Cellules HL-60
430,00 €*
Les produits sont expédiés congelés dans de la glace carbonique dans des cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10 6 cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 106 cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Résumé sur la lignée cellulaire HL-60
| Description | Les cellules HL-60, provenant d'une femme de 36 ans atteinte de leucémie promyélocytaire aiguë, constituent un modèle essentiel dans la recherche sur le cancer, en particulier dans l'étude des hémopathies malignes, en raison de leur capacité à se différencier en globules blancs matures et à imiter les réponses immunitaires innées, ce qui permet de mieux comprendre la progression leucémique, l'expression des oncogènes cellulaires et l'identification des cibles thérapeutiques. La capacité des cellules HL-60 à se différencier en globules blancs matures, tels que les granulocytes et les monocytes, grâce à des agents tels que le diméthylsulfoxyde (DMSO) ou l'acide rétinoïque, souligne leur importance dans les études liées à la différenciation des cellules myéloïdes humaines et éclaire les mécanismes qui sous-tendent la progression leucémique et l'efficacité des interventions thérapeutiques. Les cellules de leucémie myéloïde humaine HL-60 font partie intégrante de la recherche axée sur l'apoptose, l'activation cellulaire et le cycle cellulaire, y compris la régulation d'oncogènes clés tels que le proto-oncogène c-myc et le facteur de nécrose tumorale (TNF-alpha). Leur capacité à former des pièges extracellulaires, structures impliquées dans le piégeage et l'élimination des pathogènes, qui reflète la réponse immunitaire innée observée chez les neutrophiles primaires, fait des cellules HL-60 un modèle utile pour étudier les aspects immunitaires de la leucémie et la façon dont les cellules leucémiques interagissent avec le système immunitaire. De plus, la réactivité des cellules HL-60 aux voies de signalisation telles que la voie MAPK et diverses kinases est cruciale pour disséquer les mécanismes moléculaires à l'origine de la prolifération et de la différenciation des cellules leucémiques. Cet aspect est particulièrement bénéfique pour l'identification de cibles thérapeutiques et le développement de nouvelles stratégies de traitement de la leucémie. Les cellules HL-60 sont une ressource essentielle dans la recherche sur le cancer, car elles permettent de mieux comprendre les hémopathies malignes, la progression des leucémies et les cibles thérapeutiques potentielles grâce à leurs capacités de différenciation uniques et au mimétisme des réponses immunitaires. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissus | Le sang |
| Maladie | Leucémie promyélocytaire aiguë |
| Applications | Hôte de transfection |
| Synonymes | HL 60, HL.60, HL60 |
Caractéristiques
| L'âge | 36 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Ethnicité | Caucasien |
| Morphologie | Cellules rondes |
| Type de cellule | Lymphoblaste |
| Propriétés de croissance | Suspension |
Spécifications
| Citation | HL-60 (numéro de catalogue Cytion 300209) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0002 |
Génétique de la lignée cellulaire de leucémie promyélocytaire HL-60
| Récepteurs exprimés | Complément, Fc |
|---|---|
| Isoenzymes | G6PD, B, PGM1, 1, PGM3, 1, ES-D,1, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1 |
| Oncogènes | Myc+ |
| Transcriptase inverse | Négatif |
| Produits | Facteur de nécrose tumorale (TNF), également connu sous le nom de facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha, TNF alpha), après stimulation par l'acide phorbol myristique |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Compléter le milieu avec 10 % de FBS inactivé à la chaleur |
| Sous-culture | Entretenez les cultures en ajoutant ou en remplaçant périodiquement le milieu. Démarrez les cultures avec une densité de 5 x 105 cellules/ml et maintenez la concentration cellulaire dans une fourchette comprise entre 3 x 105 et 1 x 106 cellules/ml pour une croissance optimale. |
| Densité de semis | 2 x 105 cellules/ml |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Congélation du milieu | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée. |
| Revêtement des flacons | Pour une fixation et une viabilité optimales après décongélation, nous recommandons d'utiliser des flacons ou des plaques recouverts de collagène. |
| Procédure de congélation | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions de stockage | Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide. |
Contrôle de la qualité
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence. Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes. |
|---|---|
| Profil STR |
Amélogénine: x,x
CSF1PO: 13,14
D13S317: 8,11
D16S539: 11
D5S818: 12
D7S820: 11,12
TH01: 7,8
TPOX: 8,11
vWA: 16
D3S1358: 16
D21S11: 29,30
D18S51: 14
Penta E: 13
Penta D: 10,12
D8S1179: 13
FGA: 22,24
D1S1656: 15
D6S1043: 11,12
D2S1338: 17
D12S391: 18,20
D19S433: 14
|
| Allèles HLA |
A*: '01:01:01
B*: '57:01:01
C*: '06:02:01
DRB1*: '07:01:01
DQA1*: '02:01:01
DQB1*: '03:03:02
DPB1*: '04:01:01, '13:01:01
E: '01:01:01, '01:09
|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300209-221223 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300209 |
| 300209-040325 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300209 |
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