Cellules HMEC-1

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

540,00 €*

Prix hors TVA plus frais d'expédition

Variantes de produits

culture cryoconservée

Numéro de produit : 304064

Fiche de données de sécurité

Fiche produit

Description	Les cellules HMEC-1, ou Human Microvascular Endothelial Cells-1, sont une lignée cellulaire immortalisée dérivée de cellules endothéliales microvasculaires dermiques humaines. Cette lignée cellulaire a été développée pour faciliter la recherche sur la fonction et la pathologie de l'endothélium microvasculaire. Les cellules HMEC-1 sont largement utilisées dans la recherche en biologie vasculaire en raison de leur capacité à conserver de nombreuses caractéristiques phénotypiques et fonctionnelles des cellules endothéliales primaires. Les cellules HMEC-1 présentent des marqueurs typiques des cellules endothéliales tels que le CD31 (PECAM-1), le facteur de von Willebrand et la VE-cadhérine, et elles peuvent former des structures de type capillaire lorsqu'elles sont cultivées sur des matrices appropriées, imitant ainsi l'angiogenèse in vitro. Elles sont donc particulièrement utiles pour les études sur l'angiogenèse, la formation de nouveaux vaisseaux sanguins à partir d'une vascularisation préexistante, un processus essentiel dans des conditions physiologiques et pathologiques telles que la cicatrisation des plaies, la croissance du cancer et les maladies cardiovasculaires. Ces cellules sont également utilisées pour étudier les réponses des cellules endothéliales aux cytokines inflammatoires, la fonction de barrière des couches endothéliales et l'interaction entre les cellules endothéliales et d'autres types de cellules comme les cellules immunitaires. Les cellules HMEC-1 se prêtent à des manipulations génétiques, ce qui permet aux chercheurs d'étudier l'impact de gènes spécifiques sur la fonction endothéliale et de modéliser diverses maladies vasculaires. En outre, les cellules HMEC-1 servent de système modèle pour l'étude de la perméabilité des barrières endothéliales, ce qui est crucial dans le contexte de l'administration de médicaments et de la pathogenèse des maladies infectieuses où les agents pathogènes traversent les barrières endothéliales. La polyvalence et la facilité d'utilisation de la lignée cellulaire continuent à en faire une pierre angulaire des études sur la biologie et la pathologie des cellules endothéliales microvasculaires.
Organisme	Humain
Tissus	Peau
Applications	Études de recherche sur les cellules endothéliales dermiques humaines
Synonymes	Hmec-1, HMEC1, CDC/EU.HMEC-1, Ligne de cellules endothéliales microvasculaires humaines-1

L'âge	1 mois
Genre	Homme
Morphologie	De type endothélial
Propriétés de croissance	Adhérent

Citation	HMEC-1 (Cytion, numéro de catalogue 304064)

Expression des protéines	facteur de von Willebrand (vWF), molécules d'adhésion cellulaire ICAM-1
Virus	Virus simien 40 (grand antigène T)

Milieu de culture	MCDB131 (Nous ne fournissons pas ce produit ; veuillez considérer d'autres fournisseurs. N'hésitez pas à nous contacter si vous avez besoin d'une assistance supplémentaire.)
Suppléments moyens	Compléter le milieu avec 10 % de FBS, 3,0 g/L de glucose, 2,2 g/L de NaHCO3, 10 ng/mL de facteur de croissance épidermique, 1 microgramme/mL d'hydrocortisone, 10 mM de glutamine
Solution de passage	Accutase
Sous-culture	Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Taux de fractionnement	1:6 à 1:12
Congélation du milieu	CM-1 (numéro de catalogue Cytion 800100) ou CM-ACF (numéro de catalogue Cytion 806100)
Manipulation des cultures cryoconservées	Confirmer que le flacon est toujours congelé à la livraison, car les cellules sont expédiées sur de la glace sèche pour maintenir des températures optimales pendant le transport. Dès réception, conserver immédiatement le cryovial à des températures inférieures à -150°C pour assurer la préservation de l'intégrité cellulaire, ou passer à l'étape 3 si une mise en culture immédiate est nécessaire. Pour une mise en culture immédiate, décongeler rapidement le flacon en l'immergeant dans un bain-marie à 37 °C avec de l'eau propre et un agent antimicrobien, en l'agitant doucement pendant 40 à 60 secondes jusqu'à ce qu'il ne reste plus qu'un petit amas de glace. Effectuer toutes les étapes suivantes dans des conditions stériles sous une hotte à flux, en désinfectant le cryovial avec de l'éthanol à 70 % avant de l'ouvrir. Ouvrir soigneusement le flacon désinfecté et transférer la suspension cellulaire dans un tube à centrifuger de 15 ml contenant 8 ml de milieu de culture à température ambiante, en mélangeant doucement. Centrifuger le mélange à 300 x g pendant 3 minutes pour séparer les cellules et jeter soigneusement le surnageant contenant le milieu de congélation résiduel. Il est possible de ne pas centrifuger mais d'éliminer le milieu de congélation résiduel après 24 heures. Remettre doucement en suspension le culot cellulaire dans 10 ml de milieu de culture frais. Pour les cellules adhérentes, diviser la suspension entre deux flacons de culture T25 ; pour les cultures en suspension, transférer tout le milieu dans un seul flacon T25 afin de favoriser une interaction et une croissance efficaces des cellules. Respecter les protocoles de sous-culture établis pour une croissance et un entretien continus de la lignée cellulaire, garantissant ainsi des résultats expérimentaux fiables.

Stérilité	La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence. Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Cellules HMEC-1

Informations générales

Caractéristiques

Identifiants / Biosécurité / Citation

Expression / Mutation

Manipulation

Contrôle de qualité / Profil génétique / HLA