homozygotes avec perte de fonction dans le gène suppresseur de tumeur APC (polypose adénomateuse colique), notamment p.Gln1131Ter, p.Gln1303Ter, p.Arg1463Ser, p.Asn581Tyr et p.Lys241Ter (toutes hétérozygotes), ainsi qu’une substitution homozygote p.Arg213Leu. Ce profil mutationnel fait de HT55 un modèle biologiquement pertinent de la carcinogenèse colorectale induite par l’APC, reflétant la dérégulation de la voie WNT canonique à l’origine de la majorité des cancers colorectaux humains. La lignée HT55 est largement utilisée dans la recherche sur le cancer colorectal pour l’étude de la signalisation WNT/β-caténine, de la fonction suppressive tumorale de l’APC, de la sensibilité et de la résistance aux médicaments, ainsi que pour l’évaluation préclinique d’agents ciblés contre les composants de la voie WNT. Cette lignée convient aux essais pharmacologiques in vitro et aux études de xénogreffes dans des modèles murins immunodéprimés, offrant une plateforme in vitro adhérente et maniable pour la recherche mécanistique et translationnelle sur le cancer colorectal. La présence de multiples mutations par troncature du gène APC fait de la lignée HT55 un modèle représentatif du sous-type de cancer colorectal à stabilité microsatellitaire et à instabilité chromosomique, généralement induit par une perte de fonction de l’APC. La lignée HT55 est cultivée dans du milieu EMEM (MEM Eagle, p/v : 2 mM de L-glutamine, p/v : 2,2 g/L de NaHCO₃, p/v : EBSS ; référence Cytion 820100a) complété par 10 % de FBS à 37 °C dans une atmosphère humidifiée contenant 5 % de CO₂. Les cellules sont repiquées à l’aide d’Accutase lorsqu’elles atteignent une confluence d’environ 80 à 90 %, avec un rapport de division recommandé de 1:3 à 1:5 et une densité d’ensemencement de 1 à 3 × 10⁴ cellules/cm². Le milieu est renouvelé tous les 2 à 3 jours. Le temps de doublement est d’environ 28 heures. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissus | Rectum |
| Maladie | Adénocarcinome |
| Applications | Recherche sur le cancer colorectal ; études sur la voie WNT/APC ; tests de sensibilité et de résistance aux médicaments ; oncologie préclinique ; modèles de xénogreffes ; évaluation des thérapies ciblées |
| Synonymes | HT55 |
Caractéristiques
| L'âge | 54 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Ethnicité | Caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Type de cellule | Cellules épithéliales |
| Propriétés de croissance | Adhérent |
Données réglementaires
| Citation | HT55 (référence Cytion 305018) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_1294 |
Données biomoléculaires
| Profil mutationnel | Mutation : p.Gln1131Ter, hétérozygote ; Mutation : p.Gln1303Ter, hétérozygote ; Mutation : p.Arg1463Ser, hétérozygote ; Mutation : p.Asn581Tyr, hétérozygote ; Mutation : p.Lys241Ter, hétérozygote ; Mutation : p.Arg213Leu, homozygote |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), w : 2 mM L-Glutamine, w : 2.2 g/L NaHCO3, w : EBSS (numéro d'article Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Compléter le milieu avec 10% de FBS |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 28 heures |
| Sous-culture | Retirez l'ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez entièrement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 × g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Taux de fractionnement | 1 à 5 |
| Densité de semis | 1 à 3 x 104 cellules/cm2 |
| Renouvellement des fluides | Tous les 2 ou 3 jours |
| Congélation du milieu | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions de stockage | Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide. |
Contrôle qualité et analyse moléculaire
Accord de transfert de matériel
Si vous avez l'intention d'utiliser les lignées cellulaires Cytion uniquement pour la recherche interne sur un seul site de recherche, veuillez remplir et signer notre accord de transfert de matériel (MTA) et le joindre à votre commande.
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