Cellules HFF-1
430,00 €*
Les produits sont expédiés congelés dans de la glace carbonique dans des cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10 6 cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 106 cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Informations générales
| Description | HFF-1 est une lignée cellulaire de fibroblastes du prépuce humain fréquemment utilisée comme couche nourricière pour la culture de cellules souches embryonnaires humaines (CSEh) et de cellules souches pluripotentes induites (CSPi). Dérivées du tissu dermique néonatal, les cellules HFF-1 fournissent des composants essentiels de la matrice extracellulaire et sécrètent des molécules de signalisation clés qui favorisent l'attachement des CSEh et soutiennent partiellement leur état pluripotent. Ces fibroblastes ont été évalués pour leur expression de plusieurs facteurs de croissance soutenant la pluripotence, notamment le TGFβ1, l'activine A et le facteur de croissance des fibroblastes 2 (FGF-2), bien que leur efficacité en tant que cellules nourricières puisse varier en fonction de la lignée spécifique et des conditions de culture. Dans les études comparatives, les fibroblastes de prépuce humain comme HFF-1 sécrètent des niveaux détectables de FGF-2 et d'activine A, bien que leurs niveaux de sécrétion soient généralement inférieurs à ceux observés dans les fibroblastes embryonnaires de souris. Les cellules HFF-1 expriment également l'ARNm et la protéine BMP-4, bien que les niveaux sécrétés de dimères de BMP-4 soient extrêmement faibles et souvent indétectables dans le milieu conditionné, probablement en raison de la séquestration intracellulaire ou de l'inhibition par la gremlin. Il est important de noter que la sécrétion de facteurs de croissance par les cellules HFF-1 est modulée par l'inactivation mitotique (par exemple, traitement à la mitomycine C) et la composition du milieu (par exemple, remplacement du sérum KnockOut par du sérum bovin fœtal). La capacité des cellules HFF-1 à soutenir la croissance des CSEh indifférenciées est en corrélation avec leur sécrétion d'activine A et de TGFβ1, bien qu'une supplémentation en activine A exogène puisse améliorer le maintien des marqueurs de pluripotence tels que SSEA3 lorsque ces cellules sont utilisées comme nourricières. Dans l'ensemble, les HFF-1 constituent un modèle utile de cellules nourricières d'origine humaine pour les systèmes de culture de cellules souches visant à réduire les xéno-composants. Cependant, leur capacité à maintenir des cultures de CSEh indifférenciées à long terme est généralement considérée comme moins robuste que celle des cellules nourricières dérivées de souris, à moins qu'elles ne soient combinées à une supplémentation spécifique en facteurs de croissance. Leur origine humaine les rend toutefois particulièrement attrayantes pour les applications cliniques et translationnelles des cellules souches où des conditions sans xéno sont essentielles. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissus | Prépuce, peau |
| Synonymes | HFF1 |
Caractéristiques
| L'âge | <1 mois |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Morphologie | Fibroblaste |
| Type de cellule | Fibroblaste du prépuce |
| Propriétés de croissance | Adhérent |
Données réglementaires
| Citation | HFF-1 (Cytion numéro de catalogue 305790) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_3285 |
Données biomoléculaires
| Profil mutationnel |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, w : 4.5 g/L Glucose, w : 4 mM L-Glutamine, w : 3.7 g/L NaHCO3, w : 1.0 mM Pyruvate de sodium (numéro d'article Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Compléter le milieu avec 15 % de FBS |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Congélation du milieu | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée. |
| Revêtement des flacons | Pour une fixation et une viabilité optimales après décongélation, nous recommandons d'utiliser des flacons ou des plaques recouverts de collagène. |
| Procédure de congélation | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions de stockage | Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide. |
Contrôle de qualité / Profil génétique / HLA
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence. Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305790-221025 | Certificat d'analyse | 05. Dec. 2025 | 305790 |
Accord de transfert de matériel
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